Т.е. если данный реактив прореагирует с эфирами бензойной кислоты (при нагревании), а продукт реакции подвергнуть гидролизу, то можно получить продукт, о котором я говорил вначале?
Вы имеете в виду, что будет образовываться такой реактив? Разьве он будет обладать свойствами Гриньяра? (картинка вниз сползла)
А вы лучше прочитайте ещё раз мой изначальный вопрос.) Интересует, в частности, этот вопрос "Возможно ли циклизация эфиров до пирролидина без отщепления ОН-группы?"
Т.е. получится р.Гриньяра из малоновой кислоты? Если нет, то куда делся бром?) И специально для Химлаб, прошу прощения за мои опечатки, у меня некая форма дислексии, иногда буквы переставляю.
Вот и хотел узнать, могут ли идти данные реакции. Фенибут при нагреве переходит в 2-оксо-4-фенилпирролидин. В 1 формуле ошибка, не бензил, а бензол должен быть.