alexsаndr 0 Опубликовано: 29 июля 2009 Рассказать Опубликовано: 29 июля 2009 При смешивании стирола с концентрированной серной кислотой, получил жидкость не устойчивую на воздухе, как считаете , спирт? Цитата Ссылка на сообщение
Fugase 7 Опубликовано: 29 июля 2009 Рассказать Опубликовано: 29 июля 2009 При смешивании стирола с концентрированной серной кислотой, получил жидкость не устойчивую на воздухе, как считаете , спирт? C концентрированной серной кислотой наврятли спирт получится,там образуются сложные продукты полимеризации стирола. Цитата Ссылка на сообщение
alexsаndr 0 Опубликовано: 30 июля 2009 Автор Рассказать Опубликовано: 30 июля 2009 C концентрированной серной кислотой наврятли спирт получится,там образуются сложные продукты полимеризации стирола. Fugase , это собственный опыт или знания из литературы .......? Будут другие мнения участников форума ? Цитата Ссылка на сообщение
Fugase 7 Опубликовано: 30 июля 2009 Рассказать Опубликовано: 30 июля 2009 Fugase , это собственный опыт или знания из литературы .......? Будут другие мнения участников форума ? А я сам как то приливал концентрированную серную кислоту к техническому стиролу,что я у увидел и почуствовал так это разогревание смеси через некоторое время смесь загустела и побелела даже вроде какой то цветной оттенок появился,на воздухе на пальцах рук это соединение сильно липнет становится тягучим. А у Вас как было? Если вам нужен спирт то в таких условиях(т.е с применением конц.серной кислоты)и не соблюдением теплового режима его ВЫ не получите. Просто двойная связь в молекуле винилбензола сильно активирована бензольным ядром,поэтому условия для образования спирта как такового слишком жесткие. По опыту своему скажу: имеется свой, и литературные знания. Цитата Ссылка на сообщение
Fugase 7 Опубликовано: 30 июля 2009 Рассказать Опубликовано: 30 июля 2009 Забыл еще отметить во первых даже если реакция пройдет без полимеризации т.е нормальная с разрывом двойной связи то первым делом образуется не спирт а жирноароматический сульфат т.е кислый эфир который при кипячении с большим количеством воды дает - серную кислоту и жирноароматический спирт. Цитата Ссылка на сообщение
Sartul 782 Опубликовано: 30 июля 2009 Рассказать Опубликовано: 30 июля 2009 Если вам нужен спирт то в таких условиях(т.е с применением конц.серной кислоты)и не соблюдением теплового режима его ВЫ не получите. Просто двойная связь в молекуле винилбензола сильно активирована бензольным ядром,поэтому условия для образования спирта как такового слишком жесткие. Активирована или стабилизирована? Цитата Ссылка на сообщение
Fugase 7 Опубликовано: 30 июля 2009 Рассказать Опубликовано: 30 июля 2009 Активирована или стабилизирована? Именно активированы в боковой группе т.е в радикале - этениле (-СH=CH2) А бензольном кольце стабилизированы. Цитата Ссылка на сообщение
Serga 7 Опубликовано: 30 июля 2009 Рассказать Опубликовано: 30 июля 2009 Скажем так- образование карбкатиона бензильного типа сильно приветствуется. Такое оно, кольцо. А винильная группа- орто- пара-ориентант. Так? Цитата Ссылка на сообщение
Sartul 782 Опубликовано: 30 июля 2009 Рассказать Опубликовано: 30 июля 2009 Скажем так- образование карбкатиона бензильного типа сильно приветствуется. Такое оно, кольцо. А винильная группа- орто- пара-ориентант. Так? А при чем здесь замещение в бензольном кольце? Цитата Ссылка на сообщение
Serga 7 Опубликовано: 30 июля 2009 Рассказать Опубликовано: 30 июля 2009 Ни при чем. Это вопрос. Так это или нет? Цитата Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.