ylides Опубликовано 10 Ноября, 2010 в 10:05 Поделиться Опубликовано 10 Ноября, 2010 в 10:05 Уважаемые коллеги! мы получаем производные имидазолина следующим образом: жирные кислоты конденсируем с диэтилентриамином, получая при этом аминоамиды, который далее циклизуем в имидазолины, повышая температуру. Хотел бы узнать, существует ли каталитический метод конверсии аминоамида в соответствующий имидазолин без увеличения температуры. Может кто сталкивался на практике. Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 10 Ноября, 2010 в 10:24 Поделиться Опубликовано 10 Ноября, 2010 в 10:24 Хороший катализатор - H2S. Можно вводить в сам амин в виде газа или отщепляющих его соединений (напр. тиомочевину). С этилендиамином и нитрилами температура реакции падает с 240С до 100С. Ссылка на комментарий
химик-философ Опубликовано 3 Января, 2012 в 14:17 Поделиться Опубликовано 3 Января, 2012 в 14:17 Получаю моно N замещеный имидалол в воде. Вода в колбе подкисляется фосфорной кислотой до PH 2. Загружаетса амин, глиоксаль и формальдегид ввиде параформа в эквивалентных колличествах, все растворяется. Реакционная смесь греется на кипящей водяной бане, и перемешивается мешалкой. В колбе выпадает осадок. Через 20 мин. через капельную воронку прикапывается водный раствор хлорида амония в эекивалентном количестве, капается в течение 20 мин. Реакционная смесь греется еще 6 часов, осадок растворяется. Смесь охлаждается до 0. Подщелачивается твердой щелочью до pH 12. Экстрагируется в толуол. Сушится над сульфатом магния. Толуол отгоняется на роторе. Имидозол получен. Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 3 Января, 2012 в 15:10 Поделиться Опубликовано 3 Января, 2012 в 15:10 Получаю моно N замещеный имидалол в воде. Вода в колбе подкисляется фосфорной кислотой до PH 2. Загружаетса амин, глиоксаль и формальдегид ввиде параформа в эквивалентных колличествах, все растворяется. Реакционная смесь греется на кипящей водяной бане, и перемешивается мешалкой. В колбе выпадает осадок. Через 20 мин. через капельную воронку прикапывается водный раствор хлорида амония в эекивалентном количестве, капается в течение 20 мин. Реакционная смесь греется еще 6 часов, осадок растворяется. Смесь охлаждается до 0. Подщелачивается твердой щелочью до pH 12. Экстрагируется в толуол. Сушится над сульфатом магния. Толуол отгоняется на роторе. Имидозол получен. Имидазол и имидазолин - таки разные гетероциклы. :unsure: Ссылка на комментарий
химик-философ Опубликовано 21 Мая, 2013 в 15:46 Поделиться Опубликовано 21 Мая, 2013 в 15:46 Дан N-алкил-имидазол, нужно его восстановить до N-алкил-2-имидазолина и не более того. По моему это невозможно. Так ли это? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти