спанчбоб

А ТЕБЕ ХЛЕБОМ НЕ КОРМИ ЛИШЬ БЫ ДА ВЗДРОЧНУТ ЧЕЛОВЕКА

я серьёзно .................подрабатываю похоронщиком ..........стрём полный ...........вонь неимовернейшая я не серёжа Ефремов )))))))))))))) это у вас наверное весеннее обострение.....................я спанчбоб и я вашего возраста примерно

скажу вам больше ))))))))))))) не только у людей ))))))))))))))))) но даже и у меня

столько книг по химии ))))))))))))) имеено с этого я и начал ))))))))))) год изучал прочёл несколько десятков книг )) плиб . ру там много книг оттуда началоссь моё изучение)))))))))))))) книг там просто море)) всяких разных_)))))))))))))) учебников по органике просто дохуя..................и куча методик

ок )))))))))))))) если не знаете ))))))))))) то экспиримент подскажет.................думаю если сульфат посинеет .............то значит работает кк попробую )))))))))))))))) отпишусь ............ как успехи ))

ну ладно про сероводород ...................))))))))))))) ну а если трупные запахи.......... то они как то влияют на здоровье ? особенно если с ними сталкиваешся постоянно ?

скажите ? плиз насколько вреда салициловая кислота при приёме внутрь ? просто охота выпить а в наличии только салициловый спирт ))))))))))))))))))) который я уготовил на получение бромэтила

тоже мечтаю сднелать хлоридаллюминия )))))))))))) он мне пригодится в будущих синтезах ))))))

скажите а как осушать сульфатом меди ? или другим осушителем ? я имею ввиду можно ли ? почему вы всегда меня чмырите ? за что ? ведь я вам плохого ни чего не сделал !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

лучше сначала через ацетат натрия нагнать, с выпаренным электролитом, потом это дело разморозить, а нерастаявшие кристаллы уже перегонять, собирая фракцию 118 градусов. Тогда концентрация будет близка к 100 %, отсюда вытекает вопрос знатокам........можно ли окончательно удалять воду из неё каким нибудь осушителем ? например взять сульфат меди безводный

перегонял простой перегонкой эссенцию. До 105 градусов выкипает большая часть жидкости, и когда температура близится к 118, то остаются совсем крохи. Вымораживать надо отгон от 110 градусов и выше и то после морозилки в холодильнике половина кристаллов оттаивает

метабисульфит мне нужен что б не хранить раствор гидросульфита ( в кристаллах будет хранить как то поудобней ))) ну и ещё ради интереса, я же любитель, хочется сделать всё своими руками, а не тупо купить. ну это был экспиримент )) не знаю почему, но изопропанол достать намного легче чем этанол. Этанол приходится гнать из салицилового спирта, а изопропанол абсолютированный в свободной продаже.

спасибо aversun ! Вот только этанола у меня нет и поэтому решил попробовать с изопропанолом, налил в раствор бисульфита равное количество спирта и перемешал, жидкость помутнела, а через какое то время расслоилась, обьём водной уменьшился но ничего не закристаллизовалось, решил поставить в холодильник и все равно ничего, вытащил из холодильника, а когда пришёл через 10 мин примерно, то заметил что водная фаза превратилась в белую массу. Слил спиртовый слой и решил отфильтровать её, но пока масса фильтровалась, то опять превратилась в жидкость пока нагрелась до комнатной температуры, решил залить ещё спиртом, и только тогда выпали кристаллы и то мало. Кристаллы эти сушатся очень плохо, поэтому хочу спросить, гигроскопичен ли метабисульфит натрия ? и что за странное явление было при оттаивании при комнатной температуре ? как можно проверить что это метабисульфит натрия доступными средствами ? заранее спасибо !

а как сделать метабисульфит натрия ?

дихлорэтан легко можно купить. свободно продаётся в качестве клея для пластмасс

С сухим этилсульфатом натрия та же хрень по выходу. Из 80 грамм соли получилось около 20 мл нитроэтана жёлтого цвета

слышал что ортофосфорка стекло портит, поэтому всё же лучше классический метод.

мда ! этот способ годится когда концентрация выше 90 % а так большая часть кислоты перегоняется до 110 градусов, а фракция 117 - 118 совсем крохи собрал, около 10 мл и это с двух бутылок эссенции. Думаю надо сначала через ацетат получать с серной кислотой, а потом перегонять, потом разморозить, а лёд ещё раз перегнать собирая 118 градусов

скажите ! а есть где можно узнать температуры кипения водных растворов уксусной кислоты, можт справочник какой ? Вчера отгонял 70 % уксус. Кипение начинается при 100 градусов, по мере отгонки температура очень медленно растёт и тем быстрее чем ближе к завершению отгонки. Собрал фракцию 105 - 118 , поставил в морозилку, за ночь замёрзла, а 70 % уксус стоит вот уже несколько дней и даже ни намёка на кристаллизацию. В общем есть ли какая нибудь таблица состава жидкости в зависимости от температуры кипения ? в общем понял суть процесса. Надо чередовать отгонку и размораживание, пока температура отгонки не достигнет 118 градусов.

пробовал по разному, первым способом грел в дымящей серной кислоте, при этом медленно выделялись пузырьки газа, ещё кстати удалось почувствовать незначительную примесь сернистого газа. По второму способу чёрную массу из батареек просто заливал электолитом 36 % и ставил на сильный нагрев.......результат тот же, сначала тока выпаривается вода )) MnO2 совсем не инертен........провёл опыт, в большой избыток 65 % серной кислоты налил размеренное количество толуола и небольшими порциями добавлял чистый оксид марганца ( полученный сплавлением карбоната и селитры ) при частом взбалтывании, температура была 40 градусов. Диоксид марганца растворился полностью, а толуол стал сильно пахнуть горьким миндалём

помимо графита и электролитов там ещё другие окислы марганца, поэтому даже после многократной промывки он всё равно не весь растворяется в серной, остаётся много чёрной массы которая при прокаливании превращается в коричневую. Чёрная масса это скорей всего MNO. Получившийся сульфат марганца обрабатывал содой вследствие чего выпадал жёлтый порошок карбоната, а дальше его сплавлял с натриевой селитрой до прекращения выделения газа, плав растворял в воде, диоксид марганца в осадок, а из раствора выкристаллизовывал нитрит натрия. Получившийся диоксид в отличие от массы из батареек растворяется в серной кислоте полностью !

Попробуйте амфетаминовые диеты.........думаю поможет )))

Спасибо !

Дело в том что методик в сети я так и не нашёл........их просто нет. Просто немного ошибся в написании, на самом деле отогнал спирт, остался водный раствор, его поставил в холодильник, вот и образовалось немного игольчатых кристаллов. Ну скажите хоть они ли это, или помочь так трудно советом ? Если я буду упаривать оставшийся водный раствор, будет ли гидролизоваться этилсульфат ?

а азеотропы ?