[Азотная кислота и ее соли]

Ну какой к маме аммиак в кислой среде? Он тут же с кислотой прореагирует, образуется нитрат аммония.

То есть аммиак там не может образоваться никак? Или он образуется, а потом вступает в реакцию с кислотой?

 

А элементарный N2?

[Азотная кислота и ее соли]

Доброго дня.

У меня вопрос насчет взаимодействия активных Ме с разбавленной азоткой. Когда выделяется NH3 а когда NH4NO3?

Na + HNO3 (разб) = NaNO3 + NH4NO3 + H2O ?

Ca + HNO3 (разб) = Ca(NO3)2 + NH3 + H2O ?

 

Когда что образуется? В сети нашел только эту картинку.

 

 

Но по логике, хоть в аммиаке, хоть в нитрате аммония, с.о. азота -3. Значит может образоваться и тот и другой продукт. Вопрос: когда?

[Составить уравнения ОВР]

1.) sncl2+hno2+hcl=sncl4+no+h2o

2.) na2seo3+cl2+naoh=na2seo4+nacl+h2o

3.) h2so3+cl2+h2o=h2so4+hcl

3SnCl2 + 2HNO3 + 6HCl = 3SnCl4 + 2NO + 4H2O

Na2SeO3 + Cl2 + 2NaOH = Na2SeO4 + 2NaCl + H2O

H2SO3 + Cl2 + H2O = H2SO4 + 2HCl

[Валентность углерода в угарном газе?]

Понятно.

 

Нет. Оба по 2, ибо сама молекула электронейтральна. Раз заряд углерода +2 то и кислорода 2, только со знаком минус.

[Валентность углерода в угарном газе?]

Какова валентность углерода и кислорода в оксиде углерода(II)?

В СО две связи образованы по ковалентной связи и одна по донорно-акцепторному механизму. Тогда почему называют оксид углерода (II)? Кислорода валентность тоже равна 3? 

Вы же сами написали! У углерода валентность II, тогда и у кислорода валентность II.

Молекула CO имеет тройную связь, как и молекула азота N2. Так как эти молекулы сходны по строению (изоэлектронны, двухатомны, имеют близкую молярную массу), то и свойства их также схожи — очень низкие температуры плавления и кипения, близкие значения стандартных энтропий и т. п.

 

В рамках метода валентных связей строение молекулы CO можно описать формулой :C≡O:.

 

Согласно методу молекулярных орбиталей электронная конфигурация невозбуждённой молекулы CO σ2Oσ2zπ4x, y σ2C. Тройная связь образована σ-связью, образованной за счёт σz электронной пары, а электроны дважды вырожденного уровня πx, y соответствуют двум π-связям. Электроны на несвязывающих σC-орбитали и σO-орбитали соответствуют двум электронным парам, одна из которых локализована у атома углерода, другая — у атома кислорода.

 

Благодаря наличию тройной связи молекула CO весьма прочна (энергия диссоциации 1069 кДж/моль, или 256 ккал/моль, что больше, чем у любых других двухатомных молекул) и имеет малое межъядерное расстояние (dC≡O=0,1128 нм или 1,13 Å).

[Овр с серной кислотой]

Образуется свободный йод, сероводород, сульфат калия и вода.

 

8KI + 5H2SO4 = 4I2 + H2S + 4K2SO4 + 4H2O

[Получение гидроксида натрия]

Если не ошибаюсь возможны 2 реакции:

 

Na2CO3 + Ca(OH)2 → CaCO3 + 2NaOH

 

А вот но в любом случае, вы же будете использовать водные растворы, поэтому едкий натр так и так будет смешан с водой да еще и с карбонатом кальция.

[ТБ по Левиной]

Про "медную секту" я не писал! А про медную сетку почитайте тему про лампу Деви.

Аверсан это уже писал. Если вы не обращаете внимание на то, что вам пишут, то никакого обсуждения не получится.

Я не нашел эту тему, а  пост Аверсана я читал.

 

 

Нельзя!

Сначала следует изучить правила использования аппарата Киппа. И конкретно особенности при получении водорода. 

Медная сетка- обязательна! 

Следует отработать прием "проверка водорода на чистоту".

Откуда цифра 10%?

 

[ТБ по Левиной]

А что мешает обратиться к школьному учителю?

Дело в том, что аппарат Киппа взрывался у меня на глазах. Опыт проводил кандидат педагогических наук. Всё выработано до автоматизма, опыт повторялся сотни раз, но один раз рвануло. Осколки улетели на десять метров, но никого не зацепило, повезло.

А вся проблема оказалась в несвежезачищенной медной сетке. Она зачищалась накануне, а надо было в пределах пары часов перед экспериментом.

И таких мелочей много! 

Например проверка водорода на чистоту это четкий, выверенный жест. Если он не отработан до автоматизма, то нет гарантии, что чистота водорода доказана, а это почти стопроцентный взрыв.

А что это такое "медная секта" и для чего она?

[ТБ по Левиной]

До самостоятельного получения водорода нужно отработать всю методику с учителем.

И уж точно не в домашних условиях!

 

Простите, мне 28 лет, уже в школе отучился...

 

Посмотрите в интернете состав цинка. Тем более если будете использовать цинк в гранулах, то там практически чистый цинк

http://xn--g1abdcwihado2k.xn--p1ai/products/tcink_granulirovannyi_13716

http://www.upcr.ru/catalog/splavy_legkoplavkih_metallov/tsink_granulirovannyy_item/

То есть при реакции 50 гр цинка в гранулах, ЛД арсина не выделится? И если я подключу склянку Вульфа или Дрекселя, что лучше использовать для очистки водорода?

[ТБ по Левиной]

А откуда в цинке возьмется мышьяк? Боитесь, используйте щелочь + алюминий.

Ну как примесь, разве нет?

[ТБ по Левиной]

Арсин образуется при комнатной температуре, при высокой он наоборот, разлагается.

Про медную сетку - почитайте тему - шахтерская лампа Деви

И как же быть, чтобы не отравиться арсином? Или лучше использовать другие металлы? Что посоветуете?

[ТБ по Левиной]

Нельзя!

Сначала следует изучить правила использования аппарата Киппа. И конкретно особенности при получении водорода. 

Медная сетка- обязательна! 

Следует отработать прием "проверка водорода на чистоту".

Откуда цифра 10%?

А что в Вашем понимании "Медная сетка", можно чуть-чуть поподробнее?

10% - самый оптимальный раствор хлороводорода, больше не надо ибо реакция идет слишком бурно.

Можно также получить подробную инструкцию по пользованию аппаратом и количество веществ для реакции?

 

 

 

...используют цинк, очищенный от мышьяка...

А как это понять? У меня цинк х.ч - это нормально? Да и арсин образуется при высокой температуре.

[Имеется хлорид кобальта]

Нужно получить соединение кобальта, любое, растворимое. Но не хлорид. Что посоветуете?

А можно поинтересоваться, какая валентность у кобальта в его хлориде? Там несколько бывают CoCl_{2 или же} CoCl_3?

[ТБ по Левиной]

Правильно! И руки от цинка прекрасно отмоет.

То есть все нормально? Можно смело заряжать аппарат?

[ТБ по Левиной]

Обязательно!

Если некто придумал себе свою ТБ, то это его проблема. А если автор темы читает книжку по ТБ и спрашивает по ней- надо соответственно комментировать.

Заметьте, автор конкретно сказал, что будет использовать аппарат Киппа, но никто не сказал о ТБ при работе с кислотами, и собственно с аппаратом.

Добрый день.

Спасибо за совет, но я все же и сам склоняюсь к мнению, что гранулы цинка брать руками можно. Кислоты, ну 10% р-р HCl не сильно опасен, если его в глаза не капать. 

[ТБ по Левиной]

Любые канцерогены повешают только вероятность (на доли процентов, на целые проценты) перерождения какой-либо клетки в раковую. Если так заморачиваться, то стоит пересть есть все жареное, пить кофе, есть хлеб, да вообще выходить на улицу. Жить в эдаком футляре.

P.S. Очень плотно с солями цинка, никеля, хрома и т.д и т.п. (гальваника) работаю с 2003, еще копчу небо, хотя пройти обследование не помешает.

Добрый вечер!

 

Я собираюсь заряжать им аппарат Киппа. Если я буду брать руками гранулы цинка или алюминия, это не спровоцирует через лет 5-10 рак? И почему тогда асбест почти 100% вызывает рак?

[ТБ по Левиной]

Всем привет.

Читаю тут вот эту книгу, том 3. Читаю про канцерогенность веществ, например всеми нами любимого цинка. У мышей мол он вызывает рак легких и яичек, и тут как то страшно получать водород становится... Вдруг рак заработаешь? И про кислород сказано, что отек легкого получить можно. Вообщем, правда ли это? И вызывают ли металлы рак?

[Получение йода.]

Йод канцерогенен в больших доза(например когда кристаллический испаряется). В йодной настойке йода 5г на 100 мл - то есть малое содержание. Медик знакомый говорит, что длительное вдыхание его паров вызывает рак.

Уважаемый, не говорите ерунды. В больших количествах, ядом - да, канцерогеном - нет. Да и в больших количествах, Вы его чисто физически не вдохнете, т.к. он мгновенно спровоцирует отек легких. Кристаллический йод безобиден, если Вы его не едите и не растираете в руках (т.к. ожог будет).

А вот "Радиоактивный йод включая йод-131, от атомных аварий реакторов и ядерного взрыва оружия (воздействие в детстве)", уже канцерогенен, и может вызвать рак щитовидный железы. Это согласно списку канцерогенов от МАИР. Категория 1

 

Поправьте, если не прав.

[Работа с соединениями марганца]

Всем привет.

 

Купил оксид марганца (II), в инструкции по ТБ (приложение к веществу), было написано, что все соединения марганца высокотоксичны и отнесены ко 2 классу опасности. 

И вот незадача, я испачкал пальцы в нем! Как быть? Чем обезвредить его? Так ли он опасен, и как с ним работать?

 

 

 

Соединения марганца относятся к сильным ядам, действую­щим на центральную нервную систему, легкие. Постоянное их воздействие на кожу вызывает дерматиты, хронические экземы.

При работе с препаратами следует применять индивидуальные средства защиты, а также соблюдать правила личной гигиены, не допускать попадания препаратов внутрь организма.

Перманганат калия КМпО₄ — сильный окислитель. Реакци­онная способность в значительной степени зависит от измельче­ния. Вдыхание пыли перманганата калия вызывает раздражение слизистых оболочек дыхательных путей, кашель, головную боль.

Не допускать контакта препаратов с глицерином, концентриро­ванной серной кислотой, фосфором и серой.

Работать только с крупнокристаллическим перманганатом ка­лия! Выдавать его учащимся, только в абсолютно сухой посуде!

Запрещается учащимся готовить для опытов растворы перманганата калия сульфата марганца (II) и хлорида марганца (II). Про­бы веществ для опытов должны выдаваться учителем или лаборан­том в готовом виде.

Острые отравления соединениями марганца не встречаются.

Предельно допустимая концентрация для соединений марган­ца (в пересчете на Мn0₂) составляет 0,03 мг/м³.

Группы хранения:

№ 6 — КМn0₄, Мn0₂;

№8 — МnС1₂, МnS0₄.

 

 

[Очищение хлора]

С чего бы? А как же пускали газовые атаки хлором в WWI. Плотность воздуха 29, плотность хлора 71. 

Только не забудьте, что операцию надо выполнять осторожно.

Господи, какой я идиот ) А его в шприц можно закачать и оттуда уже в новую пробирку?

Фух, перелил, но при этом вдохнул неплохую порцию яда. Голова до сих пор кружится.

[Очищение хлора]

Перелить, хотя некоторые потери конечно будут.

Но как? Он же мгновенно в атмосферу уйдет.

[Очищение хлора]

Доброго всем дня!

 

Решил получить "зеленого", соорудил трехгорлую колбу и систему фильтров, на конце поставил холодильник, но вместо сухого льда, взял обычный. Жидкого хлора не последовало. Пришлось довольствоваться желто-зеленым газом, но он остался в той же колбе, что и первичный материал. Вопрос: как перенести его в новую пробирку без потерь?

Реакция: 4HCl + MnO2 = Cl2 + MnCl2 + 2H2O.

[Йод - смертельно опасен?]

Трогал, нюхал, держал в руках причем неоднократно.   Жив - здоров.  ЛД50 - 3 г для человека - есть его не стоит

Значит он вполне безопасен, если его не есть?

[Йод - смертельно опасен?]

Приветствую!

 

Возник еще вопрос, про кристаллический Йод. Можно ли трогать его, держать на руке, нюхать? Насколько он токсичен?