qwertymeans
-
Постов
660 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные qwertymeans
-
-
раз тут зашла речь о кисе, то у меня есть парочка вопросов:
как долго она может храниться под водой и как от нее лучше избавиться
1.храниться может в зависимости от того как и на чём получена, может храниться вполне нормально, а может кристаллизоваться в один большой комок, а вообще её рекомендуют хранить в спирте, при чём в абсолютизированном.
2. в толчёк вылей да и всё.
-
А картинку скопипастить религия не позволяет?
копипастю)))) (изобржаения расположены по порядку в прикреплённых файлах)
(изображение 1)на первой стадии получается гидроперекись ацетона
(изображение 2) ДАЛЬНЕЙШИЙ ПУТЬ РЕАКЦИИ ЗАВИСИТ ОТ СОСТАВА РЕАКЦИОННОЙ СРЕДЫ И УСЛОВИЙ ПРОВЕДЕНИЯ РЕАКЦИИ: 1.ИЗБЫТОК АЦЕТОНА
(изображение 3) 2. ИЗБЫТОК КИСЛОТЫ. БОЛЕЕ ЧАСТО РЕАЛИЗУЕМЫЙ ПУТЬ.
-
Ну, есть такое. Сам так получал в 20-ти литровом реакторе. Хороший способ. Только ацетилхлорид - тоже, сука, прекурсор.
да действительно похоже вариант с оксидом фосфора выглядит наиболее доступным, так как получать ацетилхлорид будет так же довольно проблематично.
-
один из методовметод:CH3COCl+CH3COONa=(CH3CO)2O+NaClВ перегонную колбу емкостью 100 мл, снабженнуюкапельной воронкой и нисходящим холодильником, вносят 30 гбезводного уксуснокислого натрия (примечание 1) и, охлаждаяколбу холодной водой, приливают из капельной воронки 21 гхлористого ацетила.После прибавления половинного количества хлорангидри-да реакцию прерывают на короткое время и перемешиваюткашицеобразную массу стеклянной палочкой, несколькосогнутой и сплющенной на конце. Затем прибавляют остальнуючасть хлористого ацетила и прибавление ведут с такойскоростью, чтобы еще не вступивший в реакцию хлористыйацетил не отгонялся.Потом отгоняют ускусный ангидрид, нагревая колбукоптящим пламенем (непрерывно обводя им колбу).К дистилляту прибавляют 3 г безводного уксуснокислого
собирают отдельно фракцию, перегоняющуюся при 132—140°.Чистый уксусный ангидрид кипит при 139,6°.Выход 21 г.
(примечание 2) даст положительный результат, то повторяютперегонку с уксуснокислым натрием.185Примечание 1. Для получения безводного уксуснокислог® натриянагревают 50 г кристаллической соли в плоской железной чашке. Сначаласоль плавится в кристаллизационной воде, а когда вода испарится, сользатвердевает. Дальнейшим нагреванием расплавляют безводную соль,несколько охлаждают, вынимают из чашки затвердевшую и еще теплуюсоль, растирают ее в порошок и ссыпают в хорошо закрывающуюсясклянку с притертой пробкой.Если имеется продажная безводная соль, то переплавляют ее еще раз.Примечание 2. На хорошо прокаленную, еще горячую меднуюпроволоку кладут немного твердого вещества или наносят каплюжидкости и нагревают во внешней зоне бесцветного пламени горелки. Появлениезеленого окрашивания указывает на присутствие галогена (проба Бейль-штейна). Такое же окрашивание вызывают некоторые соединения пиридина,
-
Ну, тогда надо подождать, пока не найдётся кто-нить, кому не будет скушно копипастить буквари ради Вашего удобства...
а ответить было слабо? дать любой ответ, хотя бы на уровне школьной химии. Обязательно было писать не имеющие отношения к вопросу фразы?
-
да есть у меня в литературе метод синтеза этого вещества, хотелось бы знать так же и другие методы и почему интересно нельзя получить на теоретический вопрос теоретический ответ? Поисковик выбрасывает этот сайт в первых списках, для удобства хотелось бы, что бы развёрнутый ответ был здесь.
Что касается наркотиков, то это прерогатива соответствующих служб.
Мы же рассматриваем только теоретические варианты получения различных химических веществ, ну в том числе и ангидридов, что такого то, откройте учебник по химии за 10-11 класс даже там есть один метод синтеза уксусного ангидрида(!)
-
Как происходит синтез триперикиси ацетона? Интересует механизм реакции, а не рецепт изготовления данного вещества. Желательно объяснение со структурными формулами.
если нет ошибки, то примерно так http://www.pirotek.info/Start/posledstvija_bezopkisa.htm (вход на сайт через ТОР\прокси ссылку\прокси лист\frigate\VPN и т. п.)
-
понимаю что это прекурсор и видел уже существующие на сайте статьи, но(!), во первых - каждый имеет право теоретически знать все методы синтеза данного вещества. Во вторых далеко не каждый будет делать наркотики и вообще на 99% это прекурсор только для опиатов. В третьих лабораторным синтезом не получить больших количеств вещества. В четвёртых на данном форуме не существует внятного и чёткого(полного) ответа на данный вопрос.
уксусный ангидрид (CH3CO)2O в некоторых реакциях может быть использован как катализатор и не только.
Не предвзятых людей прошу описать возможные методы синтеза небольших кол-в данного вещества.
Чем нейтрализовать мочевину и мочевую кислоту?
в Органическая химия
Опубликовано · Изменено пользователем qwertymeans
перекись водорода думаю расщеплять будет запросто, но и стены попортит, речь ведётся не об аптечной перекиси, а о пергидроле, пергидроль(30% перекись) можно легко заказать через интернет в любом интернет-магазине хим. реактивов.
есть и подручный метод, это самые обычные современные стиральные порошки, советую брать с отбеливающим эффектом, эти более сильные, можете внести горсть такого порошка в банку с мочой и убедиться как пропадёт всякий запах, но для этого потребуется некоторое время. Порошки эти имеют ПАВ(поверхностно-активные вещества) в составе если не ошибаюсь и для вас это будет скорее всего наилучший вариант.
в таком случае используй перекись водорода 30% или белизну.