Krabeshnik Опубликовано 7 Июня, 2012 в 14:08 Поделиться Опубликовано 7 Июня, 2012 в 14:08 Как ароматическое кольцо влияет на кислотные свойства фенола? Ссылка на комментарий
i-idonka Опубликовано 7 Июня, 2012 в 15:58 Поделиться Опубликовано 7 Июня, 2012 в 15:58 Как ароматическое кольцо влияет на кислотные свойства фенола? Почему название темы не соответствует ее содержимому? Ссылка на комментарий
Krabeshnik Опубликовано 7 Июня, 2012 в 16:12 Автор Поделиться Опубликовано 7 Июня, 2012 в 16:12 Почему название темы не соответствует ее содержимому? это просто продолжение к названию... Уважаемые форумчане, помогите сравнить кислотность гидрохинона и фенола Ссылка на комментарий
kami Опубликовано 7 Июня, 2012 в 16:28 Поделиться Опубликовано 7 Июня, 2012 в 16:28 (изменено) ."как из бензола получить гидрохинон" ... может c6h6+br2→c6h5br + hbr ; c6h5br + naoh → c6h5oh+nabr ; 2c6h5oh+ Cl2→( под стрелкой "-hcl" )→ o-хлорфенол + п-хлорфенол ; c6h5cloh+ naoh → c6h5(oh)2+nacl ... гидрохинон 2OH в феноле один OH, гидрохинон кислее ? фенол расписывается= с6h5o- + h+ Изменено 7 Июня, 2012 в 16:30 пользователем kami Ссылка на комментарий
Krabeshnik Опубликовано 7 Июня, 2012 в 16:40 Автор Поделиться Опубликовано 7 Июня, 2012 в 16:40 ."как из бензола получить гидрохинон" ... может c6h6+br2→c6h5br + hbr ; c6h5br + naoh → c6h5oh+nabr ; 2c6h5oh+ Cl2→( под стрелкой "-hcl" )→ o-хлорфенол + п-хлорфенол ; c6h5cloh+ naoh → c6h5(oh)2+nacl ... гидрохинон 2OH в феноле один OH, гидрохинон кислее ? фенол расписывается= с6h5o- + h+ спасибо, но вроде как молекула гидрохинона не электроактивна. Ядро хинонов не является ароматическим, вклад резонансных структур ароматического типа в свойства хинонов невелик. (Материал из Википедии — свободной энциклопедии) Ссылка на комментарий
kami Опубликовано 7 Июня, 2012 в 16:41 Поделиться Опубликовано 7 Июня, 2012 в 16:41 про гидрохинон не знаю, но фенол является "слабой кислотой". Ссылка на комментарий
Krabeshnik Опубликовано 7 Июня, 2012 в 16:45 Автор Поделиться Опубликовано 7 Июня, 2012 в 16:45 это я сам знаю) но все равно спасибо) Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 7 Июня, 2012 в 17:57 Поделиться Опубликовано 7 Июня, 2012 в 17:57 это я сам знаю) но все равно спасибо) А чего всё в хлор-то упёрлось? бензол - фенол - п-фенолсульфокислота - гидрохинон Ссылка на комментарий
Krabeshnik Опубликовано 14 Июня, 2012 в 06:29 Автор Поделиться Опубликовано 14 Июня, 2012 в 06:29 помогите сравнить кислотность фенола и гидрохинона, нужно подтверждение химическими реакциями Ссылка на комментарий
Кальпостей Опубликовано 14 Июня, 2012 в 14:33 Поделиться Опубликовано 14 Июня, 2012 в 14:33 ...молекула гидрохинона не электроактивна. Ядро хинонов не является ароматическим, вклад резонансных структур ароматического типа в свойства хинонов невелик. (Материал из Википедии — свободной энциклопедии) Гидрохинон - не относится к хинонам)Гидрохинон - это ароматическое соединение) бензол - фенол C6H6 + N2O---(t, kat??)→C6H5OH + N2 Для такой реакции нужен катализатор?) Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти