+S_V+
-
Постов
4648 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
38
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные +S_V+
-
-
Я имел в виду кальцинированную соду. Но можно и гидрокарбонат, при кипячении всё одно будет. Я через бюхнера фильтрую. И всё ОК.
Попробуйте, если будете получать, довести смесь растворов до кипения. Уверен, осадок вам понравится!
____________________
Электролит для кислотных аккумуляторов очень даже чистый. Но у меня налажено "сезонное выпаривание", зимой он получается идеальный, лишь слегка желтоватый. А летом может и до чёрного доходить (упадёт в кислоту комар, или мошка какая-нибудь, или даже просто пыльца или пушинка или ещё что, и растворяясь загрязняет кислоту), конечно, органика это не критично, но малоприятно. Выпариваю на газу в кваревой кастрюле, сразу по 2 - 2,5 литра.
Кальцинированная сода - это же кокашка! Она у нас вся с ароматизатором. У меня кислота не желтоватая, ни зазу :( Как слеза младенца
-
Да Вы камикадзе оказывается!
Был когда-то
-
У меня вот такой. Это летний или зимний?
Пойдёт, стово "корректирующий" на этикетке отсутствует.
-
Я отправлял,правда процент за перевод берут.Распечатываешь ту бумажку.которую тебе русхим прислал.Заполняешь и идешь в банк.Ничего сложного.Деньги перевелись за 4дня вроде.На все про все ушло почти 2недели(21-го числа перевел деньги,3-го след месяца получил посылку.
Блин, чем 2 недели ждать, лучше у антразохрома купить http://forum.xumuk.ru/index.php?showuser=44996
-
1
-
-
А убирает ли метод получения купороса через азурит примеси из серки? Просто азурит-то опять растворять в ней же, чем это будет отличатся по чистоте от растворения чистой меди в той-же самой серке, а потом уже вымораживание, кристаллизация, мытье?
Примесей в серке для аккумуляторов минимум.
Вливать медный купорос нужно в кипящий раствор соды (осторожно! сильное вспенивание!). Так получены наилучшие результаты чистоты продукта (проверено на синем пламени). Плюс осадок получится не голубовато-зелёный, который очень плохо фильтруется, а светло-зелёный, тяжёлый и плотный. Декантацией его промыть: очень легко, а на фильтре ещё проще.
Для получения хорошего осадка, а не взвеси, которая едва оседает, можно довести раствор до кипения уже после смешивания соды с купоросом.
NaHCO3 при нагревании распадается, не проще ли использовать тогда х/ч Na2CO3?
ЗЫ: Нормально всё фильтруется через газету
Бюхнера или Шотта конечно не покатитПрошу прощения за нескромный вопрос: вы и есть Slava Voron - владелец одноименного канала на ютубе? Если так, то у меня к вам вопрос: вы в своих опытах серную кислоту из электролита используете? Что можете сказать о её чистоте?
Да, я и есть Slava Voron, Великий и ужасный
Для сгущения берите летнюю кислоту, т.е. электролит для кислотных аккумуляторов.
Бывает ещё зимняя, восстановительная и корректирующая. В них могут быть примеси.
-
О! Я уже побежал смотреть - что за фильмец такой.
-
! надо сыпать соду !
Да вы каловар, милейший !
Р-р соды лучше готовить на магнитной мешалке, затем фильтровать через фильтровальную бумагу в воронке. Р-р соды должен быть прозрачен и бесцветен, как вода. Если он мутный, то примесь мела.
В избыток р-ра соды вливается по каплям купорос и помешивается. Смесь кипит и даёт пену, но не греется. Азурит выпадет в осадок. Избыток р-ра соды слить, осадок азурита загрузить в фильтровальную воронку, над которой поместить промывочную капельницу. Мыть долго и тщательно, пока фильтрат не перестанет шипеть в реакции с кислотой. Как шипеть перестанет - мыть ещё
-
Особенно доставляет их способ оплаты. Банк Финам ваще ни в одном региональном банке и слыхом не знают, как им туда деньги отправить, тоже не ясно. Перевод идёт неделю. Вот не взять бы русхимовцам да не
убиться об стенуоткрыть счёт с сбере хотя бы. Он есть везде, причём и онлайн поддерживает. Но нет... Финам и всё тут... Легче международку отправить, чем в этот Финам :(-
1
-
-
Я к сульфату железа его добавлял, который образовывался в сульфате меди в процессе растворения шайбы
Для получения сульфата железа используйте гвозди, а для медного купороса используйте прогоревшую на костре обмотку трансформатора от советского телевизора. Её нужно несколько раз нагреть на паяльной лампе и мокнуть в воду, чтобы остатки горелого лака растворились. Там очень чистая медь. Затем в конц. серную кислоту и осторожно подогремать на тонкой песочной бане на электроплитке с металлический лепёшкой.
Сульфат железа можно получить растворением гвоздей в 40% серной к. Прогрев до 50 по Цельсию ускоряет реакцию. Когда водород прекратил выделяться, сульфат разбавить в 5-6 объёмах и поставить отстаиваться на несколько дней. Когда чернота осядет (это углерод) р-р сульфата осторожно слить, не поднимая муть, погасиль содой, промыть в фильтровальной воронке. Последний раз можно помыть дисц. водой. Ржавчину снова растворить в 40% серн. кисл, причём ржавчина должна быть в избытке. Отстоять, осторожно слить и проморозить. Полученные кристаллы промыть небольшим колличеством воды. Так можно добиться достаточной чистоты сульфата железа, что годится даже для электролиза. Хранить лучше в чуть подкисленном состоянии.
-
От недостатка литературы по теме исследований Вы явно не страдаете...
Замечу, что фильмы типа: "Тайны мира с Анной Чапман" я считаю
порнушнымихудожественными, но никак не научными-
1
-
-
Про страшно секретную личную информацию я не говорил, все остальное - вполне можно и нужно хранить там.
Насчет объема информации - на Яндекс-диске у меня бесплатно 205Гб (сервисами от Гугла не пользуюсь, не нравится мне Гугл), при желании за деньги можно увеличить практически до любого размера, но я лично не представляю, что там можно хранить больше пары десятков Гбайт. Нужной информации не стало больше, стало больше информационного мусора. У меня у друга валяются несколько терабайтных винчестеров полностью заполненных всякой фигней - фильмами, которые он пересматривать никогда не будет, музыкой и прочей ерундой, ему совершенно не нужной. Но он ее упорно хранит уже несколько лет, за это время не разу к ней не обращавшись. Вы про эту информацию?
А у меня террабайты данных и все научные :( ни одного
порнушногохудожественного фильма даже нет... 0_0 -
Не буду говорить конкретику, так как тут все запрещено! А я салютами не ного занимаюсь и пиротехникой, не знаю заррещего или не запрещено то что я делаю, но лучше промолчу! А гуглить вообще не охота про списки прекурсоров... Так как не интересно...
А как определить, летуч или нет? Это я интуитивно про летучесть сказал... И что такое сабж?!
Меня еще какойтотне знакомый типочек в друзья добавил, а написать и спросить его об этом чо то не могу... Интересно кто он такой?
Сабж от английского subject, т.е., вещь весьма не изученная, с неизвестным составом... Даже не думайте нитроэфиры перегонять. Глаза что-ли надоели? Их очищают взбалтыванием с водой и отстаиванием.
-
Да, я уже провел на балкон удлиннитель=) А что значит "погасить собой до азурита"? что такое азурит?
Основной карбонат меди, подробнее в гугле.
Провода магнитились не те что я растворял, а те что в витой паре на работе - просто как пример, что китайцы на всем экономят и ждать чистой меди от них наивно. Меди мне килограммы не нужны, единицы грамм вполне годятся для моих экспериментов. По расчету, при токе в 1А, 1 грамм меди я получу за 51 минуту - очень даже приемлемо для меня. Шайбу растворять пробовал в своем сульфате - выпадает мелкодисперсная розовая медь и покрывает шайбу, приходилось сбивать медный налет с шайбы, чтобы реакция продолжалась. Ради любопытства купил сегодня в аптеке нашатырь и капнул в раствор после растворения шайбы: желтый гидроксид как и положено выпадал бодро. Мерную колбу так и не отмыл до конца от него, но пока нет пробирок, приходится посуду не по назначению применять. Сейчас думаю остатки вчерашнего сульфата использовать для приготовления р-ра для рафинирования исходя из расчета 200г/л серняги и 150г/л пятиводного купороса.У меня есть текстолит фольгированный, если я из него катод сделаю, то я потом от него отдеру медную фольгу получившуюся? Или просто утолщу фольгу на текстолите?
Пока ждал ответа, медь была получена как и планировал. На фото катод из текстолита, на заднем плане раствор для рафинирования почищенный от шлама:
И промыта:
При добавлении к сульфату меди р-ра аммиака, сначала выпадает бело-фиолетовый осадок, который избытком растворяется до ярко-чернильного аммиаката сульфата меди.
-
вызывает повышенную активность мышейЕсли распрыскать сабж в погребе....
