Андреев

ку28 тянет протон замещая его водородом, есть кислотные, сильнокислотные,основные и сильноосновные смолы в разных формах например : Н+, ОН- NA+

пришла новая смола, после нее действительно PH 1.5-1.9 выходит пробовал стабилизировать КОН до PH9 затем кипятил, потом по капелькам добавлял свежий золь в разогретый до 90 градусов основной золь..... и так добавлял примерно 30 объемов от изначального при частичном испарении.... один хрен мицеллы толком не подросли....если воды слишком много выпаривать то сразу в кашу превращается(((

странно, он свежий....ни разу не работал ещё......может бракованный.... или правда нужно конц.кислотой регенерировать

в паспорте к нему сказано что вроде как до 1-3 ph падает после него, и в методе к синтезу золя тоже указано что выход из колонки с катионитом должен быть не более 3 ph если я не полностью очищу от натрия, то я так понял синтеза не получится тоесть получится неправильный золь)))мне нужен монодисперсный с крупной мицеллой

да, те же показания

ну вообщем кое что получилось... после регенерации катионита и очень качественной его промывке пропустил через него 4% раствор силиката натрия с PH10.1: на выходе получил ph 6,7 ниже получить не смог даже при замене катионита и пропуска раствора который вышел из первой колонки катионита ph все-равно 6.7 остался электропроводность показала: раствор до 1100 ppm после 580ppm можно сказать очистила на половину, но все-же получить ph ниже 3 не получается...... думаю нужно каким-то другим способом обрабатывать катионит.... что думаете?

tds метром можно?

написано в инструкции к катиониту что не меньше 5 объёмов воды надо пропустить........ну на всякий случай поставлю на ночь под медленный, медиативный поток

так и сделаю что-то не пойму, после регенерации 20% серн.кисл, все никак не промоется до нейтрального ph в колонке 400гр катионита, я уже 25 литров прогнал воды и все ещё 2ph показывает, это случаем не катионит так работает уже или всё ещё кислоту не вымыл?))) вроде как катионит работает, пропустил раствор соли пш упал до 2.2

ещё есть.....попробовать стоит))

щас поставил проливаться 20% серной к-ты, посмотрим что получится, после промывки пропущу раствор силиката 5%

наткнулся щас в просторах интернета на то что катионит в данном случае нужно не 3-5% раствором обработать, а ступенчато сначала 20%потом 40% и 60% серной к-ты... я вот думаю не придёт ли кабздец катиониту то таких концентраций что должно получиться с ним что должно получиться с катионитом? )))

я пробовал с модулем 2 и 3 и 5......эффект один...PH 9

и опять вернусь к катиониту..........почему у него выходить из него 2,5-3 PH а у меня все 9 ??? регенерацию я правильно же делаю, серной кислотой, пробовал уже и разные конц. аж до 20% Блин Вы же химики !!!! ПОМОГИТЕ )))))

тоесть мне пропускать через катионит? он что то там очистит в растворе силиката натрия ? вот как он делает кремнезоль: Синтез золя Образование зародышей новой фазы в концентрированных раство- рах кремниевой кислоты происходит уже на стадии ионного обмена. Вытекающие из ионообменной колонки кислые растворы состоят в основном из полимерных форм кремниевой кислоты; содержание мономера в них незначительно, концентрация «активного кремне- зема» резко уменьшается уже через 0,5 мин установления рН. В таких системах дальнейшая поликонденсация протекает, глав- ным образом, по механизму изотермической переконденсации, в ре- зультате которой менее полимеризованные частицы растворяются, а более полимеризованные (более крупные) растут. Увеличение рН и температуры способствуют росту скоростей поликонденсации и изотермической переконденсации, поэтому раствор кремниевой кис- лоты после добавления щелочи (рН 7,0–7,5) термически обрабаты- вают (кипятят). Щелочные условия необходимы также и для обеспе- чения агрегативной устойчивости золя в процессе роста частиц. В ходе поликонденсации уменьшается концентрация силанольных групп, рН резко увеличивается, особенно в начальный период (20–30 мин) кипячения. За это время концентрация ионов гидрок- сила возрастает более чем в 10 раз, а размер частиц достигает 4,0–6,0 нм. По данным Александера [13], нагревание от 60 до 100С приводит к образованию в растворе частиц размером 5–6 нм. Полу- ченный после термообработки золь, как показано Бердом, может быть сконцентрирован упариванием до 10–15 мас. % SiO2[250]. Для получения высококонцентрированных и устойчивых гидро- золей кремнезема следует укрупнить частицы, обеспечив монодис- персность системы. Рост частиц необходим не только для повыше- ния устойчивости и концентрирования золя — он во многих случаях дает возможность получать золи различного целевого назначения. вопрос, как мне тогда установить PH 7-7,5 если из колонки он вытекает уже 9 PH а мне ещё надо КОН добавить что то непойму.........

да нужно получить кремнезоль стабилизированный КОН максимально очищений от натрия и электолитов

ну если в этой работе ничего не понятно..........как же мне очистить раствор от натрия.... а если сульфат натрия добавить в систему, и пропустить через колонку.... что можете посоветовать? там он ещё описал что после колонки, точнее сразу из колонки раствор кремниевой к-ты подается в емкость с КОН 7.5PH

это я в интернете нашёл у продавцов катионита, делал я и просто промывкой кислотой, потом дист.водой

Вот что пишет: Получение раствора кремниевой кислоты ионообменным методом Гидрозоли кремнезема методом ионного обмена получают из разбав- ленных растворов силиката натрия. В патентной литературе обычно рекомендуется применять для этих целей силикат натрия с отноше- нием [siO2] : [Na2O], равным примерно 3,0–3,25. Устойчивость раст- воров кремниевых кислот (точнее, золей in situ), полученных по ионо- обменной технологии, может быть повышена при снижении модуля и увеличении режима тепловой обработки силиката. Наиболее стабильные золи получают из растворов силиката на- трия с силикатным модулем, меньшим трех. Однако использование силикатов с низкими модулями для получения кремнезолей нецеле- сообразно вследствие относительно небольшого содержания в них целевого продукта — кремниевых кислот. Кроме того, для удаления ионов натрия из этих растворов требуется значительное количество ионообменной смолы. С другой стороны, золи, полученные из сили- катов с высоким модулем (выше 2,5), обладают низкой устойчивос- тью. При значениях силикатного модуля более 4,5 гель образуется даже в ионообменной колонне. Таким образом, оптимально полу- чать золи из силиката натрия с модулем 3,0–4,0. Для получения водных растворов кремниевых кислот раствор си- ликата натрия с концентрацией 3,5–5,0 мас. % SiO2пропускают через колонку с катионитом (например, марки КУ-2) в Н+-форме. На вы- ходе отбирают фракцию с рН 2,7–3,0. Ионообменный метод обеспе- чивает высокую чистоту раствора кремниевой кислоты при условии тщательной промывки катионита от примесей серной кислоты, испо- льзуемой для регенерации ионообменной смолы. Растворы кремниевой кислоты считают достаточно очищенными от электролитов, если их удельная проводимость составляет 1,710–2См/м (2,0 мас. % SiO2)при 28С. После пропускания раствора кремниевой кислоты через слой анионита (например, марки АВ-17, 8 ч) в ОН–-форме величина рН раствора увеличивается до 3,8, а удельная проводимость состав- ляет 1,210–2 См/м. Таким образом, последовательное использование катионита и анионита позволяет получать водные растворы кремние- вой кислоты с достаточно низким содержанием электролитов. Важный параметр — скорость пропускания силиката натрия че- рез катионит. Время пребывания кремниевой кислоты в колонке не должно превышать 1 ч, так как в растворе с концентрацией кремние- вой кислоты 3,5–4,0 мас. % SiO2и рН 4–6 образование геля происхо- дит через 2,0–3,5 ч. При любых технологиях необходимо создание условий, обеспе- чивающих агрегативную устойчивость золей в процессе синтеза. Это достигается прежде всего оптимальными величинами рН и ми- нимально допустимыми концентрациями электролитов.

нельзя мне соль в систему(((( и кислоту нельзя.... Айлер это ученый такой, спец по кремнезолям читал про катионит ку-2-8 он действительно на выходе выдает 2-3PH но у меня почему-то неполучается(((( пробовал даже простую воду через него пропустить, всё-равно PH ниже 6.5 не опускается((( вы попробуйте разбавить силикат натрия ОЧЕНЬ большим количеством воды и можно хоть какой PH устанавливать без выпадения каких-либо осадков и останется стабильным долгое время, я так делал кислотами........ но мне нужно избавится от кислот

Айлер походу обманул)))) это из его работы выписка

он после катионита должен стать ph 2-3 до колонки он 9-95пш вот что сказано в инструкции)) Для получения водных растворов кремниевых кислот раствор си- ликата натрия с концентрацией 3,5–5,0 мас. % SiO2 пропускают через колонку с катионитом (например, марки КУ-2) в Н+-форме. На выходе отбирают фракцию с рН 2,7–3,0. Ионообменный метод обеспе- чивает высокую чистоту раствора кремниевой кислоты при условии тщательной промывки катионита от примесей серной кислоты, испо- льзуемой для регенерации ионообменной смолы.

Добрый вечер, кто может подсказать как правильно подготовить катионит КУ 2-8 (сильнокислотный)в Н+ мне нужно очистить силикат натрия от натрия (очень слабый раствор силиката натрия) что-бы получить кремневую кислоту я замачивал катионит в растворе хлорида кальция, потом промывал 3%раствором серной к-ты, далее промывал водой до нейтрального PH но после пропускания через эту смолу раствора силиката натрия PH не меняется.......что я делаю не так?)))) по инструкции PH должен быть 2-3 после катионита

Нуу......думаю такой вариант прокатит....

попробую поставить в автоклав стекло с поликарбонатом, сделать вакуум по глубже и нагревать до полурасплава поликарбоната, посмотрим что получится