Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

А Н Т О Н И О

ОРгаНическая ХИМИЯ

Рекомендуемые сообщения

1) Амидный азот (в отличие от исходного - аминного) очень слабый донор электронов.

2) Стерические затруднения. Подойти к азоту, возле которого уже висит объемный фенильный радикал, сложновато.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

PhCOCl+H2N(CH2)3CH3--------->Ph-C(O)-NH(CH2)3-CH3.

Почему для достижения максимального выхода амида соотношение хлорангидрида и амина в этой реакции должно быть 1:2?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

может потому что у аминогруппы два атома водорода свободны? И может быть (Ph-CO-)2N(CH2)3-CH3

Изменено пользователем KRAB-XIMIK

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

А-а, вот оно, еще третье к первым двум: два амина на один хлорангидрид нужно, потому что один из аминов связывает в соль образующийся хлороводород! Амид его связать не может, тут-то, похоже, реакция и застопоривается, на стадии моноацилирования амина

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×