orgximik

О физической реальности. Одним из недостатков теории резонанса является то, что резонансных структур не существует в реальности, и их объективизация это ошибка. А допуская существование трехэлектронной связи мы можем представить реальные формулы бензола, ароматических соединений, карбоксилат-аниона, озона, кислорода, и т.д. Что в этом плохого?

А какой смысл тогда было задавать ваш первый вопрос? "А электрофилы этого и не знают. Атакуют бензольное кольцо не в центр, как следовало из той теории, а по межатомному пространству между ближайшими атомами углерода." Электронное делокализирование облако (современное представление) размещено симметрично с-с связям и к центру цикла не сдвинуто.

Причем здесь электрофилы? См. пост выше. Речь идет о смещении трехэлектронной связи к центру цикла, незначительном смещении. Это не банановая связь, а классическая "прямая" связь, и смещение незначительное (по сравнению с "банановой" связью), примерно 0,1 - 0,2 ангстрема. А электрофильное замещение на первом этапе действительно образует пи-комплекс электрофила и бензола (электрофил действительно атакует центр бензола или другого ароматического ядра), посмотрите любой учебник по органике. Есть также выделенные, устойчивые (обычные соединения) пи-комплексы, например, дибензолхром (атом хрома размещен по центру между циклами бензола). Кроме этого на смещение электронной плотности в цикл указывают и сигналы протонов в ароматике. И еще, поскольку ароматическая связь это особый случай, т.е. трехэлектронная связь с взаимодействием через цикл, то и появляюся новые химические свойства, т.е. электрофильные атаки, а не реакции присоединения (как по двойной связи). Квантовая система состоящая из нечётного числа фермионов (например электронов), сама является фермионом. Это классика квантовой механики. Поэтому три электрона можно рассматривать как одну частицу (названную полу-виртуальной). Образование двухэлектронной связи это по сути квантовохимическое взаимодействие двух электронов, т.е. двух фермионов. Аналогично взаимодействие двух трехэлектронных связей (двух фермионов) через цикл в бензоле также есть квантовохимическое взаимодействие двух фермионов. Отмечу, аналогичное взаимодействию двух электронов (двух фермионов).

Из реальности трехэлектронной связи логически следует реальное смещение (реальное, не математика) трехэлектронной связи в цыкл. Это уже достижение, так как мы более подробно узнали структуру бензола (см. фото пентацена) http://physicsworld.com/cws/article/news/2009/aug/27/molecules-revealed-in-all-their-glory-by-microscope Кроме этого ввод трехэлектронных связей даст возможность увидеть Реальные структуры карбоксилат-аниона, нафталина и др. соединений, что неизбежно повлечет к рассмотрению их под другим углом зрения (и намного сложных молекул, например лекарственных средств и т.п.) и появлению новых достижений в теории и практике. Ароматичность пятичленных циклов объяснена (схематично) на стр. 19 - 20 http://ru.scribd.com/doc/240667013/СТРОЕНИЕ-МОЛЕКУЛЫ-БЕНЗОЛА-С-ТОЧКИ-ЗРЕНИЯ-КОНЦЕПЦИИ-ТРЁХЭЛЕКТРОННОЙ-СВЯЗИ Если есть ТРЕХЭЛЕКТРОННАЯ связь в бензоле и взаимодействие через цикл (которое приводит к увеличению кратности с 1,5 до 1,66) то в ароматических системах это можно проверить ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНО: если трехэлектронная связь реальная и взаимодействие через цикл тоже реальное взаимодействие, а не матописание, то отсюда логически следует и искривление реальной электронной плотности химической связи в бензоле внутрь бензола. Важно, что максимальная плотность химической связи будет смещена в центр цикла бензола с линии связи, что мы и наблюдаем на фотографии атомно-силовой микроскопии (АСМ) пентацена http://physicsworld.com/cws/article/news/2009/aug/27/molecules-revealed-in-all-their-glory-by-microscope и других ароматических систем https://newscenter.lbl.gov/2013/05/30/atom-by-atom/ http://www.dailytechinfo.org/news/4868-uchenye-sdelali-pervye-v-istorii-snimki-prevrascheniy-slozhnyh-molekul-vo-vremya-i-posle-himicheskih-prevrascheniy.html Анализ фотографий АСМ ароматических систем смотри по ссылке https://ru.scribd.com/doc/268880225/Экспериментальное-подтверждение-существования-трёхэлектронной-связи-и-теоретическое-обоснование-ее-существования?fb_ref=Default

Если вы имеете ввиду расшифровку нового состава (медпрепарата, крема, парфюма и т.д.), то при наличии природных компонентов (экстрактов и т.п.) практически никак. Процедура сложная из заоблачными квалификационными требованиями, приборами а также деньгами. Если нужно просто по фармакопее подтвердить состав то в аналитических лабораториях соотв. профиля.

При образовании двухэлектронной связи есть тепловой эффект и кратность 1, при образовании трехэлектронной связи кратность 1,5 и есть энергия образования связи, они вычислены: см. 8 и далее http://ru.scribd.com/doc/240667013/СТРОЕНИЕ-МОЛЕКУЛЫ-БЕНЗОЛА-С-ТОЧКИ-ЗРЕНИЯ-КОНЦЕПЦИИ-ТРЁХЭЛЕКТРОННОЙ-СВЯЗИ И еще сильное взаимодействие может быть только в ядрах между нуклонами (нуклоны сложные частицы, не элементарные), между электронами как верно указал yatcheh ничего подобного в принцыпе быть не может. А как Вам экспериментальное подтверждение смещения трехэлектронной связи внутрь ароматического цикла: https://ru.scribd.com/doc/268880225/Экспериментальное-подтверждение-существования-трёхэлектронной-связи-и-теоретическое-обоснование-ее-существования?fb_ref=Default И это смещение трехэлектронных связей элементарно объясняет сигналы протонов в ароматике и антиароматике (см. стр. 17 http://ru.scribd.com/doc/240667013/СТРОЕНИЕ-МОЛЕКУЛЫ-БЕНЗОЛА-С-ТОЧКИ-ЗРЕНИЯ-КОНЦЕПЦИИ-ТРЁХЭЛЕКТРОННОЙ-СВЯЗИ)

Если рассматривать три электрона как частицу, то далее ничто не противоречит квантовой теории, так как квантовая система, состоящая из нечётного числа фермионов, сама является фермионом. Это классика.

См. стр.3. https://ru.scribd.com/doc/268880225/Экспериментальное-подтверждение-существования-трёхэлектронной-связи-и-теоретическое-обоснование-ее-существования?fb_ref=Default Вот цитата: "Теперь вопрос о том как с точки зрения квантовой теории объяснить существование трехэлектронной связи в бензоле и других молекулах и ионах. Само собой разумеется, что ни о каком размещении трех электронов на одной АО или МО орбитали не может быть и речи. Поэтому необходимо допустить существование трехэлектронной связи реально в молекулах (как аксиома). И тогда трехэлектронную связь в бензоле фактически можно считать полу-виртуальной частицей. Реальная частица (например электрон) существует неограниченно долго в реальном мире, виртуальные частицы существуют время недостаточное для экспериментального фиксирования (сильное взаимодействия в ядрах атомов), поэтому трехэлектронная связь которая существует реально неограниченно долго но только в молекулах и ионах назовем полу-виртуальной частицей. Трехэлектронная связь как полу-виртуальная частица имеет вполне определенные характеристики: масса равняется трем массам электронов, заряд равняется трем зарядам электрона, и спин полуцелый (плюс, минус 1/2), и еще реальная пространственная протяженность. То есть наша полу-виртуальная частица (трехэлектронная связь) является типичным фермионом (частицы с полуцелым спином которые подчиняются статистике Ферми-Дирака, с соответствующими последствиями как запрет Паули и т.п., электрон является типичным фермионом и поэтому в атомах и молекулах принято (рассчитано) такое распределение по АО и МО. Отсюда следует, что трехэлектронная связь в бензоле, это реальный фермион в бензоле и поэтому квантовые расчеты можно распространить на молекулу бензола (и другие системы) используя в расчетах не электрон, а соответствующий фермион (то есть трехэлектронную связь, как частицу). Далее все как обычно: запрет Паули, распределение по МО, связывающие и разрыхляющие МО и т.п. Тогда в химии будут три фундаментальных взаимодействия (между фермионами): 1) электрон - электрон; 2) электрон - фермион-трехэлектронная связь; 3) фермион-трехэлектронная связь - фермион-трехэлектронная связь, расчет которых в идеале приведет к расчету любых систем. Следуя из вышесказанного взаимодействие двух трехэлектронных связей в бензоле (точнее трех пар) через цикл это типичное взаимодействие двух фермионов в молекуле на расстоянии в 2,4 ангстрема аналогичное взаимодействию двух электронов при образовании химической связи. "

Нет, здесь вводится новый тип связи: трехэлектронная связь (кратность 1,5), и далее логически выводится что такое ароматичность, почему бензол ароматический, а циклобутадиен и циклооктатетраен нет, структура бензола, расчитывается энергия делокализации бензола, определяется кратность связи в бензоле и т.п. И еще учтите такую деталь, что рисование диаграм которые указывают как притягиваются электроны (при объяснении взаимодействия через цикл) это попытка методами классической химии объяснить квантовохимическое взаимодействие электронов между собой.

Нет, это связь из трехэлектронов (аналог как из двух электронов), здесь вводится новый тип связи: трехэлектронная связь. Трехэлектронная связь "прямая", с небольшим отклонением в центр цикла бензола за счет энергии взаимодействия между противоположными трехэлектронными связями.

В инете есть работа о бензоле с трехэлектронной связью http://ru.scribd.com/doc/240667013/СТРОЕНИЕ-МОЛЕКУЛЫ-БЕНЗОЛА-С-ТОЧКИ-ЗРЕНИЯ-КОНЦЕПЦИИ-ТРЁХЭЛЕКТРОННОЙ-СВЯЗИ и есть еще экспериментальное подтверждение и теоретическое обоснование существование трехэлектронной связи https://ru.scribd.com/doc/268880225/Экспериментальное-подтверждение-существования-трёхэлектронной-связи-и-теоретическое-обоснование-ее-существования?fb_ref=Default Какие мысли?