Kato99

Здравствуйте. Возник один интересный момент. Делала синтез вещества по реакции Кляйзена как положено ацетон:диэтилоксалат 2:1. Получила натриевую соль (на картинке). По ИК всё хорошо. Дальше хотела провести комплексообразование. Растворила соль, добавила комплекс, натриевую соль отфильтровала, раствор упарила на роторе. По факту при концентрировании и охлаждении выпадает масло. По данным ИК и масс-спектра из этого масла продукт представляет собой нечто полузамещенное (на картинке справа). Вопрос: если реакция конденсации прошла до конца, то откуда мог взяться полупродукт после реакции комплексообразования? Вышел комплекс или нет -вопрос другой. Больше интересует откуда полупродукт взялся? В теории это вообще было возможно? Спасибо

Вопрос решен

Здравствуйте, такой вопрос возник: Если осуществляется реакция по типу конденсации Кляйзена в присутствии амида натрия и в качестве среды выбирается диэтиловый эфир, то должен ли амид растворяться в эфире? Данных по растворимости не нашла, к сожалению, если таковая имеется. По методике выход очень маленький (10%), однако там реакция ведется на холоду и в присутствии этилата натрия. Вот и думаю, как повысить выход можно...

Значит стоит попробовать заменить растворитель, если, конечно, поможет. Благодарю!

Спасибо. По методике использовался 15% уксус. А насчёт осадка... Есть ли вероятность того, что амид натрия за сутки так и не растворился в диэтиловом эфире при перемешивании?

Коллеги, подскажите, пожалуйста, чем лучше обрабатывать натриевые соли дикетонов для получения свободных дикетонов? При синтезе использовался амид натрия. Выпал осадок натриевой соли дикетона. После обработки петролейным эфиром и фильтрования масса была условно говоря 1г. Затем при обработке осадка 15% уксусной кислотой неожиданно произошло снижение выхода. После фильтрования и сушки масса снизилась более чем в 4 раза! Вопрос, куда все могло исчезнуть и чем можно заменить раствор уксусной кислоты? Спасибо

Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, может ли вообще идти процесс сополимеризации, например, между метилметакрилатом и каким-либо предельным соединением, допустим, с фенильным кольцом и метильными группами? Не с самим метилбензолом, но чем-нибудь подобным по природе. Или же там другие есть механизмы? Ещё интересует возможность протекания реакции между подобными соединениями с метильными группами и сложными эфирами в присутствии бензоилпероксида. Идёт, не идёт?

Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, какие будут продукты

1) Сравнить долю димера и тетрамера по числу молекул и по массе при глубине линейной поликонденсации, равной 0,8 2)Привести теоретически возможные примеры использования для получения высокомолекулярных соединений методом поликонденсации: А. Реакций альдольно-кротоновой конденсации Б. Реакций алкилирования и ацилирования по Фриделю-Крафтсу.

Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, чему равны эти константы? Или в каком справочнике по ЯМР это можно посмотреть?

Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, как выглядит структурно это соединение? И где можно почитать про его свойства (температура плавления, например). Может, есть справочники какие-нибудь

Здравствуйте, возникла такая проблема. Делала сополимеризацию стирола с акриловой кислотой. Стирол был предварительно перегнан. В качестве инициатора использовался АИБН (4 мг на 2 мл исходной смеси мономеров). Температура в термостате 60 градусов. Процесс шел около 4 часов, однако инициатор не растворился, а остался в растворе в виде хлопьев. Может быть, повлияла форма инициатора? Он походу немного слежался в комки и стал желтоватым. Могли ли это повлиять на ход реакции? Если да, то как можно очистить? После осаждения в петролейном эфире, раствор помутнел в стакане с осадителем, но полимер, судя по всему, не образовался. Фото прилагаю

Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, по каким формулам решать?

Спасибо, возможно, но температуре небольшая, пойдет ли без всяких дополнительных реагентов? А остальные верно?)

Здравствуйте, помогите, пожалуйста. Я полагаю, что нафталин (А) не будет ничему подвергаться при такой температуре, он же стабилен, поэтому ответ 4. Метилмалоновая и метилянтарные кислоты (Б В) будут декарбоксилироваться, поэтому ответ 2. Что будет с диеном под буквой Г я не совсем понимаю. А пропионилазид подвергается перегруппировке Курциуса (ответ 3). Не знаю, насколько верно. Спасибо

Источник заданий- это файлы с заданиями для студентов:) Там мало заданий со спектрами))

Здравствуйте, подскажите, пожалуйста

Спасибо большое

Подскажите, пожалуйста, верные ли рассуждения?

Доброго времени суток, подскажите, пожалуйста, существует ли для этого катализатора каталитический цикл? Абсолютно любая реакция с участием BF3*Et2O. Обычно такие циклы характеры по большей части для металлокомплексного катализа или же с участием биоорганических соединений. К сожалению, на просторах всемирной паутины не увидела ни одного цикла с подобным катализатором

Подскажите, пожалуйста, а как называется предпоследний продукт?

Подскажите, пожалуйста, верные ли продукты реакций? Затрудняюсь написать последний продукт с натриймалоновым эфиром, поэтому засомневалась... И вот по названиям не совсем понятно

Спасибо)

То есть в области фотохимии соединения стильбена не применимы?(