Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
В розницу физическим лицам. Фасовки от 100 грамм. Удобная доставка по России в пункты выдачи, почтой или транспортными компаниями.
Злобная обезьянка

Усовершенствование промышленного способа производства алюминия

Рекомендованные сообщения

Привет! Я студент, учусь на металлурга – производство алюминия. Горю желанием помочь российской алюминиевой промышленности парой интересных идей. Идей нет
:)
, но есть вопросы... Надеюсь, кто поможет.

Один из переделов в производстве – это выщелачивание алюминиевой руды (перевод ценного компонента в раствор). Хорошо известно, что Al
2
O
3
растворяется как в кислотах, так и в основаниях. К сожалению, в алюминиевой руде содержатся примеси – Fe
2
O
3
и SiO
2
. При растворении Al
2
O
3
в кислоте в раствор переходит Fe
2
O
3
, в щелочи – SiO
2
. И то и другое не есть хорошо, так как примеси усложняют технологический процесс получения Al.

В чем еще, кроме кислот и оснований, можно растворить Al
2
O
3
? Да еще так, чтобы SiO
2
и Fe
2
O
3
предпочли бы не переходить в растворитель. В органике (в силу специфики специальности, я в ней слаб)? Недавно наткнулся на сверхкритические флюидные технологии. Кто-нибудь слышал о них? Применимы ли они к этому случаю?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Можно выбрать кислотный метод. Затем к раствору содержащему Fe(3+) и Al(3+) добавлять щавелевую кислоту. При этом железо останется в растворе в виде растворимого оксалата железа (3) и растворимого оксалатного комплекса, а Al2(С2О4)3 будет в осадке. Затем добавить избыток H2SO4 и упарить, тогда получим раствор Al2(SO4)3 и в осадке щавелевую кислоту, которую можно снова использовать для выделения.

 

А можно, если надо, прокалить Al2(С2О4)3 до Al2O3.

 

ЗЫ: Знакомая аватарка...

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Большая часть алюминия при кислотной обработке останется в осадке, поэтому и применяют щелочную технологию. Окись кремния не мешает. Я думаю Вам известен процесс производства глинозёма? Там большая часть проблем решена. Если хотите чем то помочь отрасли - решайте проблемы в рамках существующего процесса.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Большая часть алюминия при кислотной обработке останется в осадке

Почему?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Nil admirari,

Хм, интересный вариант кислотного способа :) . Надо будет на досуге прикинуть себестоимость производства, может окажется ниже.

 

ЗЫ: Знакомая аватарка...

Аватарку позаимствовал на одном популярном украинском форуме :blush: .

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Я думаю Вам известен процесс производства глинозёма?

С термическими и кислотными способами производства знаком в общих чертах, в виду их малого применения. Щелочной способ знаю значительно лучше.

 

Окись кремния не мешает.

Ну уж нет :) . SiO2 злейший враг алюминщиков :) . Для ее удаления придумали специальный передел - обескремнивание, где успешно справляются со своей задачей. Проблема в том, что из раствора кремний уходит в виде гидроалюмосиликата натрия (ГАСН), то есть кремний забирает с собой алюминий (как следствие, потери алюминия.) и натрий (как следствие, потери NaOH - растворитель) :(

 

Если хотите чем то помочь отрасли - решайте проблемы в рамках существующего процесса.

Согласен. Принцип "минимум капитальных вложений - максимум результата" чту :) .

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Способ с щавелевой кислотой и прочими - неприемлем категорически, слишком велика стоимось реагентов и появляется еще пара переделов. Нафига это надо?

 

Насколько я знаю, при удалении кремния не теряется много алюминия.

 

постчитайте лучше стоимость прямого хлорирования руды с углеродом, разгонку хлоридов ( точнее, расположение конденсирующих аппаратов) и последующее восстановление электролизом из органической фазы или расплава двойных солей.

Совершенствовать щелочной процесс ( провереный десятилетиями ) не имеет смысла, не изобретайте велосипед.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Ну уж нет :) . SiO2 злейший враг алюминщиков :) . Для ее удаления придумали специальный передел - обескремнивание, где успешно справляются со своей задачей. Проблема в том, что из раствора кремний уходит в виде гидроалюмосиликата натрия (ГАСН), то есть кремний забирает с собой алюминий (как следствие, потери алюминия.) и натрий (как следствие, потери NaOH - растворитель) :(

По поводу кремнёвки - Вы сами сказали, что эту проблему успешно решают, да и дешёвых бокситов с невысоким содержанием окиси кремния хватает. Главное в производстве алюминия - электроэнергия(желательно дешёвая).Я думаю Вам стоит обратить на это внимание.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Способ с щавелевой кислотой и прочими - неприемлем категорически, слишком велика стоимось реагентов и появляется еще пара переделов. Нафига это надо?

Во-первых вопрос звучал: "придумайте новый способ", а не "похвалите старый проверенный десятилетиями". Я не спорю, что он оптимален, я просто отвечаю на вопрос темы.

 

Во-вторых знаете какова стоимость щавелевой кислоты? Не дороже фторидов. И если вы внимательно прочитаете, то увидите, что щавелевая кислота в процессе не расходуется. Она выделяется снова и опять уходит в процесс. На производствах всегда стараются добиться таких замкнутых циклов. Даже вода на производстве ходит кругами: нагреваясь-охлаждаясь, испаряясь-конденсируясь.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...