Сергей ефремов

Или ))) это температура плавления , а раствор едкого натра нормально кипит Естественно я не имел в в виду кипячение сухого едкого натра(!!!!

Купил я пикнометр, измерял плотность своей самодельной кислоты и был приятно удивлен, оказалось 34 процента)!!! Я по весу я думал что 30'процентов

И еще вы думаете что я наркохимик все, благодаря одному сумасшедшему((( но я вам хочу сказать, если не верите мне , то я могу скинуть вам пропись по любому препарату - любому!!! Причем инфа с научных трудов и книг!!! Если б я хотел делать наркотики, я б у вас не спрашивал, там и так все подробно описывается!!! Но я повторюсь, меня жтотне интересует! Меня интересует чисто теоритический вопрос расщепления рацематических смесей с кипяченим в щелочи!!!!

У меня два вопроса!!! 1 - стереохимия запрещена или нет законом? Если нет, то второй вопрос- я не могу найти , в стереохимии ответ на вопрос, зачем когда рацематы разделяют , кипятят в гидрооксиде рацематическую смесь!!! Я знаю кучу прописей на эту тему и методик, меня они не интересуют, я хочу разобраться в процессе!!! Посоветуйте где об этом можно прочитать!!! Я нашел даже книгу под название синтетические химико формацевтические преператы, где описывается производство эфедрина в подробностях!!! Но меня это не интересует вообще!!! Или вы это не пониматете((((????? Меня чисто теория интересует

Люди посоветуйте учебник по стереохимии где бы говорилось про расщепление на изомеры где надо кипятить в гидрооксиде натрия зачем то????

Скажите, а если по прописям надо использовать дибензольную д винную кислоту, а меня ее нет. Можно за енить просто д винной кислотой?

А можно из йода выростить монокристалл?

Вы наемником были? Ого!!!! Я тоже щас хочу пойти за ополчение юговостока воевать против фашистов

В ютубе поэтому поводу куча роликов, скажу одно, овчинка выделки не стоит...

А у меня йод в пузырке был в виде маленьких горошин, это что может значить?

Да закрутил в пузырек... Вроде все ок пока! Спс

Люди, от нечего делать решил йод возгонкой очистить! А он после возгонки стал таять !!! Что делать? Как его сохранить?

Не, я щас учусь именно кристаллизации, поэтому смена метода не выход... А фильтрую под вакуумом, использую колбу бунзена Прочитал. Много работ по кристаллизации из бинарных растворителей, в теории все понятно!!! Даже расчеты проделал , а вот на практике как то не складывается... То есть если не удается подобрать подходящий растворитель, то беру растворитель который оч хорошо растворяет вещество, и потом доливаю в него растворитель , который практически не растворет вещество.....

И еще если можно вопосик, я делаю конц раствор , добовляя горячий растворитель в массу кристаллов, то есть делаю максимально насыщенный раствор, а когда кристаллизуется масс , то маточника не остается! Получается что кристаллы захватили маточник и очистки не произошло? Так я понимаю? В теории все понятно, а на практике получается бардак(((!!!

А еще вопрос по кристаллизации, мне обязательно ждать пока кристалическся масса высохнет, чтоб потом перекристаллизовать или можно ее сразу растворть в растворителе и перекристаллизовывать?