Technoir

Будьте добры конкретно описать техническое задание и суть работы.

С помощью плавиковой, вроде делают матовое, а Вы хотите делать более ровным?

Попробуйте фталаты в качестве среды. Сам не пробовал но вообще интересно проверить, мб рецепт действительно нерабочий.

Есть некий процесс, идущий при атмосферном давлении, по реакции углекислоты и водорода. Подробностей не помню , но в книге он описывлся как весьма перспективный. Т.е он идет не на синтез-газе а на его побочке по-сути...

Хотелось бы к озвученным вопросам коллег, поинтересоваться насчет графика работы и режима .

Это обязанности технолога производства. Не советую Вам возлагать их на разработчика. Это совершенно разные виды деятельности.Не забывайте-скупой платит дважды.

Почем покупаете?

Уважаемый. А позвольте допросить, в какой системе у вас идет реакция окисления ТСРО? Ведь во фталатах он растворяется КРАЙНЕ плохо, соответсвенно и свечение наблюдается очень слабое. Это так, к слову. И еще вопрос, эфир это хорошо, а от триэтиламина он хорошо очищен? И в какой системе велась перекристаллизация. Приложите фотки хоть, а то никто не возьмет.

Такой технологии скорее всего нет, если только Вам не доступны нанороботы-пожиратели материи.

Попробуйте помыть банальным автошампунем. А потом продуть горячим воздухом. Есть еще вариант использовать раствор целлозольва в воде. Так можно довольно долго гонять по кругу рабочий раствор пока не насытится.

Просто надо определиться, либо платите и Вам делают, либо дергаете специалистов, рожаете из себя мышь и что-то там получаете краснея перед рядовыми потребителями за результат. Фигурально выражаясь.Это не в обиду кому-то конкретно, а из практики производства в этой стране) Пока не изживем в себе коричневый субстрат, в нем жить и будем.

А вот зря вы так между прочим. И бактерии эти вовсе не космические, а почтенные пенсионеры уже. Где бы штамм раздобыть, думаю дело это крайне оправданное касаемо биотоплива. Цитата: Промышленное производство бутанола началось в 1916 году. Тогда использовался метод ферментации АБЭ (ацетон, бутанол, этанол) с применением бактерии Clostridia acetobutylicum. Этот микроорганизм, который производит ацетон, впервые выделил Haim Weizmann (патент США №1 315 585). Во время I мировой войны Англия обратилась к молодому микробиологу с просьбой передать ей право на производство таким методом ацетона для последующего получения кордита (бездымного пороха). Процесс использовался вплоть до 1920-х годов для получения исключительно ацетона. Однако на каждый литр ацетона во время ферментации получалось дополнительно два литра бутанола. Кто-то однажды взял нитроклетчатку, смешал ее с бутанолом и получил быстросохнущий лак. Через три года автомобилестроение кардинально изменило весь рынок, и к 1927 году основным продуктом АБЭ процесса стал бутанол, тогда как ацетон стал побочным продуктом. Во время II мировой войны бутанол использовался в производстве синтетического каучука.

Это было сказано к тому, что в этом разделе нужно делать работу и решать задачу максимально продуктивно. Коммерческая специфика накладывает ограничение на треп и фамилия у меня Циммерман А если серьезно, то хватит уже оффтопить, ладно?

Расскажу когда время придет. Это не курилка.

да, все верно. про азот слишком громко подумал) речь шла про углекислый газ ,разумеется. а откуда азот, видимо не догадались?

Да, я заканчивал РХТУ по переработке полимеров. Композитов в том числе.С синтезом полиуретанов знаком, на практике тоже с ними сталкивался.Давайте попробуем решить Вашу проблему.

Пенополиуретан обычно используют для газоизоляции, для гидро, я так понимаю- в варианте герметизации швов между блоков и панелей, с целью заливки наливных полов, например.Каким образом она у Вас сдувается? При нанесении из балона? Возможно изоцианатных групп маловато и как следствие , недостаточное выделение азота при отверждении парами воды.

Ничего подобного не слышал. В Дорогобуже есть завод вторичной переработки никелевого лома в дуговых печах. Не Москва, но возле мск, а тем более в ней уже никакой промышленности и не найдете(

Ну что, тема затухла или топикстартер разорился? Кто -нить расфасовал что-нить ценное уже там?)

Бензиновые двигатели используют топливо, стойкое к радикальному окислению-это ловушки радикалов(спирты, амины, ароматика, гетероциклы, металлорганика). Разветвленные алканы в том числе(изооктаны). Дизели используют принцип адиабатного теплового воспламенения при сжатии. Топливо должно быть не стойким к окислению, этому требованию отвечают линейные длинные алканы(цетан). Из второстепенных требований теплоты испарения, агрессивность, гигроскопичность(бензины), точка помутнения(дт) и др.

А Вы где находитесь?

Приветствую! А к чему такая таинственность, Наталья?

диметилфталат, дибутилфталат\дихлорметан, дихлорметан, этилацетат, хлороформ. Возможны смеси всех указанных веществ в нужной пропорции. Еще есть интересные вещества бис-(2.4-динитрофенил)оксалат и бис-(2.4.5-трихлор-6-карбопентоксифенил)оксалат. Динитрофенил из доступных самый яркий. Последний используется в коммерческих палочках. Квантовые выходы в чистом виде есть в виде таблицы, но с люминолом сравнить не могу, сильно зависит от условий проведения реакции. А вот классический TCPO , а так же его бромистый аналог меня совсем не порадовали-в алкилфталатах они растворимы очень плохо. Нитрофенол не особо ядовит в качестве продукта распада. 2.4 динитрофенол некоторые умники как жиросжигатель продают. Про хлорфенолы думаю все в курсе....Кстати у меня динитрофенол закончился, если у кого есть, куплю или поменяю на оксалат.

С люцигенином всех тонкостей не знаю, не работал с ним. Расшифровываю- диалкилфталаты самые безопасные из растворителей для реакции окисления дифенилоксалатов. Еще можно взять их смеси с дихлорметаном или чистый дхм, гореть ничего не будет даже если на горелке сосуд подогревать)

Люцигенин хорошо растворим в воде и может быть использован для работы в водных средах. Используемые фталаты-самые безопасные варианты для работы с оксалатаит. Наличие перчаток решает проблему. Детей желательно приучать к дисциплине с детства, на мой взгляд.