Kolektor

Куплю азотную к-ту (ХЧ,ОСЧ).

1) Обдаём огнём газовой горелки конец, он малость посветлеет - не обязательный пункт. 2) Потом начинаем чесать его металлической щёткой, слетят остатки мусора. 3) Опускаем конец в фосфорную к-ту на пару минут. 4) Опускаем конец в тигель с жидким припоем, резко пойдёт чёрная пена и пар-дым. Даём хорошо прогреться, держим в припое 3 минуты (наблюдаем некое бульканье). 5) Достаём конец и остужаем. 6) Промываем в горячей воде с мылом. 7) Проверка: режем вдоль поперёк, без разницы! Все жилы будут монолитные, идеально спаяны. Если кому интересно могу скинуть фото результатов

Проблема решена.

Хлопья не замечал, концентрацию не знаю. Надо плотность измерить, но кожу "обжигает".

Я пробовал разогревать конец кабеля при помощи газовой горелки и резко опускать в хлористый аммоний. Эффект НУЛЕВОЙ Кстати.... в огне горелки медь краснеет(не в смысле металл плавится), ну как вам сказать принимает здоровый вид. После обжига выглядит она получше На сегодняшний день лучше гальваники результатов не получил, но про неё все молчат как партизаны Уже ради прикола пробовал следующее очищаем кабель гальванически а потом используем связку: +кабель , -Припой , электролит "фосфорка" , и на кабеле осаждается чёрная губка (это припой?) Ну пайка потом просто супер....

Так спрашиваете как будто у меня хим лаборатория. Написано глицерин, про добавки не сказано. Густая жидкость, сладкая. Кипит явно при больше 200*С. Он кипит, важна температура! У меня когда он загорелся в жидком припое и я перекрыл доступ воздуха. Вот тогда повалил густой белый дым. Пробовал несколько раз эффект одинаковый. С этиленгликолем не хочется травиться

Специально для aversun 1) нагрел глицерин(купил в аптеке) в стеклянной посуде 2) мокнул туда конец кабеля(подогрел его перед этим) Никакой заметной реакции не произошло, кроме кипения глицерина когда сильно нагревал кабель. 3) мокнул в тигель с припоем, он загорелся 4) олово прилипло только к тем местам где была чистая медь изначально ( на срезе) 5) вообщем эффект нулевой З.Ы: в тигле остатки глицерина плавают по верх олова, фото отчёт прилагаю

Ну это понятно) У вас есть идеи на счёт ортофосфорной? Вот она очистила честно все 50 квадратов. Раздербанил всё блестело...

Спасибо, попробую! Осталось найти термометр.....

Нагреть глицерин до указанной температуры и опустить туда кабель? Реакция бурная? Нужна ли промывка? Так можно и пожар устроить, или греть не сильно? Сами пробовали? Поэтому я использовал ортофосфорную к-ту. В надежде что образовавшиеся продукты не нанесут вреда кабелю. -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- И всё таки мой метод плох? Разрушится ли кабель в последствии?

Добрый вечер! Лирика: Имеется медный кабель в резиновой изоляции сечением 50 мм2 состоит он из множества тонких медных жил. Кабель очень старый и при разделке обнаружилось что он весь (каждая жилка), довольно сильно окислен (чёрный). Техническое задание: Мне необходимо залудить конец этого кабеля. Что пробовал: Вариант механической очистки каждой жилки этого кабеля сразу отпал(хотя он самый эффективный) , так как при скрутке его обратно не удаётся сохранить прежнюю форму( а мне это очень важно). Я взял два электрода (+кабель+) (-кусок медной пластины-) поместил их в раствор ортофосфорной кислоты и подал постоянный ток, раствор окрасился в голубой цвет, кабель посветлел(ушли окислы), на медной пластине выпала медь?. В общем всё устроило, кабель стал блестеть! Вопросы: Подскажите есть ли разница для этого дела между фосфорной и ортофосфорной кислотой? Цена на ортофосфорную у меня кусается 30руб 15мл можно ли чем то заменить? (преобразователь ржавчины например?) Подскажите оптимальный ток, или не стоит париться? Регулирую латром.... И самое главное! Нужно ли промывать(нейтрализовать) после этой процедуры кабель? Вроде образуются нерастворимые соли и кабель не должно "сожрать" На дворе 21 век может я чего то пропустил и существуют более простые способы лужения столь "плохого" кабеля? Так не будущее интересуюсь может прикуплю это средство(флюс).... Всем добра

Вы невероятно прояснили ситуацию СПАСИБО! Теперь дошло.... Ну так калить надо не кисло 1300' вроде у сульфата(точно не помню) , бензорез конечно есть и тигель аля водопроводная труба Все вопросы решены, тему можно закрыть Всем спасибо!

Up. У меня на ссылки жалуется фаервол, у вас нет случаем файлика? С нашатырём действительно очень классно, у сульфата амония такая большая растворимость.... Про карбонат понял. Синтез для средней группы детсада, чего туда электролиз тянуть - тут я вас не понял

"воде существовать выгоднее с солью, нежели гидроксиду с кислотой" - это понял. А ещё понял что мне пора за книги Нужно посчитать массу реактивов MgSO4+NaHCO3+H2O и ставить на баню? Да глядеть как там осадок... Имхо, а не проще прокалить "соду" в духовке =>200' а затем подсыпать NaCO3 к раствору MgSO4 или одинаково? нет у нас магазинов таких....

Уважаемый я и пытаюсь добыть гидрооксид магния(первая идея электролиз) для прокалки и не только. Спасибо за идею с карбонатом, только сейчас открыл в интернете таблицу растворимости. В моём тяжелом случае MgSO4+NaHCO3 В равновесиях всётаки хочу разобраться, я понимаю что вам не интересно мне обьяснять. Дайте хотя бы направление - куда копать

Что за равновесие такое не могу понять.... H2SO4 (раствор) + Mg(OH)2 - должна же пойти реакция? У вас есть ссылка на статью об этом механизме? Гидрооксид лежит, кислотой омывается, реакции нет.... я не на шутку "завис" Гидрооксид мне для того что бы его разложить до MgO (там хватит пропановой горелки) Да давайте совет как не тратить реактивы, моих знаний не хватает.

Не совсем вас понял по первому пункту. Осадок у меня образуется(пробовал 2 раза уже), потом прекращается образование. В осадке Mg(OH)2 ? Вы говорите что накапливается кислота? Тогда почему осадок обратно не растворяется? Или дело времени? Каюсь ждал мало....воды не добавлял... А диофрагму, из г... и палок возможно собрать? Не знаком я с этим методом.. Щелочь? Хм.... есть KOH

Добрый вечер! Я хотел получить Mg(OH)2 из MgSO4 путём электролиза водного раствора "последнего". И у меня появилось много вопросов Собрал электролизёр, электроды графит, приготовил раствор сульфата магния, пустил ток. Наблюдения: -на положительном электроде слабое газовыделение (но пузырьки большие) -на отрицательном электроде обильное газовыделение (пузырьки маленькие) - у + эл. (как мне показалось) начал выпадать осадок в виде хлопьев, тут я обрадовался думал то что надо(гидрооксид магния) - интенсивность выпадения осадка заметно упала, газовыделение прежнее, ток начал подниматься(сам) - заметно поело + электрод ( видимо в растворе присутствуют частицы графита) раствор стал черноват - прекратил подачу тока - сунул лакмус в раствор, показало кислую среду. - отлил немного этого раствора в пробирку и кинул щепотку NaHCO3, повиднелись небольшие пузырьки - сунул лакмус, раствор стал нейтральным Вопросы: 1) Что происходит в моём устройстве когда прекращается выпадение осадка? 2) Почему раствор стал кислым? Неужели там присутствует серная кислота? Ведь реакция обратима? Не понимаю.... 3) Почему разрушается катод? 4) Возможно ли получить "относительно нормальный" гидрооксид магния путём электролиза? Если да, то как? 2Mg2+ + 2SO42- + 2H2O ⇄ 2MgOH+ + SO42- + 2H+ + SO42- P.S: Для чего я это делаю? Мне необходима спортивная магнезия 4MgCO3*Mg(OH)2*4H2O или что то подобное(купить нет возможности - живу в глуши). Mg(OH)2 проще "требуется меньшая температура" разложить до MgO (вроде как этот оксид хорошо увеличивает трение). Другие средства для увеличения трения не предлагать У меня спортивный интерес... Спасибо за внимание.