Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
Organi

Растворители Sn1 и Sn2 реакций.

Рекомендованные сообщения

Внезапно возник вопрос - почему этанол не используют как растворитель для Sn1-реакций? Какие его свойства, черт его бери, препятствуют этому? Он ведь подобен муравьиной кислоте и воде, протонный растворитель, но если первые используются в основном как раз для Sn1-реакций, то этанол используется в основном для Sn2. 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Внезапно возник вопрос - почему этанол не используют как растворитель для Sn1-реакций? Какие его свойства, черт его бери, препятствуют этому? Он ведь подобен муравьиной кислоте и воде, протонный растворитель, но если первые используются в основном как раз для Sn1-реакций, то этанол используется в основном для Sn2. 

 

Диэлектрическая проницаемость ниже, что плохо для диссоциации по Sn1.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Диэлектрическая проницаемость ниже, что плохо для диссоциации по Sn1.

Ну да, ее не учел, спасибо. А еще какие-то есть подводные и надводные камни? Что-то в голову-то ничего и не лезет даже

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Ну и нуклеофильность у него повыше, будет конкурировать с нуклеофилом в реакции.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...