Proline Опубликовано 23 Января, 2013 в 20:36 Поделиться Опубликовано 23 Января, 2013 в 20:36 Подскажите результат реакции: Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 23 Января, 2013 в 23:14 Поделиться Опубликовано 23 Января, 2013 в 23:14 Возможно будет [2+2]-циклоприсоединение Ссылка на комментарий
Arilon Опубликовано 24 Января, 2013 в 04:38 Поделиться Опубликовано 24 Января, 2013 в 04:38 Вообще, тетрахлорхинон наряду с дихлордицианохиноном и им подобными часто используют для ароматизации. Бензол там может получиться. Ссылка на комментарий
ssch Опубликовано 24 Января, 2013 в 08:44 Поделиться Опубликовано 24 Января, 2013 в 08:44 Для 1,3-циклогексадиена именно эта реакция описана, ароматизация с образованием бензола и тетрахлоргидрохинона. Хлоранил - довольно сильный окислитель. Ссылка на комментарий
Proline Опубликовано 24 Января, 2013 в 15:32 Автор Поделиться Опубликовано 24 Января, 2013 в 15:32 Для 1,3-циклогексадиена именно эта реакция описана, ароматизация с образованием бензола и тетрахлоргидрохинона. Хлоранил - довольно сильный окислитель. Спасибо! Я тоже нашел такой вариант. Думаю что для 1,4-циклогексадиена будут теже продукты. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти