Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
В розницу физическим лицам. Фасовки от 100 грамм. Удобная доставка по России в пункты выдачи, почтой или транспортными компаниями.

Рекомендованные сообщения

Подскажите, что получится при взаимодействии тиофена с хлорангидридом уксусной кислоты?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Думаю, либо присоединение по двойным связям как H3CCO+Cl- с образованием смеси

31600.gif

Либо атака атома серы с образованием такого монстра

31601.gif

первый вариант более вероятен.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Думаю, либо присоединение по двойным связям как H3CCO+Cl- с образованием смеси

31600.gif

Либо атака атома серы с образованием такого монстра

31601.gif

первый вариант более вероятен.

бредятина конечно полная... ну да ладно

получится α-ацетилтиофен в присутствии катализаторов

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
бредятина конечно полная... ну да ладно

получится α-ацетилтиофен в присутствии катализаторов

А хлор переходит в HCl и не присоединяется? :blink: Хотя думаю вы знаете лучше, поэтому отстану

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

не катализаторов, а оснований.иначе тиофен осмоляется.

основания-пиридин,триэтиламин и т.д.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

А я считаю что образуется 2-ацилпроизводное, а в качестве катализатора мозно использовать AlCl3

Может я ошибаюсь....

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
не катализаторов, а оснований.иначе тиофен осмоляется.

основания-пиридин,триэтиламин и т.д.

с какого это перепугу тиофену вдруг осмоляться??

 

А я считаю что образуется 2-ацилпроизводное, а в качестве катализатора мозно использовать AlCl3

Может я ошибаюсь....

можно и хлорид алюминия

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Хватит тиофен мучать!!! :lol:

Ацилирование оного происходит легко во второе положение, получается 2-ацетилтиофен или ацетотиенон-2.

Условия: катилиз мягкой кислотой Льюиса, классика SnCl4, можно брать и AlCl3, но не передерживать смесь и не позволять ей разогреваться - осмолится. Раствоители: бензол, хлористый метилен.

 

Самый удобный способ - нагревание тиофена с уксусным ангидридом в присутствии ангидрона - перхлората магния, выход лучше.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Хватит тиофен мучать!!! :lol:

Ацилирование оного происходит легко во второе положение, получается 2-ацетилтиофен или ацетотиенон-2.

Условия: катилиз мягкой кислотой Льюиса, классика SnCl4, можно брать и AlCl3, но не передерживать смесь и не позволять ей разогреваться - осмолится. Раствоители: бензол, хлористый метилен.

 

Самый удобный способ - нагревание тиофена с уксусным ангидридом в присутствии ангидрона - перхлората магния, выход лучше.

 

Спасибочки!!!! :D

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
не катализаторов, а оснований.иначе тиофен осмоляется.

основания-пиридин,триэтиламин и т.д.

упс...

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...