МистерЧерный

дык у меня колба на 3 литра...в дальнейшем будет на 5 литров...вы же понимаете что газа будем не просто много а мегамного. + подогрев.. и к тому же у меня все это будет в кабинете стоять...а выхлоп с 3-го фильтра будет за окном...но хочется так отфильтровать..чтобы выхлопом дышать можно было (шутка конечно)

спасибо большое за консультации.

ясно. и еще трубки резать можно стеклорезом алмазным...типа провести по кругу а потом резким движением сломать?

спасибо за совет. а кварцевые трубки когда то гнули? и еще трубки резать можно стеклорезом алмазным...типа провести по кругу а потом резким движением сломать?

ну да гнуть..мне нужно на 90 градусов согнуть трубку диаметром в 14мм. я вот думаю на изгибе внутренний диаметр не станет слишком маленьким, что станет препятствием для газа?

завтра буду МАПП горелкой(до 1300 градусов) плавить и резать трубки стеклянные всякие, тоже купил на барахолке... нужно наделать всякие размеры и попытаться сделать трубки с изгибами в 90 градусов...чтобы можно было фильтры соединять.. у кого то есть такой опыт? у меня коническая колба на 3 литра, думаю пока хватит..но подумываю на 5 литров купить тоже ..на будущее..потому как объемы растут

да я помню что наоборот нужно. был на выходных на базаре, купил на барахолке новую склянку всего за 2 бакса объем у нее не большой наверно 250мл, у нее дно круглое еще...это не страшно? или нужен объем больше?

можно ли как предохранительный элемент сразу после колбы использовать склянку Дрекселя?

это понятно что га--но получится...но качества лучше чем то что в магазинах продается... просто интересно что такого в зл остается , чего не может растворить азотка? и сразу встречный вопрос: а в дальнейшем можно ли это переплавленное га--но растворить в царе целым куском со всеми последующими процедурами или нужно будет его раскатывать в фольгу или еще что то с ним делать?

подскажите, если я буду свое сырье с примесями олова и меди растворять в азотке, потом второй раз оставшиеся остатки снова прогоню через азотку...и затем сплавлю эти остатки, что я получу и какого качества?

на сколько я помню что азотку что солянку нужно хранить в темных емкостях и при темп. не выше 40 градусов? не более 1 года?

спасибо. в общем нужно брать свежак. просто у нас в стране солянка и серная продаются только теми у кого есть лицензия и только организациям которые имеют право ее использовать. все приходится из под полы доставать

А подскажите, солянка имеет срок годности? предлагают купить солянку 38%, по всей видимости ей лет 10 или около того...а может и больше.... так же предлагают купить концентрированную солянку..но как быть уверенным что она концентрированная??? и в какой посуде она должна быть?

спасибо. теперь все больше и больше становится ясна вся эта химия я вот все ни как не могу определится с трубками-шлангами...силиконовые думал..но они дорогие и не везде есть...а их можно чем то заменить?..все таки кислотная среда агрессивная! а что еще из фильтров посоветуете, чтобы наверняка было и в какой последовательности?..чтобы как говорится, выхлопом с последнего фильтра можно было "оздоровительные ингаляции делать"..и не боятся за здоровье сове и окружающих

Спасибо. а еще подскажите нужно ли в моих фильтрах с жидкостями(содой) на длинную трубку на конце надевать воронку?

В начале колбу хорошо бы охлаждать холодной водой, пока не убедитесь что процесс под контролем. Реакция может пойти бурно, зависит от того сколько будет металла, сколько кислоты и насколько она крепкая.Если хотите вести процесс эффективно (по кислоте), то в конце без нагрева никак. да, я вас понял, потому как делал пробный тест недавно..кислота идет марки ХЧ..реакция пошла очень сильно. а подскажите, первый фильтр предохранительный, а во втором если я буду NO2 пропускать через перекись водорода, то я так понимаю эта перекись будет превращаться снова в азотную кислоту? какой будет ее чистота? можно ли ее в будущем использовать?

теперь все ясно. спасибо за ответы а какую брать коническую или плоскодонную? кстати у меня азотка ХЧ, по идее она будет лучше растворять чем Ч ?

Подскажите емкость для кислоты где будет проходить реакция какую лучше брать? 1. колба коническая. 2. колба плоскодонная 3. со шлифом или без? 4. если без шлифа, то пробка обычная резиновая со вставленной туда трубкой? спасибо.

теперь все ясно только первая пустая баклашка идет с обратными трубками а две остальные так как на моей схеме. а по моим пунктам не подскажите? 3. баклашки 5 литровые с содой заливать на половину или можно литра 3-4? 4. можно обойтись без нагрева кислоты? 5. соотношение соды и воды какой..или по максимуму пока сода перестанет растворятся в воде?

т.е если поменять трубки местами, то оксид азота будет входить в короткую трубку? а как же он будет проходить через содовый раствор? я просто не проффи извините за такие вопросы.

соды обычной пищевой разбавленной с водой? и сколько таких баклашек с содой ставить? а предохранительная, это имеется ввиду самая первая баклашка и она должна быть пустой??

Добрый день всем. Я не проффи, моя специализация не связана с химией просто у меня очень много старого комп. железа, решил использовать его для блага для себя. хочу заказать ювелиру себе голдяк а жене колечко с брюликом Подскажите, при использовании моей схемы: 1. как рассчитать диаметр трубок и объем перекиси водорода в баклашках? 2. двух баклашек хватит? 3. есть ли смысл кроме 2 баклашек с перекисью использовать что то еще недорогое доступное? 3. какую брать перекись, аптечная подойдет? 4. можно обойтись без нагрева кислоты? 5. после окончания бурной реакции, просто промыть остатки дистиллированной водой? 6. куда сливать отходы кислоты? вот сама схема: баклашки использую так как Склянка Тищенко уже как я понял не применяется и не выпускается. Спасибо за понимание.