godday2
-
Постов
626 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
1
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные godday2
-
-
Лучше тиоацетон сделать
-
-
Что вы хотите получить от опыта?
-
Во всех лубрикантах содержится глицерин или пропиленгликоль. Быраги ароматизируя их мяткой продают лохам за 30 долоров за кг. Зато 5 кило того же медиагеля стоит 500р. Так что лучше брать его
-
Извиняюсь за флуд, но ник у вас какой то подозрительный. Не стал бы брать
-
1
-
-
Честно не знаю что в такой концентрированой кислоте да еще и в анодной поляризации протянет
-
Ну не хрена себе. Ну у неё и паранойя. Я когда со стиролом работал вонища стояла на весь дом. Но ниче все живы. Единственное за собачку волнуюсь. Хотя она и не такое нюхала живя с мной. Что иетересно запах бензальдегида ей не нравится. Она шарахаеться от него
-
Всем привет. Провел я недавно серию опытов по окислению изопропилового спирта в ацетон на разных анодах. Аноды были из свинца и графита. Не на одном из них даже при пропускании теоритического количетсва электричества не были обнаружены следы ацетона. По запаху его нету. Я даже добавлял в электролит перекись водорода(он сернокислый) но выпадения кристалов перекиси ацетона не наблюдается.
Вопрос почему? В теории алифатические спирты должны легко окислятся. На практике что то не то выходит. Во всяком случае с ИПСом. Что я мог сделать не так?
В работах окисляют спирт на платине, но у меня её нету. Может воспользоваться никелироваными анодами?
-
-
Ну они использовали трубки ПВХ от капельницы. Там дофига пластификаторов. Я же хочу использовать изоляцию проводов и строительный ПВХ из которго делают окна для стенок который. Кстати не в курсе сколько хлороводорода с 1 кило ПВХ выходит? и можно ли полученую соляную кислоту опять в хлороводород перевести? Просто метод удобный выходит. Можно хлорировать спирты и олефины газообразным хлороводородом, но дома пиролиз стрёмно делать.
И еще я думаю на счет тары от пиролиза. Её понятно на мусорку, а можно ли ли систему трубок использовать снова?
-
Дабы не засирать форум отвечу в своей теме. Я тут подумал. Почему мы так боимся делать пиролиз ПВХ? Согласно источникам ЛД50 диоксина 1 мкг на килограмм массы тела. А при СЖИГАНИИ именно сжигании 1 кило ПВХ получаеться согласно источника всего до 50 мкг диоксинов. То есть если мы каким нибудь образом умудримся собрать продукты сжигвания аж 1 кило пласитика и сожрем их то даже тогда не факт что мы откинемся. Скорее всего это произойдет вследствии отравления другими веществами. То есть вы не сдохните
Но есть другая проблемма диоксины накапливаются в организме не не выводятся десятки лет. По этому следует принять некоторые меры
А у нас тара защищена от воздуха. Значит диоксинов будет гораздо меньше если вобще они будут. Далее если греть аккуратно и тару после пиролиза(консервную банку) выбросить,а газоотводную систему убрать в укромное место то ничего страшного не будет. И разумеется часто этого делать не стоит. Лучше набрать кило 5 ПВХ в ведро от краски, нагнать из него литров 6 солянки и забыть про это дело.
В защиту данного метода я скаже что читал истории про наркоманов которые газом из ПВХ нейтрализовывали основание амфетамина и употребляли его. При чем делали это без промежуточной очистки хлороводорода от органики. Как пишут они до сих пор живы. Как мы видим если все делать провильно то боятся не стоит.
-
Уайт спирит нужен чтобы солянку от дерьма отделить. А хворостом разумеется топить лусше
-
Наконец то. Береш уайт спирит, консервную банку, трубы водопроводные ПВХ и вперед солянку гнать.
Кстати таким способом получается безводный хлороводород, которым можно хлрировать гликоли и олефины и некотурую органику
-
Фенилэтилкетон это пропиофенон. Получается пиролизом смешаных солей, окислением соотвествующего вторичного спирта. Как получить его из ацетиленового улеводорода я не представляю
-
Нету там ароматики. Ты смотрел книгу? расщепление идет по остатку этиленгликоля.
-
А она и не разваливается..вся деструкция только по фрагменту С(О)ОСН2СН2ОС(О). Далее книжка сообщает что пиролиз идет при строгой температуре в атмосфере инертного газа или в вакууме, причем продукты пиролиза радостно друг с другом взаимодействуют. в итоге смесь из которой выделить ацетальдегид отдельная геморройная задача, а потом еще и в спирт восстановить...ЛАГи и боргидриды нынче не дешевы(
Думаю в отсутствии воздуха(пиролизная тара) ничего взаимодействовать не будет. ЛАГ и боргидриды заменяет электричество.
-
Да разве? А вам от куда знать?
-
Ароматика остается в виде смолы и со временем происходит отщепление водорода и обугливание
-
Мадорский- Разложение органических полимеров. Взял кусочем ПЭТ кинул на трубку электрокамина. Он начал выделяться кучу ацетальдегида
-
Почему же? Зато не требуються боргидриды и алюмогидриды
-
Если мы говорим о экономической целесообразности в крупнотонажно производстве то тут не ясно. Возможно лучше гнать ацетилен из кабрида кальция и преобразовывать его в ацеальдегид. Электрохимическое же восстановление в большом производстве не удобно. Т.к большие обьемы растворителя
И не ясно что дешевле бутылки лили кабрид
Но если мы говорим о малой лаборатории то получение ацетальдегида таким образом очень удобно. Только я не как не могу найти его выходы из 1 кг пластика
-
-
У меня вопрос. А какая часть магазинной водки делается из пищевого сырья? Продавать пока не кто ни чего не собирается. Интересно технологию разрботать
-
Разумеется сырье надо сортировать. В ход должны идти проозрачные бутылки со снятой крышкой.
?
Запах грязных носков
в Органическая химия
Опубликовано
Хотя тиоацетон хрен сделаешь. Лучше атечный димексид часик с обратным холодильником прокипятить