Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

фенилацэтон


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
кто знает как получить фенилацетон с помощью бензойной к-ты? (вобще такое возможно? :blink: )

Конечно возможно.

Элементарный синтез, Арндт-Эйстерт + Гриньяр.

Можешь идти на кухню и варить, гыы.

post-332-1175418741_thumb.jpg

Ссылка на сообщение

Можно проще: бензойная кислота + NaOH(сплавление,t)...получаем бензол.2.Бензол + AlCl3 + CH3-CO-CH2-Cl...получаем фенилацетон.....бугага...а СH3-CO-CH3 +Cl2=CH3-CO-CH2-Cl + HCl...гыгыгыг :bn:

Ссылка на сообщение
Можно проще: бензойная кислота + NaOH(сплавление,t)...получаем бензол.2.Бензол + AlCl3 + CH3-CO-CH2-Cl...получаем фенилацетон.....бугага...а СH3-CO-CH3 +Cl2=CH3-CO-CH2-Cl + HCl...гыгыгыг :bn:

Можно. Но не нужно: выход нужного продукта алкилирования у Вас будет меньше 20%))))) Не говоря уже о хлорировании ацетона :-)))

Ссылка на сообщение
Можно. Но не нужно: выход нужного продукта алкилирования у Вас будет меньше 20%))))) Не говоря уже о хлорировании ацетона :-)))
А вот не факт....про алкилирование да,возможно,но про хлорирование ацетона сто пудов,ибо существует галоформная рекция,где ацетон(или любой другой кетон) реагирует с хлором..точно говорю,вопрос только сколько получится замещ. атомов водорода на хлор.. :ay:
Ссылка на сообщение
А вот не факт....про алкилирование да,возможно,но про хлорирование ацетона сто пудов,ибо существует галоформная рекция,где ацетон(или любой другой кетон) реагирует с хлором..точно говорю,вопрос только сколько получится замещ. атомов водорода на хлор.. :ay:

Про реакцию такую я наслышан )))))) Раз 15 сам ставил, только не с хлором а с бромом. И бромировал не ацетон. Хлор слишком активен, да и у ацетона протоны бегают будь здоров! Так что, будет у Вас аццкая смесь, которую поделить сложно...

Ссылка на сообщение
даа..придется наверно выходить от Арндт-Эйстерт + Гриньяр. :(

Да я ж пошутил, бугага.

Фенилацетон получают так:

Кнёвенагель из бензальдегида и нитропропана, затем восстановление двойной связи, затем получаем соль аци-формы фенилнитропропана, затем её гидролизуем сернягой. Усё.

Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика