Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

zlav

Участник
  • Публикации

    1 261
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Все публикации пользователя zlav

  1. zlav

    Химический опреснитель воды

    В июне мне тоже это Г на переработку предложили сразу с обменом захотели на 20к серого. Взял один Брикет на пробу, долго вываривал, в конце концов мизер хлорида выпал после осаждения солянкой, плюнул и отдал назад. Изначально предположил что там должна быть водоростворимая соль серебра которая после реакции с хлорид ионом должна давать относительно безопасные вещества, я предполагал на цитрат или ацетат, тк нитраты все же по опаснее будут. Одним словом промудохался впустую) автору удачи))))
  2. Неодима и следа нету, рфа шкой постоянно простреливаю, пусто. Судя по описанию не оттуда, но за инфу спасибо, было познавательно)
  3. Увы нет, только сильвер, а что за энергия можно по подробнее?
  4. Понятия не имею для чего оно, мне интересно то что на на поверхности
  5. Попалось пару тонн посеребренного магния)
  6. Вы находитесь на Украине? Если да то вам достались мои хвосты производства, отпишите в лс можно посотрудничать на прямую)
  7. Абсолютно верно, того на объёмах и когда надо чистоту вывести никто дмг не делает)
  8. Стреляли на программе для драгметаллов? Диметилглиоксимат хорошо промыл перед филттрацией?
  9. Ещё актуально, можно на 100, на 200 л
  10. Моляоная масса палладозамина 211, атомная масса Пд 106 Надеюсь не надо учить пользоватся калькулятором
  11. Серое, пд Пт по чем отдаёшь? Можно в лс. Может и не придётся тебе с глиоксимом долбатся, так куплю) абы объем был
  12. По молярной массе посчитай Если точнее то 50.23 Вроде в школе учат по молярке считать, простая пропорция
  13. Таблетки прессовать не надо, порошок в тигле сам прекрасно плавится. Если резком жарить то надо прессовать, а то раздувает. Тут же принцип чуть другой Значит тигли были высокопористые На фото слева высокопористый тигель, тигли из такого графита иду прекрасно на серебро, справа низко пористый такие на Пд Пт. У меня почему то ничего не пропитывает. Магия) Одним словом спасибо за советы) буду думать дальше, а то от темы отклонились чуток
  14. Конечно не нравится, но в графите ничего нет. Это проверялось на огарках ещё в самом начале как обзавёлся индуктором, да и когда сплавы переплавляешь то вес не меняется и процент тот же По растовам смотрю если меньше 0.1% то это погрешности анализатора, когда в растворе что то есть или недовыпало то анализатор показывает выше, все что меньше 0.1% там ничего нет, специально уаривал растворы и цинком проверял, пустота, просто с каждым прибором надо наловчится работать и все будет чётко
  15. Что бы муфель набрал такую температуру там должны стоять силицид молибденовые тены и дело это не быстрое пару часов на набор температуры, да и перемешивание нет, в индукторе те ми же тока и фуко спла впри расплавлении ещё и перемешивается потому после индуктор сплав и однородной, красивый. А не как резком плавишь и разница между верхом и низом блямбы 3-5%. У нас контора в Киеве делает индуктор качественные и относительно недорого. 10 кВт обошёлся мне в 2500. Распоавляет пдшку за 15 мин. И гемора нет. Вы на Украине?
  16. Вариант, но зачем изобретать велосипед если и в графите нормально идёт и потом из него прекрасно Блямба вытрушивается. Тигель и так и так гореть будет. Палладозамин все равно до металла придётся восстанавливать.
  17. 50% с маааааленьким хвостиком)
  18. Обычный рентгенофлуорисцентный анализатор, только предыдущая модель https://elvatech.com/ru/products-2/prospector-2/ купил у коллеги по цеху когда тот себе брал новый более навороченный. Этот компактный, можно проверять порошки и главное растворы прекрасно берет. По индукционной плавке то ничего кроме графита не подойдёт потому что сам графит нагревается за счёт токов фуко и даёт жар который и плавить металл. За бокс с агроном думал сначала, но много технических трудностей вылазит, типа какой материал подобрать, потому что возле разогретого тигля стоять тяжело, если его ещё и в бок
  19. Пд и Пт в графите низкопористом (марку точно не скажу , ребята в Запорожье точат, вроде мпг 9, но это не точно) плавятся прекрасно просто минус в том что на больших температурах графит выгорает быстро, тигля хватает от силы на 80-10 плавок. И кто вам сказал что я сижу в НИИ с бюджетным прибором) занимаюсь скупкой почти 10 лет, анализатор был куплен изначально чисто что бы сплавы проверять, так как у нас на Украине большое количество фуфла ходит, к примеру ср Пд 20 бегунки из пп3, кто то тулит 15% сплав, обычной прокалкой не отличить. Потому без анализатора никуда, хоть собака и денег стоит. А
  20. В индуктор только графит Анализатор прекрасно показывает содержание в сливной воде, если там сотые доли процента то это можно вылить. Без него работать нерально В этом я полностью согласен. Со всем чётко, именно с Пд на этапе прокалки и идут потери, того вопрос и задал. Тут работаешь за 6% а с такими потерями получается что ничего и не получаешь(
  21. Суть в том, что после прокалки в тигле в индукторе и последующей плавки выход на 6-10% меньше теории. Хотя на входе чёткие гостованные сплавы типа ср пд20 пдв80 и тд. В хвостах нету ничего, все проверяется спектрометром перед выкидыванием.
  22. Знаю что вопрос немного не в тему, но вижу собрались люди по делу. Так вот может подскажете чем лучше восстановить палладозамин до металла. А то при плавке в графитовом тигле в индукторе такое чувство что часть при разложение улетает. Спасибо
  23. Неужели ни у кого нет? (
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика