turok27
-
Постов
91 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные turok27
-
-
34 минуты назад, Мoнстр сказал:
Благодарю за ответы, Сульфит натрия я так понимаю, правильно?
-
6 часов назад, Мoнстр сказал:
А чем же лучше осаждать, у кого избирательность к золоту выше?
-
Доброго всем дня. Скажите, правильно ли у меня в голове вырисовался тех процесс по добыче золота из радиодеталей. Итак берём лом деталей, солянкой снимаем оловянный припой, сливаем солянку, заливаем азотку и вытравливаем всё кроме золота, сливаем азотку, заливаем ЦВ и ждём растворения, выпариваем лишаки азотки(добавлять мочевину для связывания остатков азотной кислоты?) осаждаем(хлористым оловом?), мне товарищь на форуме советовал именно его(высшая избирательность, и не канцерогенный, или гидразин сульфат таки пользовать?). Правильно тех процесс расписал?
-
4 минуты назад, бродяга_ сказал:
Сенк за ответ, буду курить гугль на предмет инвертированного сахарю)
-
24 минуты назад, бродяга_ сказал:
подогреть не помешает. после слива промыть. далее только азотной. слив промывка.
следующие соляной с перекисью водорода или азотной. слил отфильтровал и упарил до густого сиропа.
после разбавления восстанавливай.
Благодарю за ответ! Из окислителей буду юзать только азотку..Упарить уже расствор солянки и азотки до состояния густого сиропа (как сахарное варенье? ), разбавлять насколько сильно надо(по индикаторной бумаге?), и правда ли что для высаживания рулит хлорное олово?. Хочу получить очень чистый продукт длч продажи в ювелирную мастерскую как вещ-во 999.
Ок, картина проявилась, но таки сколько разбавлять? ()в два-3 раза из начальной "каши", либо же разбавлять до жидкогг, а не сиропообразного состояния. Типа было варенье, а я разбавил до состояния жидкости, которую можно переливать, так ведь?
-
3 минуты назад, бродяга_ сказал:
подогреть не помешает. после слива промыть. далее только азотной. слив промывка.
следующие соляной с перекисью водорода или азотной. слил отфильтровал и упарил до густого сиропа.
после разбавления восстанавливай.
Благодарю за ответ! Из окислителей буду юзать только азотку..Упарить уже расствор солянки и азотки до состояния густого сиропа (как сахарное варенье? ), разбавлять насколько сильно надо(по индикаторной бумаге?), и правда ли что для высаживания рулит хлорное олово?. Хочу получить очень чистый продукт длч продажи в ювелирную мастерскую как вещ-во 999.
-
Приветствую всё сообщество. Сообсна вопросЮ есть кол-во СССР деталей с нанесением золота, частично выкушены, частично выпаяны. ВОПРОС ПРО ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ добавления кислот. Как я это вижу "Кидаю в колбу, заливаю соляной кислотой с избытком, жду когда всё олово перейдёт в раствор-сливаю. Добавляю азотку(65-67 крепче нету у нас), и либо кипячу пару часов, либо добавить серной кислоты(но с добавлением серной кислоты думаю выход будет падать(часть золота расствориться.)). Далее, уже на чистое золото в виде напыления применяю "царскую водку"(опять таки, дымящей азотки нет, буду магазинной (65-67+электролит, либо конц серка)), зло в царе расстворяется, остывает, и я применяю реагент(хлорное олово)-мне сказал один чел что оно самое лучшее, в осадок только зло и платиноиды, Типо хлорид железа и гидразин обладают малой избирательной способностью. Я все шаги верно указал?. Из нужного(лакмусовая бумага, две плоскодонки пиреса, и большое желание с вытяжкой))))
-
"Надо ведь кем-то полиционерам норматив по раскрываемости дотягивать... убийцу/насильника/казнокрада надо ещё ловить, а тут зашёл, прочитал, дело написал, вызвал на допрос, пакет на голову на несколько минут одел - и любитель пиротехники раз в жизни сваривший карамельку сам расписывается под нелегальным изготовлением ВВ и статистика поправляется... главное можно задницу от кресла в процессе вообще не отрывать и здание ОВД вообще не покидать." К сожалению так и работают, хотя могли бы меня уже давно "хлопнуть" по айпи адресу можно вычислить на раз. У нас в стране воруют милиардами а им ничего, насиров цырк какой устроил, аж противно!!!
-
"yathceh" "Так там и вход - рубль, выход - два. Вопрос озвучил - уже на картотеке" ты прав, не все советы что дают там-безопасны. У меня есть знакомый у которого 6 пальцев осталось. Я работаю с гесаметиленомтрипероксидом давно и знаю что с ним шутки плохи, поэтому и аккуратничаю черезчур. Надоело бояться каждый раз заряжать 10 кубовый шприц пероксидом и бояться, поэтому и ТЭН решил сделать, что бы ГМТД было не больше 0.2
-
"Это требует стеклянного самогонного аппарата, остатки пероксосерной "на раз" не разложатся, и когда серная будет очищатся от остатков перекиси, она уже заметно полетит и разбавленная кислота без аппарата осядет "куда Бог пошлёт"." у меня из термостойкого стекла только две плоскодонки. И стеклянный холодильник с водным охлаждением, но соеденить их вместе не представляется возможным, из за отсутствия угловых переходников, а соединять чем либо кроме стекла-ГРЯЗЬ будет в перегнаной кислоте. Нет у меня фторопластовых труб-нет блин. МОжет как нить фум лентой изгибнуться?
-
"мне не понятно почему начинающие пиротехники этом сайте крутятся.
у них же вроде есть свои места - сайты, где все премудрости расскажут бывалые.."
Я "кручусь" здесь потому что на профильных сайтах единицы настоящих практикующих химиков. И мне хочется получить продукт который в морозилке можно было бы хранить годами. У нас нельзя купить конц. серку, и конц азотку, можно было бы-купилбы чда и не мучался бы. А лисий хвость получается без серки и с плохим охлаждении?
-
"yatcheh" Забыл как считаются моли, хотя тут это и не помогло бы как я понимаю. После добавления перекиси до полного осветления, выпадет осадок? Нужно ли фильтровать после добавления?
-
-
23 часа назад, aversun сказал:
Дело не в цвете, в доокислении примесей перекисью, при этом продукт становится чище.
пятисахар - ???
---------
понял
Сколько нужно лить 35% перекиси на литр упаренной серки?
-
На эксплойде вообще нашел инфу как можно из 57% и много серки делать, но потом тэн нужно 20 минут на водяной бане проварить с 3% бикарбоната натрия( столовая содва), что бы убрать сульфоэфиры.....
-
". настоятельно рекомендую делать на крепкой серке безводную азотку и месить со спиртом без серки вообще " Вы противоречите сами себе, тоесть либо на крепкой серке, либо без неё совсем? Азотку я буду делать перегонкой из 57% до дымящей. У дымящей нужно дли тоя такого синтеза как у меня пропускать воздух чтобы обезцветить?
Я моли считать уже не помню как, есть грязная серка, думаю что 100% и сколько в неё влить перекиси 35%?
-
"пятисахар - ???" по пьяни ошибся мальца, правильнее будет сказать пятиспирт))))
-
Мне на цвет пох, мне она как водоотнимающий агент, но конечный продукт (тэн) будет грязным. А это не есть гуд для стабильности пятисахара, так ведь?
-
Что я делаю не так?, при упаривании электролита до конц серки цвет меняется на "мочеподобный" светложелтый (исходный продукт прозрачен). Посуда: литровая банка отмытая фэйри а потом бикарбонатом натрия, банка на песчаной бане грелась от эл. плиты, ПОЧЕМУ ЦВЕТ ГРЯЗНЫЙ(((
-
Стекло ещё в норм качестве не вышел, это третий из серии фильм, я смотрел вторуб часть, называется "сплит" тоже оч интересный.
-
токсидермия))))
-
не, не буду рисковать, полью смородину лучше на даче
-
1
-
-
-
К стати трубки для соединения лучше применять ПВХ или силиконовые? Фторопластовые то не делают.
Осаждение золота из царской водки
в Решение заданий
Опубликовано
Благодарю за ответ, перед гашением сульфаминовой кислотой упаривать раствор нет необходимости?