Коммуняка

хлор конечно! даже лабы на первом курсе делаются по вытеснению хлором иода

действительно, для духовки 1500С довольно таки много))) максимум 300, хотя я больше 220 не видел

ну а чем же ты будешь переводить "в ионное соединение"? селеновой кислотой вкупе с солянкой? отравишься парами! марганцевая кислота с сернягой - миф. Остаётся царская водка.

с недавнего времени не доверяю всей серии "аналитическая химия элементов". Уж слишком большие расхождения с практикой.

гидриды европия, тулия и самария также явл. солями.

а причём тут ионы?

вот это форум!! из каждой, даже самой занюханной темы, люди раздуют такой диспут!!! ^_^ ^_^

сразу не скажу номер ГОСТа, но можете посмотреть на russgost.ru. Также есть справочник ГОСТов наверное в любой библиотеке в твёрдом переплёте

царской водки конечно! Au+HNO3+4HCl=H[AuCl4]+NO+2H2O Хотя если не стоит проба весьма вероятно что не 585-ая, а намного меньше. Есть поставщики (турецкие например), которые делают и изделия с 10%-ной долей золота выглядит абсолютно также

C5H12+8O2=>5CO2+6H2O

премного вам благодарен!!! ГДРовский (он же чешский) - очень хороший многофункциональный термостат. Советский хуже, но тоже пойдёт. По методике положено два термостата. Если всё-таки найдётся что-нибудь - сообщите, пожалуйста. Ещё раз огромное спасибо.

вот это вы, ребят, даёте http://www.antirak-center.ru/index.php?catid=31&page=75 - это конечно не про воду, но из той же серии

хорошо. Нет, не хорошо!!! дайте ссылочку чтоли ознакомиться. Я бегло искал ГОСТ, так и не нашёл конкретно ничего. Есть ГОСТ на определние фосфра в фосфоритной муке и ещё какая-то ерунда

а я использую электропечку. Вставил в розетку, 1 минута и готово! Можно и водяную баньку соорудить, можно колбу из термостойкого стекла и так греть.

кто такой этот ваш "пндф"? ну вот и расскажите попдробнее методику. Оч интересно послушать

ГПК - осадок и ещё какой!!! Вообщем так! ГПК - осадок, отвечающий формуле (NH4)3PO4*12MoO4*2HNO3*H2O. Это придумал не я. Осаждают его в кислой среде, при избытке аммиачной селитры. Если вы осаждаете в нейтральной или основной среде, то конечно будет образовываться желтый раствор. Потом, конечно, определять придётся фотометрически. Но легче просто осадить. Так что знакомьтесь с методом ближе.

конечно не кремнекислота, а ГПК))) извиняйте уж

Кремнекислоту отфильтруйте и всё тут. дело в том что я тоже сейчас определяю фосфаты. Проблем много, так что предлагаю делиться опытом в этой теме. Желтая кремнекислота не что иное как (NH4)3PO4*12MoO4*2HNO3*H2O. Конечно осадок

кремниевую кислоту удалит намного легче!!! её удаляют простым фильтрованием или выпариваем с HF и HNO3. Расскажите подробнее про ваш метод

знал бы ТОЧНО ответы на все вопросы - выложил бы!

ну вот, наслаждайтесь! Оба не работают. Один из них чешский (надпись thermostat U10). Он не держит температуру. Поковырялся в "коробке" (на фото), ничё не понял, собрал обратно. Советский тоже не держит. Только теперь ещё и не работает.

у меня вот не напрашивается. Я в школе аналитику не проходил.

причём тут, собственно говоря, сода? pK больше - значит слабее. Протекание реакции зависит не от силы кислот. Они тут не причём

серная не сильнее соляной, поверь. Уксусная слабее угольной. Так можно и сульфатный способ получения солянки отменить.

фу, блин, что за мерзость! конечно же фторида бора! надышлся аэрозоля серной к-ты, теперь ничё не соображаю :an: