asmodey Опубликовано 31 Марта, 2007 в 22:59 Поделиться Опубликовано 31 Марта, 2007 в 22:59 кто знает как получить фенилацетон с помощью бензойной к-ты? (вобще такое возможно? :blink: ) Ссылка на комментарий
Бухалыч Опубликовано 1 Апреля, 2007 в 09:13 Поделиться Опубликовано 1 Апреля, 2007 в 09:13 кто знает как получить фенилацетон с помощью бензойной к-ты? (вобще такое возможно? :blink: ) Конечно возможно. Элементарный синтез, Арндт-Эйстерт + Гриньяр. Можешь идти на кухню и варить, гыы. Ссылка на комментарий
asmodey Опубликовано 1 Апреля, 2007 в 12:56 Автор Поделиться Опубликовано 1 Апреля, 2007 в 12:56 Конечно возможно.Элементарный синтез, Арндт-Эйстерт + Гриньяр. Можешь идти на кухню и варить, гыы. спасибо Ссылка на комментарий
yansson Опубликовано 1 Апреля, 2007 в 16:59 Поделиться Опубликовано 1 Апреля, 2007 в 16:59 Можно проще: бензойная кислота + NaOH(сплавление,t)...получаем бензол.2.Бензол + AlCl3 + CH3-CO-CH2-Cl...получаем фенилацетон.....бугага...а СH3-CO-CH3 +Cl2=CH3-CO-CH2-Cl + HCl...гыгыгыг Ссылка на комментарий
Arilon Опубликовано 1 Апреля, 2007 в 17:38 Поделиться Опубликовано 1 Апреля, 2007 в 17:38 Можно проще: бензойная кислота + NaOH(сплавление,t)...получаем бензол.2.Бензол + AlCl3 + CH3-CO-CH2-Cl...получаем фенилацетон.....бугага...а СH3-CO-CH3 +Cl2=CH3-CO-CH2-Cl + HCl...гыгыгыг Можно. Но не нужно: выход нужного продукта алкилирования у Вас будет меньше 20%))))) Не говоря уже о хлорировании ацетона :-))) Ссылка на комментарий
yansson Опубликовано 1 Апреля, 2007 в 18:44 Поделиться Опубликовано 1 Апреля, 2007 в 18:44 Можно. Но не нужно: выход нужного продукта алкилирования у Вас будет меньше 20%))))) Не говоря уже о хлорировании ацетона :-)))А вот не факт....про алкилирование да,возможно,но про хлорирование ацетона сто пудов,ибо существует галоформная рекция,где ацетон(или любой другой кетон) реагирует с хлором..точно говорю,вопрос только сколько получится замещ. атомов водорода на хлор.. Ссылка на комментарий
Arilon Опубликовано 2 Апреля, 2007 в 14:49 Поделиться Опубликовано 2 Апреля, 2007 в 14:49 А вот не факт....про алкилирование да,возможно,но про хлорирование ацетона сто пудов,ибо существует галоформная рекция,где ацетон(или любой другой кетон) реагирует с хлором..точно говорю,вопрос только сколько получится замещ. атомов водорода на хлор.. Про реакцию такую я наслышан )))))) Раз 15 сам ставил, только не с хлором а с бромом. И бромировал не ацетон. Хлор слишком активен, да и у ацетона протоны бегают будь здоров! Так что, будет у Вас аццкая смесь, которую поделить сложно... Ссылка на комментарий
yansson Опубликовано 2 Апреля, 2007 в 15:35 Поделиться Опубликовано 2 Апреля, 2007 в 15:35 Дык,возможно... Ссылка на комментарий
asmodey Опубликовано 2 Апреля, 2007 в 16:01 Автор Поделиться Опубликовано 2 Апреля, 2007 в 16:01 даа..придется наверно выходить от Арндт-Эйстерт + Гриньяр. :( Ссылка на комментарий
Бухалыч Опубликовано 2 Апреля, 2007 в 16:19 Поделиться Опубликовано 2 Апреля, 2007 в 16:19 даа..придется наверно выходить от Арндт-Эйстерт + Гриньяр. :( Да я ж пошутил, бугага. Фенилацетон получают так: Кнёвенагель из бензальдегида и нитропропана, затем восстановление двойной связи, затем получаем соль аци-формы фенилнитропропана, затем её гидролизуем сернягой. Усё. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти