Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
ylides

получение имидазолина

Рекомендованные сообщения

Уважаемые коллеги! мы получаем производные имидазолина следующим образом: жирные кислоты конденсируем с диэтилентриамином, получая при этом аминоамиды, который далее циклизуем в имидазолины, повышая температуру. Хотел бы узнать, существует ли каталитический метод конверсии аминоамида в соответствующий имидазолин без увеличения температуры. Может кто сталкивался на практике.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

Хороший катализатор - H2S. Можно вводить в сам амин в виде газа или отщепляющих его соединений (напр. тиомочевину). С этилендиамином и нитрилами температура реакции падает с 240С до 100С.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Получаю моно N замещеный имидалол в воде.

Вода в колбе подкисляется фосфорной кислотой до PH 2. Загружаетса амин, глиоксаль и формальдегид ввиде параформа в эквивалентных колличествах, все растворяется. Реакционная смесь греется на кипящей водяной бане, и перемешивается мешалкой. В колбе выпадает осадок. Через 20 мин. через капельную воронку прикапывается водный раствор хлорида амония в эекивалентном количестве, капается в течение 20 мин. Реакционная смесь греется еще 6 часов, осадок растворяется. Смесь охлаждается до 0. Подщелачивается твердой щелочью до pH 12. Экстрагируется в толуол. Сушится над сульфатом магния.

Толуол отгоняется на роторе. Имидозол получен.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

Получаю моно N замещеный имидалол в воде.

Вода в колбе подкисляется фосфорной кислотой до PH 2. Загружаетса амин, глиоксаль и формальдегид ввиде параформа в эквивалентных колличествах, все растворяется. Реакционная смесь греется на кипящей водяной бане, и перемешивается мешалкой. В колбе выпадает осадок. Через 20 мин. через капельную воронку прикапывается водный раствор хлорида амония в эекивалентном количестве, капается в течение 20 мин. Реакционная смесь греется еще 6 часов, осадок растворяется. Смесь охлаждается до 0. Подщелачивается твердой щелочью до pH 12. Экстрагируется в толуол. Сушится над сульфатом магния.

Толуол отгоняется на роторе. Имидозол получен.

Имидазол и имидазолин - таки разные гетероциклы. :unsure:

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...