art_gavrilko Опубликовано 8 Апреля, 2010 в 18:07 Поделиться Опубликовано 8 Апреля, 2010 в 18:07 Парни, помогите пожалуйста... Задание: "Написать уравнения реакций сульфатирования и дальнейшего гидроксилирования (с участием KOH) пиридина. Объяснить по каким механизмам протекают эти реакции" Заранее благодарю... Ссылка на комментарий
M_GM Опубликовано 8 Апреля, 2010 в 18:44 Поделиться Опубликовано 8 Апреля, 2010 в 18:44 Парни, помогите пожалуйста... Задание: "Написать уравнения реакций сульфатирования и дальнейшего гидроксилирования (с участием KOH) пиридина. Объяснить по каким механизмам протекают эти реакции" Заранее благодарю... Py-H + H2SO4 => Py-SO3H + H2O - электрофильное замещение Py-SO3H + KOH => Py-OH + K2SO4 - нуклеофильное Ссылка на комментарий
чех Опубликовано 15 Февраля, 2011 в 18:36 Поделиться Опубликовано 15 Февраля, 2011 в 18:36 прошу помощи в решении задачи!укажите в молекуле дибазола все центры основности.за чет какого центра образуется соль с хлороводородной кислотой и привидите реакцию солеобразования! Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 15 Февраля, 2011 в 19:20 Поделиться Опубликовано 15 Февраля, 2011 в 19:20 (изменено) прошу помощи в решении задачи!укажите в молекуле дибазола все центры основности.за чет какого центра образуется соль с хлороводородной кислотой и привидите реакцию солеобразования! Дибазол - имидазолиновый цикл - сильное однокислотное основание. Протон присоединяется к азоту, а положительный заряд делокализуется между атомами фрагмента -NH-C-NH-: -NH+=C-NH- <---> -NH-C+-NH- <---> -NH-C=NH+- Изменено 15 Февраля, 2011 в 19:21 пользователем Ефим Ссылка на комментарий
чех Опубликовано 16 Февраля, 2011 в 07:55 Поделиться Опубликовано 16 Февраля, 2011 в 07:55 спасибо вам огромное! Ссылка на комментарий
Extraaa Опубликовано 28 Мая, 2011 в 17:50 Поделиться Опубликовано 28 Мая, 2011 в 17:50 Какой из гетероциклов ( фуран, тиофен или пиррол) более всего напоминает бензол по своей устойчивости? и почему Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 28 Мая, 2011 в 18:19 Поделиться Опубликовано 28 Мая, 2011 в 18:19 Какой из гетероциклов ( фуран, тиофен или пиррол) более всего напоминает бензол по своей устойчивости? и почему Из упомянутых гетероциклов - тиофен ближе к бензолу по устойчивости. Это объясняется более высокой энергией резонанса ароматической системы (фуран 80 кДж/моль, пиррол 110 кДж/моль, тиофен 120 кДж/моль) Ссылка на комментарий
Extraaa Опубликовано 28 Мая, 2011 в 18:39 Поделиться Опубликовано 28 Мая, 2011 в 18:39 Большое вам спасибо! Ссылка на комментарий
kuzy Опубликовано 30 Мая, 2011 в 16:25 Поделиться Опубликовано 30 Мая, 2011 в 16:25 Как объяснить неустойчивость фурана и пиррола к действию кислых агентов? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 30 Мая, 2011 в 16:50 Поделиться Опубликовано 30 Мая, 2011 в 16:50 Как объяснить неустойчивость фурана и пиррола к действию кислых агентов? Из-за низкой энергии резонанса (см. тут) протонирование гетероатома локализует электронную пару , участвующую в образовании ароматического секстета, что нарушает делокализацию и приводит к образованию реакционноспособной диеновой системы: Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти