Panky Опубликовано 7 Декабря, 2016 в 16:30 Поделиться Опубликовано 7 Декабря, 2016 в 16:30 Помогите, пожалуйста, с заданиями. 1. Правильно понимаю, что нужно нарисовать всевозможные конформеры и выбрать из них тот, который будет вступать в реакцию элиминирования? Есть наброски - https://pp.vk.me/c638021/v638021701/17d57/hL9c4izIzSE.jpg 2. Продукт А - бромциклопентан, Б - циклопентен, а вот что будет под В ? 3. 1 - H2 и что-то для изомеризации, 2 - Cl2 и Zn? Спасибо. Ссылка на комментарий
Решение yatcheh Опубликовано 7 Декабря, 2016 в 17:04 Решение Поделиться Опубликовано 7 Декабря, 2016 в 17:04 (изменено) Помогите, пожалуйста, с заданиями. 1. Правильно понимаю, что нужно нарисовать всевозможные конформеры и выбрать из них тот, который будет вступать в реакцию элиминирования? Есть наброски - https://pp.vk.me/c638021/v638021701/17d57/hL9c4izIzSE.jpg 2. Продукт А - бромциклопентан, Б - циклопентен, а вот что будет под В ? 3. 1 - H2 и что-то для изомеризации, 2 - Cl2 и Zn? Спасибо. 1. Тут речь идёт не о конформерах, а о стереоизомерах. Элиминирование происходит при условии, что водород и бром находятся в транс-положении. По условию надо нарисовать изомер, который НЕ будет подвергаться элиминированию, то есть тот, где оба соседних водорода находятся в цис-положении к брому. 2. В - продукт присоединения карбена к двойной связи. Диазометан при разложении генерирует карбен: CH2N2 --(-N2)--> CH2: Получится бицикл: 3. Транс-алкены получаются при гидрировании алкинов натрием в жидком аммиаке. Вторая стадия - присоединение дихлоркарбена по двойной связи. Его можно сгенерировать действием щёлочи на хлороформ: CHCl3 + KOH --(-KCl, -H2O)--> CCl2: Изменено 7 Декабря, 2016 в 17:06 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
Panky Опубликовано 7 Декабря, 2016 в 21:26 Автор Поделиться Опубликовано 7 Декабря, 2016 в 21:26 (изменено) Спасибо огромное! 1. Тут речь идёт не о конформерах, а о стереоизомерах. Элиминирование происходит при условии, что водород и бром находятся в транс-положении. По условию надо нарисовать изомер, который НЕ будет подвергаться элиминированию, то есть тот, где оба соседних водорода находятся в цис-положении к брому. 2. В - продукт присоединения карбена к двойной связи. Диазометан при разложении генерирует карбен: CH2N2 --(-N2)--> CH2: Получится бицикл: noname01.png 3. Транс-алкены получаются при гидрировании алкинов натрием в жидком аммиаке. Вторая стадия - присоединение дихлоркарбена по двойной связи. Его можно сгенерировать действием щёлочи на хлороформ: CHCl3 + KOH --(-KCl, -H2O)--> CCl2: Еще не поможете, пожалуйста?1.1-диметилциклопропан+ 1.Hg(OAc)2/Me(oh)изб 2. NaBH4 - ? Первая - реакция Левиной, если не ошибаюсь, продукт - http://i85.fastpic.ru/big/2016/1208/21/ef6459dd0c04002b5eb499148da55021.png А вот что будет в следующей реакции? http://i82.fastpic.ru/big/2016/1208/ef/c907b448a24dac68104140d14c4840ef.png - что будет в 3 и 5 номерах? Изменено 7 Декабря, 2016 в 22:02 пользователем Panky Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 8 Декабря, 2016 в 10:01 Поделиться Опубликовано 8 Декабря, 2016 в 10:01 (изменено) Спасибо огромное! Еще не поможете, пожалуйста? 1.1-диметилциклопропан+ 1.Hg(OAc)2/Me(oh)изб 2. NaBH4 - ? Первая - реакция Левиной, если не ошибаюсь, продукт - http://i85.fastpic.ru/big/2016/1208/21/ef6459dd0c04002b5eb499148da55021.png А вот что будет в следующей реакции? http://i82.fastpic.ru/big/2016/1208/ef/c907b448a24dac68104140d14c4840ef.png - что будет в 3 и 5 номерах? 1. Me(oh)изб - это метанол? Тогда тут должен получиться (CH3)2C(OCH3)-CH2-CH2-HgOAc + AcOH 2. А тут непонятки. Боргидрид натрия вроде бы не расщепляет циклопропан. 3. a) Ну, тут классический малоновый синтез с 1,6-дибромгексаном (1,7-дибромгептаном) б) (B- - основание) 5. Изменено 8 Декабря, 2016 в 10:26 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти