Андреев
-
Постов
65 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Андреев
-
-
пришла новая смола, после нее действительно PH 1.5-1.9 выходит
пробовал стабилизировать КОН до PH9 затем кипятил,
потом по капелькам добавлял свежий золь в разогретый до 90 градусов основной золь.....
и так добавлял примерно 30 объемов от изначального при частичном испарении....
один хрен мицеллы толком не подросли....если воды слишком много выпаривать то сразу в кашу превращается(((
-
странно, он свежий....ни разу не работал ещё......может бракованный....
или правда нужно конц.кислотой регенерировать
-
в паспорте к нему сказано что вроде как до 1-3 ph падает после него, и в методе к синтезу золя тоже указано что выход из колонки с катионитом должен быть не более 3 ph
если я не полностью очищу от натрия, то я так понял синтеза не получится тоесть получится неправильный золь)))мне нужен монодисперсный с крупной мицеллой
-
да, те же показания
да, те же показания
до 6.7 ph снижает
-
ну вообщем кое что получилось...
после регенерации катионита и очень качественной его промывке пропустил через него 4% раствор силиката натрия с PH10.1:
на выходе получил ph 6,7 ниже получить не смог даже при замене катионита и пропуска раствора который вышел из первой колонки катионита ph все-равно 6.7 остался
электропроводность показала: раствор до 1100 ppm после 580ppm
можно сказать очистила на половину, но все-же получить ph ниже 3 не получается......
думаю нужно каким-то другим способом обрабатывать катионит....
что думаете?
-
tds метром можно?
-
А вы, часом, не слишком торопитесь? КУ-2-8, он же - гранулированный, ему для обмена время нужно. Просто вёдрами проливать - бесполезно.
Тем более, что я ж говорил - у него 15% по весу своей воды, из гранул кислоту вымыть - время нужно, и аккуратный, ламинарный, медитативный поток.
Походу, вы просто торопитесь. Поэтому и с силикатом обмена нет толком. Надо медленно и печально - по каплям...
написано в инструкции к катиониту что не меньше 5 объёмов воды надо пропустить........ну на всякий случай поставлю на ночь под медленный, медиативный поток
-
так и сделаю
что-то не пойму, после регенерации 20% серн.кисл, все никак не промоется до нейтрального ph
в колонке 400гр катионита, я уже 25 литров прогнал воды и все ещё 2ph показывает,
это случаем не катионит так работает уже или всё ещё кислоту не вымыл?)))
вроде как катионит работает, пропустил раствор соли пш упал до 2.2
-
Гранулы могут разрушиться.
ещё есть.....попробовать стоит))
-
-
наткнулся щас в просторах интернета на то что катионит в данном случае нужно не 3-5% раствором обработать, а ступенчато сначала 20%потом 40% и 60% серной к-ты...
я вот думаю не придёт ли кабздец катиониту то таких концентраций
что должно получиться с ним
Ок. Катионит протестите на чем-нибудь, на хлориде натрия например, работает или нет.
что должно получиться с катионитом? )))
-
я пробовал с модулем 2 и 3 и 5......эффект один...PH 9
-
и опять вернусь к катиониту..........почему у него выходить из него 2,5-3 PH а у меня все 9 ???
регенерацию я правильно же делаю, серной кислотой, пробовал уже и разные конц. аж до 20%
Блин Вы же химики !!!! ПОМОГИТЕ )))))
-
тоесть мне пропускать через катионит? он что то там очистит в растворе силиката натрия ?
вот как он делает кремнезоль:
Синтез золяОбразование зародышей новой фазы в концентрированных раство-рах кремниевой кислоты происходит уже на стадии ионного обмена.Вытекающие из ионообменной колонки кислые растворы состоят восновном из полимерных форм кремниевой кислоты; содержаниемономера в них незначительно, концентрация «активного кремне-зема» резко уменьшается уже через 0,5 мин установления рН.В таких системах дальнейшая поликонденсация протекает, глав-ным образом, по механизму изотермической переконденсации, в ре-зультате которой менее полимеризованные частицы растворяются,а более полимеризованные (более крупные) растут. Увеличение рНи температуры способствуют росту скоростей поликонденсации иизотермической переконденсации, поэтому раствор кремниевой кис-лоты после добавления щелочи (рН 7,0–7,5) термически обрабаты-вают (кипятят). Щелочные условия необходимы также и для обеспе-чения агрегативной устойчивости золя в процессе роста частиц.В ходе поликонденсации уменьшается концентрация силанольныхгрупп, рН резко увеличивается, особенно в начальный период(20–30 мин) кипячения. За это время концентрация ионов гидрок-сила возрастает более чем в 10 раз, а размер частиц достигает4,0–6,0 нм. По данным Александера [13], нагревание от 60 до 100Сприводит к образованию в растворе частиц размером 5–6 нм. Полу-ченный после термообработки золь, как показано Бердом, можетбыть сконцентрирован упариванием до 10–15 мас. % SiO2[250].Для получения высококонцентрированных и устойчивых гидро-золей кремнезема следует укрупнить частицы, обеспечив монодис-персность системы. Рост частиц необходим не только для повыше-ния устойчивости и концентрирования золя — он во многих случаяхдает возможность получать золи различного целевого назначения.вопрос, как мне тогда установить PH 7-7,5 если из колонки он вытекает уже 9 PH а мне ещё надо КОН добавитьчто то непойму......... -
да нужно получить кремнезоль стабилизированный КОН
максимально очищений от натрия и электолитов
-
ну если в этой работе ничего не понятно..........как же мне очистить раствор от натрия....
а если сульфат натрия добавить в систему, и пропустить через колонку....
что можете посоветовать?
там он ещё описал что после колонки, точнее сразу из колонки раствор кремниевой к-ты подается в емкость с КОН 7.5PH
-
-
Вот что пишет:Получение раствора кремниевой кислотыионообменным методомГидрозоли кремнезема методом ионного обмена получают из разбав-ленных растворов силиката натрия. В патентной литературе обычнорекомендуется применять для этих целей силикат натрия с отноше-нием [siO2] : [Na2O], равным примерно 3,0–3,25. Устойчивость раст-воров кремниевых кислот (точнее, золей in situ), полученных по ионо-обменной технологии, может быть повышена при снижении модуля иувеличении режима тепловой обработки силиката.Наиболее стабильные золи получают из растворов силиката на-трия с силикатным модулем, меньшим трех. Однако использованиесиликатов с низкими модулями для получения кремнезолей нецеле-сообразно вследствие относительно небольшого содержания в нихцелевого продукта — кремниевых кислот. Кроме того, для удаления
ионообменной смолы. С другой стороны, золи, полученные из сили-катов с высоким модулем (выше 2,5), обладают низкой устойчивос-тью. При значениях силикатного модуля более 4,5 гель образуетсядаже в ионообменной колонне. Таким образом, оптимально полу-чать золи из силиката натрия с модулем 3,0–4,0.Для получения водных растворов кремниевых кислот раствор си-ликата натрия с концентрацией 3,5–5,0 мас. % SiO2пропускают черезколонку с катионитом (например, марки КУ-2) в Н+-форме. На вы-ходе отбирают фракцию с рН 2,7–3,0. Ионообменный метод обеспе-чивает высокую чистоту раствора кремниевой кислоты при условиитщательной промывки катионита от примесей серной кислоты, испо-льзуемой для регенерации ионообменной смолы. Растворы кремниевойкислоты считают достаточно очищенными от электролитов, если ихудельная проводимость составляет 1,710–2См/м (2,0 мас. % SiO2)при 28С.После пропускания раствора кремниевой кислоты черезслой анионита (например, марки АВ-17, 8 ч) в ОН–-форме величинарН раствора увеличивается до 3,8, а удельная проводимость состав-ляет 1,210–2См/м. Таким образом, последовательное использованиекатионита и анионита позволяет получать водные растворы кремние-вой кислоты с достаточно низким содержанием электролитов.Важный параметр — скорость пропускания силиката натрия че-рез катионит. Время пребывания кремниевой кислоты в колонке недолжно превышать 1 ч, так как в растворе с концентрацией кремние-вой кислоты 3,5–4,0 мас. % SiO2и рН 4–6 образование геля происхо-дит через 2,0–3,5 ч.При любых технологиях необходимо создание условий, обеспе-чивающих агрегативную устойчивость золей в процессе синтеза.Это достигается прежде всего оптимальными величинами рН и ми-нимально допустимыми концентрациями электролитов.
-
нельзя мне соль в систему(((( и кислоту нельзя....
Айлер это ученый такой, спец по кремнезолям
читал про катионит ку-2-8 он действительно на выходе выдает 2-3PH но у меня почему-то неполучается((((
пробовал даже простую воду через него пропустить, всё-равно PH ниже 6.5 не опускается(((
вы попробуйте разбавить силикат натрия ОЧЕНЬ большим количеством воды и можно хоть какой PH устанавливать без выпадения каких-либо осадков и останется стабильным долгое время, я так делал кислотами........
но мне нужно избавится от кислот
-
Не может раствор кремниевой кислоты иметь pH=2-3. Это вас кто-то обманул.
Айлер походу обманул))))
это из его работы выписка
-
он после катионита должен стать ph 2-3 до колонки он 9-95пш
вот что сказано в инструкции))
Для получения водных растворов кремниевых кислот раствор си-ликата натрия с концентрацией 3,5–5,0 мас. % SiO2пропускают через колонку с катионитом (например, марки КУ-2) в Н+-форме.На выходе отбирают фракцию с рН 2,7–3,0. Ионообменный метод обеспе-чивает высокую чистоту раствора кремниевой кислоты при условиитщательной промывки катионита от примесей серной кислоты, испо-льзуемой для регенерации ионообменной смолы. -
Добрый вечер, кто может подсказать как правильно подготовить катионит КУ 2-8 (сильнокислотный)в Н+
мне нужно очистить силикат натрия от натрия (очень слабый раствор силиката натрия) что-бы получить кремневую кислоту
я замачивал катионит в растворе хлорида кальция, потом промывал 3%раствором серной к-ты, далее промывал водой до нейтрального PH
но после пропускания через эту смолу раствора силиката натрия PH не меняется.......что я делаю не так?))))
по инструкции PH должен быть 2-3 после катионита
-
Где-то читал, что в подобном композите применяли прослойку ПВБ между карбонатом и стеклом, такой 5-ти слойный сендвичю
Нуу......думаю такой вариант прокатит....
-
попробую поставить в автоклав стекло с поликарбонатом, сделать вакуум по глубже и нагревать до полурасплава поликарбоната, посмотрим что получится
Ионообменная смола
в Общий
Опубликовано
ку28 тянет протон замещая его водородом, есть кислотные, сильнокислотные,основные и сильноосновные смолы в разных формах например : Н+, ОН- NA+