Бензилхлорид

[vfrcbv323]

Вообщем суть проблемы, хлорировал толуол с целью получения бензилхлорида, в идеале должно было пойти расслоение, ничего подобного не вышло, хотя УФ было, и температуру побывал поднять до 80, но все ровно вышла муть

Что делал не так ? И что у меня могло получиться по мимо очевидный ответов? 

 

[tixmir]

А был ли толуол, а был ли хлор, а был ли уф, а оттуда ли у Вас руки растут. Мы не экстрасенсы, ответов на эти и многие другие вопросы не знаем...

ЗЫ

Бензилхлорид прекурсор и делать его не хорошо, 

[химтрест]

толуол очень долго хлорируется.Вначале идет насыщение растворителя хлором,затем идет инкубационный период,и только потом вы начинаете наблюдать постепенное повышение температуры кипения смеси (если конечно термометр воткнут),о чем свидетельствует накопление в смеси высококипящего по отношению к исходному толуолу альфа-хлортолуола...На практике для хлорирования на 80% 0.5л толуола требуется 2-4 часа,в зависимости от скорости подачи хлора через барботер и постоянно следить за проскоком.То есть работать на грани пропуска хлора из смеси.Лампу нужно брать "гандолу" от фонаря дневного,либо медицинскую большую для облучения кабинета и накрывать створку вытяжного шкафа черным полотном...После полученную смесь рагонять на колонке!!! так как процесс неизбирательный и помимо исходного толуола,полученного бензилхлорида,получается еще и бензилидены и бензали - кубы,от которых сложно избавиться...

С недавнего времени продукт стал запрещенным у полиции... 

[vfrcbv323]

По поводу запретов был не в курсе, ну собственно если  так то придется завязать с попытками его получить
 

 

А был ли толуол, а был ли хлор, а был ли уф, а оттуда ли у Вас руки растут. Мы не экстрасенсы, ответов на эти и многие другие вопросы не знаем...

ЗЫ

Бензилхлорид прекурсор и делать его не хорошо, 

Все было, но для справки, я бы сказал что этот метод ни стоит вообще рассматривать, т.к действительно скорость реакции ничтожно мола, и не стоит гнать на мои руку, хотелось бы отметить что чаще всего только теоретики кричат о руках т.к любой бы знающий практик просто дал совет, ибо реакция действительно очень угрюмо протекает без многих хитрых штук,но и на том спасибо

[игла]

Юрьев Ю.К. Практические работы по органической химии, вып. III (1961)

[Angidrid]

Прекурсоры не наркотики, их не запрещено получать и хранить. Но болтать об этом на каждом углу естественно не стоит, т.к. отсутствие запрета не гарантирует отсутствия проблем.

Кто никогда не парил электролит, пусть первым бросит в меня камень.

[vfrcbv323]

спасибо 

[vfrcbv323]

хотя тут же возникает другой вопрос, может быть немного бредовый, но все же. Если к бензальдегиду добавить соляную в присутствии серной, то совсем случайно не выйдет бензилхлорид ? конечно понимаю что очень мало вероятно и вроде бы как по законом логики не должно, но все же на одном сайте видел подобную фичу

[tixmir]

К бензиловому спирту.

[vfrcbv323]

а как его получить из толуола без формальдегида ?