Коммуняка
-
Постов
788 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Коммуняка
-
-
Нужна любая информация по данному реактиву как то: свойства, методы синтеза, структурная формула и т.д. Помогите пожалуйста!
Белые кристаллическое в-во. ИК 7.2-7.5 мк. Кислота, по силе сравнимая с уксусной, но сильнее самого тетразола. Вот пример синтеза (в теории вроде бы так)
-
-
перекисью тоже чистить можно))) но не в вашем случае. Кстати и уксусом с хлороформом чистят
-
-
их хим. материалов, помимо металлов можешь найти графит, которым покрывают внутреннюю полость трубки, неорганический люминофор, покрытый алюминием (скорее всего фторид или сульфид цинка). Может ещё что-нибудь из сплавов сурьмы. На самом деле производители - не дураки, и хранят всё производство в тайне.
-
Самый удобный способ в лабораторных условиях: взаимодействие сукцината натрия с P2S3 (условий не знаю). Можно получить тиофен взаимодействием фурана с сероводородом над Al2O3 при повышенной температуре. Вот только действительно непонятно, зачем его получать, когда можно купить
-
ни о чём подобном не знаю
-
что значит "исчезнет"?? просто пропал чтоли? с медью может быть окисление альдегидов, но используется жидкость Фелинга (сульфат двухвалентной меди со щелочным р-ром сегнетки). Медь используется как катализатор при получении ацетона из изопропилового спирта. Хотя возможно имеется в виду реакция с оксидом меди (II) в результате которой спирт окисляется в ацетон. Но сама медь не реагирует с ацетоном.
-
о чем и сказала госпожа Коммуняка.
Каталитически восстанавливается до изопропанола, амальгамами Mg или Zn, а также Zn с СН3СООН - до пинакона (СН3)2С(ОН)С(ОН)(СН3)2. присоединяет цианид-ион с образованием ацетонциангидрина (CH3)2C(OH)CN.
С гидросульфитами конечно можно провести реакцию, но что Вы будете делать с натриевой солью окссиэтилсерной кислоты?
Значительно интересней реакция ацетона с щелочным раствором перманганата калия. Там получается усксусная и муравьинная кислоты. А это уже что-то. Уксусную кислоту можно отделить от муравьиной охлаждением раствора до 16,64 градусов Цельсия. Она замерзнет, а в растворе останется вода, муравьинная кислота, сульфат марганца и сульфат калия. Если же уже это раствор еще немного охладить до 8,4 градусов Цельсия, то закристаллизуется и муравьинная кислота.
Сделаем вывод на основании наших изучений: реально в ваших условиях и практически без проблем можно предложить провести реакции 1 и 3. Что делать с муравьинной и уксусной кислотами подумайте, поизучайте литературу. Имя этим применениям - легион. Может Вы что для себя интересное и найдете.
ребят, ну вы совсем обалдели чтоли? если у ника есть окончание это далеко не всегда значит что его обладатель женского рода! далее, где взять в домашних условиях амальгаму? если только украсть на ювелирном производстве, с цианидами вы тоже погорячились... Второе: с натриевой солью не оксиэтил- и даже не серной, а оксиизопропилсернистой кислоты. Интересно, почему вы обошли вниманием реакцию с гидроксиламином? из полученного оксима можно получить простейший уретан, растворив в солянке - метилацетамид. Также можно получить нитрил уксусной к-ты (последний особо опасен, да уксусного ангидрида вам не достать). И ещё вопрос: какие ещё сульфаты в щелочном растворе марганцовки???
-
надеюсь, наконец-то закончу хоть одну научную работу и сделаю публикацию
-
а с какой стати надо судить о знаниях человека по количеству постов и тем?? судя по вашим ответам, у вас знаний предостаточно
-
фраза "есть мнение" показывает, что с недоверием отношусь к вышесказанному!!!
-
как и любому разделу, этому нужен модератор. alkopnin думаю отлично подходит
)) -
А если дихлорэтан+2 молекулы хлорида алминия? тогда должно получится,что вероятность сталкивания толуола с электрофильным центром возрастет в два раза
может быть я чего-то не понимаю...
-
есть мнение, что Менделев действительно этим занимался и определил оптимальную концентрацию как 46,8%
-
"фридель" - далеко не самый селективный процесс. К тому же я никогда не видел, что бы образовывался двойной комплекс
-
вообще-то я не химик-биолог и пойму далеко не все что вы скажете. Биохимия для меня - лишь область интереса. Словосочетание "нервно-гуморальный" ассоциируется у меня только с одноимённым фактором, но покопавшись в рунете я нашёл: "Выделение гормонов железами внутренней секреции регулируется нервно-рефлекторными и гуморальными механизмами" и в качестве примера приведён тироксин. Подробнее не могу найти. Везде говорится о нервно-гуморальных механизмах регуляции желчных кислот. "Нервно-гуморальная регуляция секреции осуществляется за счет гормонов, вырабатываемых непосредственно в стенке желудка или кишечника (гастрин, энтерогастрин, гастрогастрин, энтерогастрон, урогастрон) под влиянием гистамина, жира или НСL, которые способны оказывать стимулирующее или тормозящее влияние на секрецию желудочных желез."
-
Я тут только для собственного удовольствия))) а вообще я не альтруист
-
http://www.biochemistry.ru/pub/book9.htm
нажмёте Ctrl+F, введёте "гидроксиметелглутарил-СоА-редуктаза" без кавычек и вуаля!
-
а вот, что нашёл я: N-нитрозоамины обнаружены в пшенице, кукурузе, свекле, картофеле, пастбищных и дикорастущих травах. Доказан эндогенный синтез нитрозоаминов у животных и человека, в частности в кислотной среде желудочного сока из нитратов и вторичных аминов или амидов. Для проявления токсических и канцерогенных свойств нитрозоамины требуют активации в организме до электрофильных соединений под действием ферментов. N-нитрозоамины, вызывая повреждение эндоплазматического ретикулума, резко угнетают синтез белка в печени. Их взаимодействие с ДНК, РНК и белками клеток вызывает разного рода дистрофии и гибель большей части клеточных популяций.
ещё написано что N-нитрозоамины не включены в список IARC из-за отсутствия эпидемиологических данных. Ещё нашёл, что N-нитрозодиметиламин вызывает рак молочной железы
-
Он без йодида калия, и р-ор прозрачный.Значит йод прореагровал весь.
Молекула I2 неполярна и по моему неможет при диссоциации преобретать + и - заряды.
а кто гооврит про I2??? я говорю про иодид иода. Вот тебе и образование комплекса: взаимодействует основный иодид калия с кислотным иодидом иода(I). K+I-+I+I-=K[i+I-2] - дииодоиодат(I) калия. Называются такие соединения полииодидами
-
-
с гидроксиламином получится кетоксим
-
ну например, качественная реакция на карбонильную группу: ацетон + NaHSO3=натриевая соль а-оксиэтилсернистой кислоты. Потом можно налить солянки, получится уксусный альдегид
))
Чистка серебра
в Общий
Опубликовано
самый лучший способ очистки именно электорохимический. А перекись, нашатырь, уксус и бензин намного хуже очищают