Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
Pitman

Толуол

Рекомендованные сообщения

Существует ли качественная реакция на толуол. Как его определить и извлечь из этого растворителя.

Растворитель 646: толуол 50%, этанол 15%, бутилацетат (или амилацетат) 10%, бутанол 10%, этилцеллозольв 8%, ацетон 7%

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Существует ли качественная реакция на толуол. Как его определить и извлечь из этого растворителя.

Растворитель 646: толуол 50%, этанол 15%, бутилацетат (или амилацетат) 10%, бутанол 10%, этилцеллозольв 8%, ацетон 7%

 

Попробуйте замешать с двумя объёмами концентрированной серной кислоты. Есть вероятие, что толуол всплывёт, а остальное растворится.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Попробуйте замешать с двумя объёмами концентрированной серной кислоты. Есть вероятие, что толуол всплывёт, а остальное растворится.

Этанол,бутанол,этилцеллозольв это ладно...а как же ацетон,бутилацетат(амилацетат)...кстати есть такой факт если к воде содержащей примерно 40% ацетона добавлять до насыщения хлорид натрия то через некоторое время начинает всплывать ацетон, получаются два несмещивающихся слоя, наверняка то же самое произойдет и в присутствии конц. серной кислоты и ту да же всплывет сложный эфир.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

залей водой 1:1 встряхни дай отстояться, затем крепким раствором щелчи на 1 сутки можно меньше, отдели промой водой, высуши вот и получишь толуол чистота ~ хч может получиться.Удачи!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Добавить воды и отсосать внрхний слой. Смотря, чего растворять. Определить в "полевых условиях" - по сильно коптящему пламени. неароматические р-рители так не коптят.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
залей водой 1:1 встряхни дай отстояться, затем крепким раствором щелчи на 1 сутки можно меньше, отдели промой водой, высуши вот и получишь толуол чистота ~ хч может получиться.Удачи!

Cказка да и только...а куда ж у Вас бутанол то исчезнет? а бутилацетат(амилацетат) при комнатной температуре подвергнется гидролизу?(который при гидролизе опять даст бутанол,плохо растворимый в воде)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Cказка да и только...а куда ж у Вас бутанол то исчезнет? а бутилацетат(амилацетат) при комнатной температуре подвергнется гидролизу?(который при гидролизе опять даст бутанол,плохо растворимый в воде)

Для многих целей бут спирт и бутилацетат не помеха. А есле чистый - придётся разгонять.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Этанол,бутанол,этилцеллозольв это ладно...а как же ацетон,бутилацетат(амилацетат)...кстати есть такой факт если к воде содержащей примерно 40% ацетона добавлять до насыщения хлорид натрия то через некоторое время начинает всплывать ацетон, получаются два несмещивающихся слоя, наверняка то же самое произойдет и в присутствии конц. серной кислоты и ту да же всплывет сложный эфир.

 

Концентрированная серняга - нехилый растворитель для кислородной органики, кроме того возможны всякие реакции -

к примеру расщепление сложного эфира кислотой. Вообще - взбалтывание с конц. сернягой - стандартный метод предварительной очистки бензола, толуола, ксилола и т.п. (и - кстати - тест на чистоту: чистая ароматика не окрашивает сернягу).

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Cказка да и только...а куда ж у Вас бутанол то исчезнет? а бутилацетат(амилацетат) при комнатной температуре подвергнется гидролизу?(который при гидролизе опять даст бутанол,плохо растворимый в воде)

бутанол в воде растворим, у нас уже как год в институте так толуол получают.

П.С. для точности гидролиза сложных эфиров можно прокипятить с щелочным расствором.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Концентрированная серняга - нехилый растворитель для кислородной органики, кроме того возможны всякие реакции -

к примеру расщепление сложного эфира кислотой. Вообще - взбалтывание с конц. сернягой - стандартный метод предварительной очистки бензола, толуола, ксилола и т.п. (и - кстати - тест на чистоту: чистая ароматика не окрашивает сернягу).

Холодная концентрированная серная кислота не очень эффективна при очистке от сложных эфиров...а вот от тиофена в бензоле с помощью её избавится неплохой вариант!

 

бутанол в воде растворим, у нас уже как год в институте так толуол получают.

П.С. для точности гидролиза сложных эфиров можно прокипятить с щелочным расствором.

Какой именно у Вас бутанол? 1 или 2?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...