Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

фенилацэтон


asmodey

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982
кто знает как получить фенилацетон с помощью бензойной к-ты? (вобще такое возможно? :blink: )

Конечно возможно.

Элементарный синтез, Арндт-Эйстерт + Гриньяр.

Можешь идти на кухню и варить, гыы.

post-332-1175418741_thumb.jpg

Ссылка на комментарий
Можно проще: бензойная кислота + NaOH(сплавление,t)...получаем бензол.2.Бензол + AlCl3 + CH3-CO-CH2-Cl...получаем фенилацетон.....бугага...а СH3-CO-CH3 +Cl2=CH3-CO-CH2-Cl + HCl...гыгыгыг :bn:

Можно. Но не нужно: выход нужного продукта алкилирования у Вас будет меньше 20%))))) Не говоря уже о хлорировании ацетона :-)))

Ссылка на комментарий
Можно. Но не нужно: выход нужного продукта алкилирования у Вас будет меньше 20%))))) Не говоря уже о хлорировании ацетона :-)))
А вот не факт....про алкилирование да,возможно,но про хлорирование ацетона сто пудов,ибо существует галоформная рекция,где ацетон(или любой другой кетон) реагирует с хлором..точно говорю,вопрос только сколько получится замещ. атомов водорода на хлор.. :ay:
Ссылка на комментарий
А вот не факт....про алкилирование да,возможно,но про хлорирование ацетона сто пудов,ибо существует галоформная рекция,где ацетон(или любой другой кетон) реагирует с хлором..точно говорю,вопрос только сколько получится замещ. атомов водорода на хлор.. :ay:

Про реакцию такую я наслышан )))))) Раз 15 сам ставил, только не с хлором а с бромом. И бромировал не ацетон. Хлор слишком активен, да и у ацетона протоны бегают будь здоров! Так что, будет у Вас аццкая смесь, которую поделить сложно...

Ссылка на комментарий
даа..придется наверно выходить от Арндт-Эйстерт + Гриньяр. :(

Да я ж пошутил, бугага.

Фенилацетон получают так:

Кнёвенагель из бензальдегида и нитропропана, затем восстановление двойной связи, затем получаем соль аци-формы фенилнитропропана, затем её гидролизуем сернягой. Усё.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...