Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

zoo

Способы получения ЭТИЛЕНА в лаборатории

Рекомендуемые сообщения

Здравствуйте.

 

Подскажите пожалуйста реальные всевозможные способы получения ЭТИЛЕНА, кроме как Этанол+Серная к-та.

 

Возможно ли получить ЭТИЛЕН из ПОЛИэтилена? И как это осуществить.

 

Спасибо большое.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Теоретически - да, но это не для практики.

 

Относительно других способов: кто бы в лаборатории с C2H5OH - H2SO4 мучался, если можно было бы проще?

 

Ах да, кое-что забыл..

Для некоторых целей вместо этилена можно сразу брать этанол.

  • Like 1

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Теоретически - да, но это не для практики.

 

Относительно других способов: кто бы в лаборатории с C2H5OH - H2SO4 мучался, если можно было бы проще?

 

Ах да, кое-что забыл..

Для некоторых целей вместо этилена можно сразу брать этанол.

 

Изо всего, что тут написано, я ничего так и не понял.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

:):):)

 

-Подскажите пожалуйста реальные всевозможные способы получения ЭТИЛЕНА, кроме как Этанол+Серная к-та.

 

-Относительно других способов: кто бы в лаборатории с C2H5OH - H2SO4 мучался, если можно было бы проще?

Для некоторых целей вместо этилена можно сразу брать этанол.

 

 

-Возможно ли получить ЭТИЛЕН из ПОЛИэтилена? И как это осуществить.

-Теоретически - да, но это не для практики.

 

What the next questions?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
не помню, но какой-то карбид металла с водой даёт этилен и метан. может торий?

карбид калиция даёт ацетиленкарбид натрия или калия (точно не помню) даётет етилен

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
можно попробовать взаимодействием дихлорэтана с натрием или другим активным металлом,взаимодействием бром этана со спирт. раств. щелочи

Разумеется можно, но это для школьных/институтских задачек, а не для лаборатории

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
можно попробовать взаимодействием дихлорэтана с натрием или другим активным металлом,взаимодействием бром этана со спирт. раств. щелочи

 

 

Очень сомнительно. Дегидрогалогенирование первичных алкилгалогенидов в большей степени будет "конкурировать" с обычным нуклеофильным замещением на OH-гр. по Sn2. Для выхода желаемого продукта нужны жесткие условия, возможно более жесткие чем при дегидратации спирта (см. ниже).

 

Не слышал насчет схемы дихлорэтан-натрий, честно говоря, но теоретически возможно.

 

1)Получение этилена из этанола в присутств. конц. H2SO4 возможно и лаб. условиях, при нагревании смеси >130 гр. C.

В качестве побочных продуктов выдел. диэтиловый эфир, это нежелательно, так что условия должны быть обязательно жесткими.

 

2) Можно провести "мягкое" гидрирование ацетилена комплексным бораном - борогидридом натрия NaBH4. Ацетилен в свою очередь по схеме карбид кальция + вода.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

:ae:

Изо всего, что тут написано, я ничего так и не понял.

:ae: Миша! Пиши мне на fandon1951@yandex.ru. Забыл что-ли. что я биохимик! Братан Ж.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×