Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

alexsаndr

стирол + серная кислота

Рекомендуемые сообщения

При смешивании стирола с концентрированной серной кислотой, получил жидкость не устойчивую на воздухе,

как считаете , спирт?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
При смешивании стирола с концентрированной серной кислотой, получил жидкость не устойчивую на воздухе,

как считаете , спирт?

C концентрированной серной кислотой наврятли спирт получится,там образуются сложные продукты полимеризации стирола.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
C концентрированной серной кислотой наврятли спирт получится,там образуются сложные продукты полимеризации стирола.

Fugase , это собственный опыт или знания из литературы .......?

 

Будут другие мнения участников форума ?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Fugase , это собственный опыт или знания из литературы .......?

 

Будут другие мнения участников форума ?

А я сам как то приливал концентрированную серную кислоту к техническому стиролу,что я у увидел и почуствовал так это разогревание смеси через некоторое время смесь загустела и побелела даже вроде какой то цветной оттенок появился,на воздухе на пальцах рук это соединение сильно липнет становится тягучим.

А у Вас как было?

Если вам нужен спирт то в таких условиях(т.е с применением конц.серной кислоты)и не соблюдением теплового режима его ВЫ не получите. Просто двойная связь в молекуле винилбензола сильно активирована бензольным ядром,поэтому условия для образования спирта как такового слишком жесткие.

По опыту своему скажу: имеется свой, и литературные знания.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Забыл еще отметить во первых даже если реакция пройдет без полимеризации т.е нормальная с разрывом двойной связи то первым делом образуется не спирт а жирноароматический сульфат т.е кислый эфир который при кипячении с большим количеством воды дает - серную кислоту и жирноароматический спирт.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Если вам нужен спирт то в таких условиях(т.е с применением конц.серной кислоты)и не соблюдением теплового режима его ВЫ не получите. Просто двойная связь в молекуле винилбензола сильно активирована бензольным ядром,поэтому условия для образования спирта как такового слишком жесткие.

Активирована или стабилизирована?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Активирована или стабилизирована?

Именно активированы в боковой группе т.е в радикале - этениле (-СH=CH2)

А бензольном кольце стабилизированы.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Скажем так- образование карбкатиона бензильного типа сильно приветствуется. :) Такое оно, кольцо. А винильная группа- орто- пара-ориентант. Так?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Скажем так- образование карбкатиона бензильного типа сильно приветствуется. :) Такое оно, кольцо. А винильная группа- орто- пара-ориентант. Так?

А при чем здесь замещение в бензольном кольце?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×