Окисление оксикислот

[Коммуняка]

Окислится но не сразу,окислительная способность хромовой кислоты значительно меньше,чем окиси хрома(6)с одной стороны представьте примерно обьем разбавленной хромовой смеси для перевода ацетальдегида в уксусную кислоту в ощутимых количествах? и кипятить тем более надо определенным образом.Тем более зачем с ним возится если стадия образования ацетальдегида проскакивает мгновенно при применение окиси хрома(6) в серной кислоте сразу с выходом уксусной кислоты.

спор превращается в бессмыслицу. Тут написано по-другому. Хр. смеси действительно надо больше, но не на много.

[Fugase]

спор превращается в бессмыслицу. Тут написано по-другому. Хр. смеси действительно надо больше, но не на много.

Ну да там и написано "для перевода первичного спирта в карбоновую кислоту применяют более жесткие условия"(а чем я и писал)но тоже есть но...,для перевода оксикислот с концевым карбинольным фрагментом в альдегидокислоты это достаточно сложно,как всегда надо подбирать условия и выбор реагента,для перевода в двухосновную кислоту более подходящий реагент -азотная кислота.

[Коммуняка]

Ну да там и написано "для перевода первичного спирта в карбоновую кислоту применяют более жесткие условия"(а чем я и писал)но тоже есть но...,для перевода оксикислот с концевым карбинольным фрагментом в альдегидокислоты это достаточно сложно,как всегда надо подбирать условия и выбор реагента,для перевода в двухосновную кислоту более подходящий реагент -азотная кислота.

нет, я про это предложение: "Образующийся альдегид легко окисляется дальше в уксусную кислоту; поэтому для реакции должны быть созданы такие условия, чтобы полученный альдегид возможно быстрее удалялся из реакционной смеси." Есть такой реагент - хлорид хроматопиридиния или комплекс пиридина и хромового ангидрида. На МГУшном сайте про них подробно написано

[Fugase]

нет, я про это предложение: "Образующийся альдегид легко окисляется дальше в уксусную кислоту; поэтому для реакции должны быть созданы такие условия, чтобы полученный альдегид возможно быстрее удалялся из реакционной смеси." Есть такой реагент - хлорид хроматопиридиния или комплекс пиридина и хромового ангидрида. На МГУшном сайте про них подробно написано

Я не спорю в этой цитате заложен огромный смысл,опять же для альдегидов которые плохо растворимы в воде это правило не совсем принципиально,а для растворимых это беда,остается только порядок прибавления реагентов: -не в хромовую смесь приливать(прибавлять)вещество которое подвергают окислению, а наоборот к окисляемому веществу разбавленную хромовую смесь определенными порциями(опять же для веществ которые хорошо подвергабтся окислению)в этом случае избытка "активного кислорода" не будет,за ссылку спасибо я читал про них,но для окисления, реагентов много,позже выложу...

[Fugase]

Вот здесь представлены кратко но с хорошим описанием 21 окислитель в органике после скачивания переименовать в *xps

Окислители.pdf

[Коммуняка]

Вот здесь представлены кратко но с хорошим описанием 21 окислитель в органике после скачивания переименовать в *xps

чем открывать-то?

[Fugase]

чем открывать-то?

А что видит как неизвестный файл? поменяли расширение на xps?

У меня (незнаю откуда)прога в компе называется XPSViewer.(exe c расширением)

[Fugase]

Вот прога для открытия файлов с расширением *XPS после скачивания переименовать расширение в *rar и извлечь в папку;

XPSViewer.pdf

[Коммуняка]

Вот прога для открытия файлов с расширением *XPS после скачивания переименовать расширение в *rar и извлечь в папку;

так в том-то всё и дело, что этот XPSViewer работает только на висте. Для виндоуз хр надо качать .NET 3.0

[Ира )]

Всем привет!Помогите, пожалуйста, составить уравнения реакций окисления альфа-оксипропионовой и яблочной кислот.Заранее большое спасибо за помощь.

Изменено 12 Мая, 2012 в 06:00 пользователем Ира )