Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
alexsаndr

стирол + серная кислота

Рекомендованные сообщения

При смешивании стирола с концентрированной серной кислотой, получил жидкость не устойчивую на воздухе,

как считаете , спирт?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
При смешивании стирола с концентрированной серной кислотой, получил жидкость не устойчивую на воздухе,

как считаете , спирт?

C концентрированной серной кислотой наврятли спирт получится,там образуются сложные продукты полимеризации стирола.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
C концентрированной серной кислотой наврятли спирт получится,там образуются сложные продукты полимеризации стирола.

Fugase , это собственный опыт или знания из литературы .......?

 

Будут другие мнения участников форума ?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Fugase , это собственный опыт или знания из литературы .......?

 

Будут другие мнения участников форума ?

А я сам как то приливал концентрированную серную кислоту к техническому стиролу,что я у увидел и почуствовал так это разогревание смеси через некоторое время смесь загустела и побелела даже вроде какой то цветной оттенок появился,на воздухе на пальцах рук это соединение сильно липнет становится тягучим.

А у Вас как было?

Если вам нужен спирт то в таких условиях(т.е с применением конц.серной кислоты)и не соблюдением теплового режима его ВЫ не получите. Просто двойная связь в молекуле винилбензола сильно активирована бензольным ядром,поэтому условия для образования спирта как такового слишком жесткие.

По опыту своему скажу: имеется свой, и литературные знания.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Забыл еще отметить во первых даже если реакция пройдет без полимеризации т.е нормальная с разрывом двойной связи то первым делом образуется не спирт а жирноароматический сульфат т.е кислый эфир который при кипячении с большим количеством воды дает - серную кислоту и жирноароматический спирт.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Если вам нужен спирт то в таких условиях(т.е с применением конц.серной кислоты)и не соблюдением теплового режима его ВЫ не получите. Просто двойная связь в молекуле винилбензола сильно активирована бензольным ядром,поэтому условия для образования спирта как такового слишком жесткие.

Активирована или стабилизирована?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Активирована или стабилизирована?

Именно активированы в боковой группе т.е в радикале - этениле (-СH=CH2)

А бензольном кольце стабилизированы.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Скажем так- образование карбкатиона бензильного типа сильно приветствуется. :) Такое оно, кольцо. А винильная группа- орто- пара-ориентант. Так?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Скажем так- образование карбкатиона бензильного типа сильно приветствуется. :) Такое оно, кольцо. А винильная группа- орто- пара-ориентант. Так?

А при чем здесь замещение в бензольном кольце?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...