Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

AnGeLiNkA

альдегиды.

Рекомендуемые сообщения

:unsure: забыла, не могу вспомнить эту реакцию((( помогите пожалуйста! из CH3COH ПОЛУЧИТЬ C2H5OH

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

На самом деле, получить из уксусного альдегида этанол достаточно просто: для этого через уксусный альдегид пропускают водород при повышенной температуре, используя в качестве катализатора никелевые стружки.

Н3С-СОН+Н2=Н3С-СН2-ОН.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

ребят, срочненько нужно сообразить уравнение

 

формальдегид + 2.4-динитрофенилгтдрозин = ??

 

А, и ще, может есть такой химик, которий может помочь карбоновыми кислотами- пожалуйста напиши на скайп krinjuk УЖАСНО нужна помощь!!!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
ребят, срочненько нужно сообразить уравнение

 

формальдегид + 2.4-динитрофенилгтдрозин = ??

 

А, и ще, может есть такой химик, которий может помочь карбоновыми кислотами- пожалуйста напиши на скайп krinjuk УЖАСНО нужна помощь!!!

17321.gif

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Подскажите - что будет результатом реакции:

 

Протокатеховый альдегид (3,4 диоксибензойный альдегид) + малоновый кислота = ?

 

В качестве катализаторов здесь используют пиридин при высоком нагревании. При возможности объясните пожалуйста почему данная рекция идет именно так.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Подскажите - что будет результатом реакции:

 

Протокатеховый альдегид (3,4 диоксибензойный альдегид) + малоновый кислота = ?

 

В качестве катализаторов здесь используют пиридин при высоком нагревании. При возможности объясните пожалуйста почему данная рекция идет именно так.

Реакция относится к типу конденсации,карбонильной компонента(альдегидная группа протокатехового альдегида) и метиленовой компонента(метиленовая группа в малоновой кислоте)под действием двух акцепторных группировок(карбоксилов)атомы водорода в метиленовой группе(малоновой кислоты)становятся очень подвижны,при этом легко образуется карбанион,который присоединяется к атому углерода альдегидной группы(протокатехового альдегида)образуется неустойчивое промежуточное гидроксисоединение которое теряет воду и образуется двукарбоновая кислота(две карбоксильные группы находящееся на одном атоме углерода испытывают большое напряжение/неустойчивость/ от этого неустойчивого соединения отрывается молекула углекислого газа,и образуется группировка(карбоксил)связанная с двойной связью./вот так более коротко!/

25503.gif

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Как выглядит реакция окисления изобутиральдегида (изомасляного альдегида)?

Например так:

25923.gif

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×