-
1
-
-
Суть истории такая: решил я получить из серняги и медных проводов сульфат меди(II), при нагревании в концентрированной кислоте растворил медь, получил грязно-черную массу непонятного состава. Растворил эту массу в воде и профильтровал. Весь черный осадок остался на фильтре а фильтрат получился голубой. Ну думаю - пол дела сделано, теперь выпарю и получу CuSO4* xH2O. Начал выпаривать, сперва допарил до мокрого, рыхлого синего порошка CuSO4x5H2O, дальше упарил уже рыхлую синюю массу до CuSO4x3H2O - светло-бирюзово-голубую. Решил идти до конца и допарить до безводного порошка CuSO4, но не тут то было. После того так масса стала серой, из неё повалил белый дым! Сперва я думал что это пар, и одноводный сульфат(который по идее тоже серый) досушивается до безводного, но это оказался именно дым. Первые подозрения пали на SO2, но во-первых, он должен был попереть после 650°, а у меня от силы было 250°. По запаху тоже не похоже: если SO2 воняет горелыми спичками, то этот, казалось, вообще ничем особенно не пах, но дышать им было невозможно, чуть маленько вдохнул, сразу сухой режущий кашель. Пока думал что это за дым, незаметно он заполнил туманом всю комнату, пришлось бежать на балкон. Плитку выключил, сейчас комната проветрена, но безводный CuSO4 так и не получен! То что осталось в выпарной чаше - по консистенции напоминает серую термопасту, а совсем не порошок.
Итак вопрос: что с химической точки зрения вообще произошло? Как получить безводный сульфат? Как получить сухой пятиводный, помимо выращивания кристаллов на веревочке в растворе? Что это был за дым?
Грязный раствор надо было отфильтровать, погасить собой до азурита. Азурит промыть в фильтровальной воронке, растворить в 40% ой серной кислоте, причём азурит брать в избытке. Отстоять азурит, слить чистый р-р медного купороса в отдельную пластиковую бутыль и проморозить. Выпавшие кристаллы 5-и водного купороса промыть небольшим колличеством воды. Потом уже нагревать на песчанной бане с насадкой вюрца к которой подключен шланг, ведущий на улицу.
ЗЫ: Как вам в комнате потом жить после ваших
экскрементовэкспериментов - не знаю 0_0 Всё прокаливать надо только на балконе. Так и до отёка лёгких доиграться не долго. -
Предлагаю публиковать в этой теме кто какие знает рецепты элексиров бессмертия или вечной молодости из старинных книг и древних трактатов. Предлагаю попытаться научно разобрать, что там с чем смешивали и чё за бормотуха в конце получалась. Может и правда, что-то интересное и полезное попадётся.
-
3
-
-
Плохо летуч! Тут опытным путем мне в копееку выльется(
Элексир бессмертия перегонять собираетесь?
-
Хорошо бы сделать в личке, так, чтобы под последним сообщением, которое ты кому-то отправил, было бы видно, прочитано или не прочитано и онлайн ли сейчас субъект. А то сбоку, как сейчас, не понятно, то ли первое было прочитано, то ли последнее...
-
... И это был бы не рот , а целый огород)))!!!
Всё зависит от того, на сколько летучий ваш сабж. Здесь нужно опытным путём оптимальные условия определить.
-
Кипятильник электрический дезинфекционный для кипячения хирургических инструментов новый продам. Хорошо подходит в качестве водяной/масляной бани для колб. 700 руб.
-
Короче нет холодильника. А если его вообще убрать и к насадке вюрца сразу алонж присоединить?
Если бы, да кабы, во рту бы выросли грибы...
Надо пробовать.
-
И ничего не долой! Винчестеры имеют срок службы несколько лет, боятся падений, магнитного поля и пр., а CD/DVD/Blu-Ray сохраняют данные десятки (если не больше) лет.
Я, например, на DVD фильмы, музыку да и другие данные храню - мне надежность сохранения информации важна!
Диски боятся пыли и срок хранения гарантированный у них 5 лет по нормативам. Что бальше - производитель не отвечает, пожет он покоробится или потемнеет от времени. Мластмасска всё же. Винчестер служит не долго, только в стационарном компе, поскольку, он всё время крутится и стирается постепенно. А мобильные включаешь на несколько минут в день, чтобы скинуть или скопировать. При таких кратковременных нагрузках он вечен.
-
Потери неизбежны. Где то 1 мл. размажется тонким слоем по холодильнику, насадка вюрца, скату аллонжа :( Да и холодильник 10 см 0_0 я бы подлиннее взял.
Единственный я вижу вариант, в рубашку холодильника пустить горячую воду из под крана, а приёмную колбу поставить в лёд. В итоге, через холодильник сабж будет лететь ещё в газообразном, чуть охлаждённом состоянии, а конденсация в жидкость произойдёт в приёмной колбе. Приёмную колбу лучше брать тогда кьельдаля, приладив к стоку аллонжа трубочку до дна колбы. А колбу кьельдаля на всю глубину в лёд.
-
1
-
-
От недостатка литературы по теме исследований Вы явно не страдаете...
Вопрос о РусХим?
в Курилка
Опубликовано
Спокойней... по килограмму минимум :(