Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

fastique

Пользователи
  • Постов

    65
  • Зарегистрирован

Сообщения, опубликованные fastique

  1. Появилась одна идея насчёт хлорной кислоты: добавить хлороформ в раствор перхлората натрия/калия, а затем при охлаждении и перемешивании добавить серную кислоту. По идеи должна выделиться хлорная кислота и раствориться в хлороформе. Потом слой хлороформа с растворённой в нём HClO4 просто отделить на дел. воронке и использовать по назначению. Думаете выйдет что-нибудь из этого?

     

    И хочется узнать (для практического применения) пойдет ли такая реакция в р-ре при длительном кипячении (до окончания выделения аммиака): 2NH4ClO4+Ba(OH)2=Ba(ClO4)2+2NH3+2H2O ?

  2. Возможно глупый вопрос, но металл дорогой, хотелось бы знать наверняка, окисляется ли поверхность циркония если по нему пройтись напильником (для получения порошка)? Или может быть он вообще искрить будет, если его напильником мучить? Да и вообще хотелось бы узнать, как правильно обращаться с порошком циркония (он вроде как пирофорный)

  3. В интернете не нашёл ничего про перманганат цезия, кроме растворимости в воде. Хотелось бы узнать о нём побольше. Может у кого есть литература, где упоминается это вещество?

     

    Также хотел узнать пойдет ли такая реакция в растворе: 2KMnO4+Cs2SO4 = 2CsMnO4(осадок)+K2SO4

  4. Так это же недонитратированая медь ! Основный нитрат наверное , у меня один раз так вышло когда смешал раствор  купороса с кальциевой ( или амиачной , не помню уже ) селитрой 

    Я тоже подумал про основный нитрат.

  5. Подозреваю что он при этом частично разложится, а большая часть улетит.

    Температуру можно и меньшую удерживать, где-то на 120-150. Будет ли тогда идти реакция и улетит ли что-нибудь?

     

    Но у меня возникла самая глупая, наверно, проблемка - не могу отфильтровать иод через бумагу (не фильтровальную, не нашёл её в городе) :D , он просто в неё впитывается/реагируют с ней. В итоге можно соскрести его с бумажки отчасти, но теряется ~70% полученного иода + соскребается не только иод, но и фильтр :D.

  6. Смешал 2 мл аптечной настойки йода, 2 мл спирта 96% и 2 мл разбавленного KOH - сразу же выпал белый осадок, а раствор обесцветился. Подскажите, пожалуйста, что получилось в результате реакции.

    p.s. изначально планировал получить иодоформ, но он-то жёлтого цвета, а не белого.

×
×
  • Создать...