mastersam Опубликовано 16 Августа, 2009 в 13:26 Поделиться Опубликовано 16 Августа, 2009 в 13:26 Получение фталевой кислоты из терефталевой. Как можно осуществить Ссылка на комментарий
Smola Опубликовано 16 Августа, 2009 в 13:32 Поделиться Опубликовано 16 Августа, 2009 в 13:32 Думаю, что если и можно, то очень сложно... А зачем так, не проще ли из нафталина? Ссылка на комментарий
mastersam Опубликовано 16 Августа, 2009 в 13:42 Автор Поделиться Опубликовано 16 Августа, 2009 в 13:42 1. Нет нафталина 2. Нет катализатора 3. Терефталевую кислоту можно сравнительно просто получить из пластиковых бутылок Ссылка на комментарий
Fugase Опубликовано 16 Августа, 2009 в 13:48 Поделиться Опубликовано 16 Августа, 2009 в 13:48 Дело в том что получают наоборот терефталевую кислоту из фталевой кислоты через дикалевую соль в присутствии катализатора фталата цинка(кадмия) при 400С Ссылка на комментарий
mastersam Опубликовано 16 Августа, 2009 в 13:53 Автор Поделиться Опубликовано 16 Августа, 2009 в 13:53 Неужели нельзя получить фталевую кислоту из терефталевой Ссылка на комментарий
Fugase Опубликовано 16 Августа, 2009 в 15:34 Поделиться Опубликовано 16 Августа, 2009 в 15:34 Не пойдет карбоксильная группа обратно в орто положение относительно другой карбоксильной группы, так как сравните условия образования калиевой соли терефталевой кислоты, и образование положения 1,4 в бензольном конце достаточно выгодно для обьемной группы. Ссылка на комментарий
mastersam Опубликовано 17 Августа, 2009 в 13:59 Автор Поделиться Опубликовано 17 Августа, 2009 в 13:59 Не пойдет карбоксильная группа обратно в орто положение относительно другой карбоксильной группы, так как сравните условия образования калиевой соли терефталевой кислоты, и образование положения 1,4 в бензольном конце достаточно выгодно для обьемной группы. А что вообще можно с терефталевой кислотой можно сделать?(отделить карбоксильные группы, получить бензол и т.д и т.п) Ссылка на комментарий
mypucm Опубликовано 17 Августа, 2009 в 19:10 Поделиться Опубликовано 17 Августа, 2009 в 19:10 Терефталевую кислоту можно сравнительно просто получить из пластиковых бутылок Не так-то и просто, взято отсюда: Расщепление отходов водой до терефталевой кислоты может быть проведено за 1 ч при давлении 2 - 3 МПа при 215 - 220 ° C или за 5 ч при 1,5 МПа. Оптимальными условиями щелочного расщепления являются: давление 0,9 - 1 МПа; температура 180 - 185 ° C; продолжительность 1 - 2 ч; концентрация щелочи 5 - 7% при количестве раствора 8,5 - 7 об. ч. на 1 масс. ч. полиэфира. Продукт щелочного расщепления представляет собой водный раствор динатриевой соли терефталевой кислоты. Терефталевую кислоту осаждают минеральной кислотой, промывают и после сушки направляют на очистку или на метилирование. Ссылка на комментарий
Жека2009 Опубликовано 18 Августа, 2009 в 08:44 Поделиться Опубликовано 18 Августа, 2009 в 08:44 Не так-то и просто, взято отсюда: можеш почитать способ попроще тут http://chemistryandchemists.narod.ru/N6_2009/137-139.pdf Ссылка на комментарий
mastersam Опубликовано 18 Августа, 2009 в 10:59 Автор Поделиться Опубликовано 18 Августа, 2009 в 10:59 можеш почитать способ попроще тут http://chemistryandchemists.narod.ru/N6_2009/137-139.pdf Так и я этот способ подразумевал под сравнительно просто получить из пластиковых бутылок А можно ли получить из терефталевой кислоты бензол так: NaOOC-C6H4-COONa + 2NaOH + t'C ---> 2Na2CO3 + C6H6 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти