Alex0077
-
Постов
72 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Alex0077
-
-
2.Скажите,что получилось? Какого цвета то палладиозамин? Сделал вот что: растворил КМки, разбавил водой, взял немного раствора и выпарил, выпарил не досуха, на дне осталось типа желеобразная смесь, разбавил водой,цвет красно-бордовый, решил попробовать сразу осадить платину хлор.аммонием(делал так уже с КМ H30), но платина не пошла в осадок блинство! Я подумал что там есть еще азотка, поставил этот раствор подогреться,ушел на улицу в общем,через 40 минут жена позвала,раствор закипел, пока я зашел с раствора выкипело примерно 50 мл.(было 200 мл), и в растворе заметил светло-желтую взвесь какую-то.Отставил раствор,остыл он, осело немного, слил верхний слой(через фильтр,чтобы не потерять уж много), на дне осталась взвесь эта светло-желтая, перелил в меньшую емкость, начало оседать.Верхний слои жидкости свето-желтые. Фото 2 с светло-желтым осадком.
2. Взял этот же раствор(не выпаренный) и добавил в него ДМГ,прям порошок, начала оседать желто-апельсинового цвета....На платину не похоже,т.к. платина тяжелее и оседает быстрее, а эта смесь какая-то "бахромистая,легкая, плохо оседает,даже раствор верхние слои не могу толком откачать.Но верхние слой жидкости светлый,прозрачный.Фото 1 с желто-апельсиновым цветом.
Даю 4 девятки, что не ошибаюсь. У тебя была уже не царская водка.
Так муравьиная осадит и Пт. и Пд. вместе? Чернь получиться платинопалладиевая? Если растворялось сырье с Пт и Пд.
-
Значит перед сплавлением эту кашу не сушите?
Ну немного на плитке в нержавейке подсушим, но не совсем насухо, сыроватую кашу сразу открытым огнем сплавляем, аппаратом для пайки, ювелиры еще такими пользуются. Бензиновый аппарат,сама насадка-горелка №2, у меня такой аппарат регулируется на 4 положения,но я пользуюсь только 3-мя положениями, 1-2 золото плавлю, 1-2-3 палладий сплавляет в металл, но этот сплавленный палладий легко раскусывается бокорезами и внутри структура как бы песочная,хрупкая, и больше 2-3 грамм палладия не получается сплавить.Палладий ,последнию стадию, плавлю на 3-м положении, "дует" горелка как автоген! 4-м положением и не пользуюсь, побаиваюсь...)
Значит перед сплавлением эту кашу не сушите?
Вчера "издевался" над золотом, сыну показал как "золотое зеркало" делать..)
-
-
-
Тогда это к поташу не имеет отношения, т.к. ни карбонатов натрия ни калия там не остается, если вы конечно не кладете их в большом избытке. да и гасит карбонатами хлопотно, одной пены и аэрозоля не оберешься, да еще потом их сушить тоже не сахар.
мы его не сушим, сплавляем его. Просто так написал.Карбонат это же сода , копейки стоит, "забиваем" раствор с очччень большим избытком. Эта каша и состоит в основном из карбоната натрия вроде.
-
Про поташ я писал же.Так-же растворяется в ЦВ,потом делается поташ,сплавляется, отделяется гравитационным методом золото(грязное), потом лучше опять в ЦВ закинуть. Поташ...-это вроде так в моем понимании, раствор "загасил" гидорокабонатом натрия,получилась наподобие каши,кашу эту выпарить немного,высушить и сплавить...
-
да неохота уже говорить,смотрю тут мало кто говорит.......,в основном только "оговаривают" и критикуют...
-
азотной удалить другие металлы и опять растворить корольки для дальнейшего рафинирования?
ХЧ кислоты здесь лишние.
У меня нет других кислот, такие продают у нас, у нас прям в городе "Азот" предприятие,делают эти кислоты,есть еще ЧДА, разбавлять что-ли самому их?
-
Скорее не из породы, а из некого концентрата полученного тем или иным способом.
Далее, на мой взгляд все химически верно, добавление в конце конц. соляной должно способствовать кристаллизации, лучшему осаждению и фильтрации кремнекислоты. Водой тоже понятно зачем разводить, а МБК известный хороший восстановитель. Вот дальше не понял о чем речь? Предлагается сплавлять с поташем (да, если достаточно нагреть получим корольки золота), азотной удалить другие металлы и опять растворить корольки для дальнейшего рафинирования?
ХЧ кислоты здесь лишние.
нет,именно с породы, камни уж не буду фотать ,показывать. А с поташем -это другой уже способ получения Au.
Щас тролля в игнор снесу, которая Соме888,потом позже зайду последний раз сюда...
-
это стаканы из под палладия, тут относительно недавно были выставлены Романом Аркадьевичем. Ну это опуская прочие подробности об оборудовании
А причем здесь Роман Аркадьевич? вы сударь смотрю и сюда залезли бездеятельно спамить? А что же вы все фото не скопировали, где есть и лаб.посуда? Вы сударь оказывается тролль на этом форуме? Если ничего дельного не можете сказать..,то смотрите мультики на Ютубе...А может просто вы женщина завистливая?))))))))))))
Круто! Граненые стаканы и палладий!!
В граненых стаканах,кстати, палладий. И к тому же..,осажденный металл меньше "прилипает" к стенкам именно в таких стаканах, чем в лаб.посуде. Попробуйте-убедитесь сами! ну а почему в стаканах- я объяснял уже некоторым, а вот "некоторые тролли бездеятельные", у которых от зависти лезет ..... "изо всех щелей"...)),только умеют спамить и слюной брызжать,а в реале, я уверен, да и многие уверены...- нудачники по жизни просто...!)))
)))сейчас эта женщина будет опять слюнями брызжать от зависти..,похохотать хоть...,а то давно не заходил сюда..))0 Думаю тому человеку,который задал вопрос про золото, мой совет поможет, т.к. мы делаем именно так..,как я описал.
Фото конечно не имеют отношения к теме вопроса про золото, там не золото, поэтому модеры могут удалить их, я не против собсна..))
-
Я из породы,в которой находится золото в сульфидной форме, осаждаю золото пиросульфитом натрия(метабисульфит он же).Только перед растворением измельчить надо породу почти до пылевидной формы,потом кипятить в ЦВ(1/2) примерно 1-2 часа.Ксилоты концентрированные ХЧ: азотная-50-60%,солянка -35-40%. После 2 часов, раствор остужается сам, подливаю еще солянки,стоит примерно еще часа 2-3.Потом развожу водой,фильтрую на 1-2 раза.И осаждаю метабисульфитом. Раствор не выпариваю! если же растворять в ЦВ что-то типа халькопирита, то лучше делать поташ,потом его сплавлять ну и в азотку, получится грязное золото в виде песка,слитков,в общем "бяка"), с азотки гравитационным методом удалить ненужные примеси и опять "замочить" уже получившееся золото в ЦВ. Ну вот примерно так делаем из породы , и из шлихового тоже делаем подобно...
-
1
-
-
Не подскажите ли какой самый эффективный метод осаждения золота из горной породы, предварительно растворённая в царской водке. Заранее спасибо. Метод описать как можно подробно
В какой горной породе? Самородной или в сульфидной форме?
-
Экстрагентов много, это надо читать аналитическую химию каждого элемента, но в любом случае надо сначала разложить соединение.
ну вот как раз Триоктиламином вроде можно разложить ниобат-танталат, он работает при разложении кобальтовых и танталовых..,ну да надо читать , но читал что где-то именно этим Триоктиламином "работают" почти по всем металлам редкоземам, он редкоземы+металлы - разделяет...Я не химик конечно..,но эта тема тоже давно "на уме" ,помаленьку искал информацию.
-
Нет здесь ничего типичного, обе реакции идут в противоположную сторону до оксида металла и углерода.
==============
А по поводу RbNdTa2O7, здесь скорее всего надо читать разложение ниобат-танталатов (минералов) и весовые методы выделения элементов, т.е. старый весовой анализ.
А если попробовать воспользоваться такими реактивами: Трибутилфосфат, Триоктиламин- этот по редкоземельным металлам хорошо "работает", только что и как селективно -не изучал еще, тоже думал в скором времени "позаморачиваться"
-
Да
Попробуйте скачать тут, если не получится скиньте мыло, отправлю ....http://chemistry-chemists.com/forum/viewtopic.php?f=15&t=35&start=1110
Посмотрел у китайцев.... цена.... замираю в глубоком пардоне...
Я тоже посмотрел тигли по 6-7-10-16 тыс.рублей....),я скачал книжку уже,изучаю..
-
Растворять ПлИ10 в ЦВ - это мазохизм. А кто не верит - пробуйте сами !
Многократно и успешно вскрывал такие сплавы по схеме: сплавление со свинцом --> травление свинца в азотке --> растворение черни МПГ в ЦВ (растворяется полностью, наличие Rh и Ir вообще не помеха).
Плавка небольших слитков Pd и Pt легко делается в пламени пропан-кислородной горелки, причём безо всякого тигля. Достаточно просто подходящей огнеупорной поверхности, а чтобы избежать разбрасывания частиц металла пламенем, чернь предварительно нужно прокалить до тяжелой и компактной губки, при 800-1000°С.
При плавке палладиевой губки нужно добавлять буру?
-
Вы сами это видели или как говорится "ОБС"? Где это интересно в ювелирном деле используется промышленный сплав ПлИ-10?
Красавчик! Желаю успеха! В чем плавить собираетесь?
Не там читали. Хочу послать Вас к книге Гиллебрандт Практическое руководство по неорг. анализу стр.421. Все детально описано, методика практически как два пальца об... асфальт
Не могу что-то найти эту книгу ,у вас нет ссылки? Много книг у меня есть в эл.виде.,а именно этой нет...(
Не могу что-то найти эту книгу ,у вас нет ссылки? Много книг у меня есть в эл.виде.,а именно этой нет...(
Нашел! Антивирусник у меня блокирует сайты "распространяемые вирусы".Скачать.буду изучать.....Еще по палладию вопрос появился,делаю его вроде уже более 4 лет,а вот недавно вылезла "оказия" некоторая. Наверно новую тему сделаю...позже
-
Здравствуйте.Да у меня ПлИ10 , с релюшек РЭС 48 и подобных. А какой "более гуманный способ"? Я читал Звягинцева,запутался там в методах,в основном там через осмистый иридий пропускают хлор,ну и с соляной кислотой есть более менее способ...
Алекс, подождите!!!!! Первое - не растворяться просто так контакты в ЦВ!!! У Вас скорее всего ПлИ-10? Во -вторых есть более гуманный способ.
На бумаге просто замечательно выглядет. Вы сначала попробуйте иридий в раствор перевести! Вот потом про его соли поговорим.
да,забыл написать, перекись водорода еще есть у меня ,кажется 35% -я.
-
-
После растворения в ЦВ и удаления остатков азотной кислоты ,обычно иридий (IV) переводят в иридий(III)(на пример сахарным сиропом при температуре не выше 100 гр.),затем хлористым аммонием осаждают и промывают платину(IV).После этого иридий оставшийся в растворе окисляют азотной кислотой до Ir(IV) и осаждают ,а затем и промывают хлористым аммонием.
Т.е. сначала иридий надо перевести в Ir(|||), а потом из этого же раствора осадить платину?
-
Здравствуйте! Скажите,как можно осадить Иридий после осаждения платины? Есть 150 гр. контактов с реле с ПлИ. После растворения в ЦВ раствор выпарю, разведу водой, профильтрую, осажу платину хлор.аммонием. А иридий чем осадить из этого раствора? У меня есть реактивы: хлор.аммоний,гидрозин сернокислый,метабисульфит натрия,пиросульфит натрия(он же),цинк гранулированный.
снова о палладии в растворе
в Неорганическая химия
Опубликовано
У меня сейчас есть раствор с Пд, выпаренный, платину вроде "выбил" оттуда хлор.аммонием. Попробую муравьиной сейчас. Есть и раствор невыпаренный, с него тоже "выбил" платину,тоже попробую муравьиной...
Какого цвета палладозамин должен быть?