Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

ДмитрийМ

Участник
  • Постов

    1107
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные ДмитрийМ

  1. 02.01.2022 в 22:49, the_Rion сказал:

    В принципе можно наверное жечь серу в диоксиде азота, на выходе SO3 и азот.

     

    Как этот SO3 собрать потом, вот в чем вопрос...

     

    Да как во всех подобных реакциях, что сжигание с оксидами азота, что сернистый газ с кислородом (катализ) или озоном ... пропускаем через холодильник и SO3 конденсируется. Там и охлаждения особого то и не надо.

  2. Если мне будет позволено вернуться к исходной теме МГД генераторы, то немного информации. Был связан с производством где делали МГД генераторы для вояк, так как они практически мгновенно позволяли запитать мощных потребителей (в отличии от дизелей и т.п.). 

    Основная проблема там это обеспечение электропроводности рабочего тела (горячих газов) что решалось ионизирующими добавками, солей щелочных и щелочноземельных металлов. Что недёшево и неэкологично, впрочем для тех заказчиков и тех времён было пох...

    А вот с крайне быстрой эрозией потоком горячих газов, особенно с солями ионизирующими проблему решить не удалось, точнее полной переборкой шин и конструкционных элементов  после включения в аварийной ситуации. 

    Поэтому их перспективы в качестве постоянно работающих источников достаточно туманны. 

    • Like 1
    • Отлично! 1
  3. Под водород и баллоны особые и редуктор. В НИИ учился на обслуживание водородных систем. Но имхо сейчас водород частные лица заправить не смогут. На заправках типа центрогаз и т. п.  Как и закись азота....  Такие вот времена.... 

  4. Полосковая антенна. Керамика розовая с большим эпсилон для уменьшения размеров. Обратная сторона это экран, к нему припаяна оплётка кабеля. Лицевая это излучающая поверхность, точка пайки...там проходит центральная жила кабеля с обратной (земляной) стороны антенны. Так что всё там правильно, коаксиальное питание:) .

  5. 7 часов назад, Леша гальваник сказал:

    Я считаю для плоского анода +20 процентов тыльной стороны к площади рабочей стороны.

     Ну вот примерно так я и подозревал, что для плоского анода с фронтальным расположением его "спинку" нельзя считать за 100 % площади.

  6. Спасибо всем за ответы, если успею до НГ доехать до заказчика то попробую выяснить (скорее всего по  ослаблению окраски электролита) как влияет окись серебра на концентрацию ионов меди.

    И всё же с расчетом плотности тока я так до конца и не понял. Ребята работают (условно) с током 4а/кв.дм, считая обе стороны по 1 кв. дм. Вроде проблем нет, но может для противоположной стороны плоского анода надо считать (чисто бегло) половинный ток? Справочники говорят о 3-4 амперах как о предельном токе для электрохимической очистки...

  7. Кстати раз уж о электрохимии заговорили, а правильно ли считать площадь плоского анода для расчет плотности тока как удвоенная площадь (с двух сторон ) неподвижной плоской пластины? Ведь по идее обратная от катода сторона анода менее активно растворяется? Не будет ли превышена расчётная плотность тока на стороне что находится прямо напротив катода?

  8. Я  спрашивал кстати ребят на эту тему...говорят что аноды от флюса покровного такой цвет часто приобретают (но не всегда кстати). После кипячения в лимонке это уходит на конечных изделиях, но тут смысла нет очищать, всё равно растворятся :).

  9. 5 часов назад, dmr сказал:

    То в осадке думаю получится смесь оксидов серебра и меди на горячую. И как эту смесь потом делить?

    Осадок скидываем в сторону, потом в азотку и хлоридом высадить черновое серебро. И на аноды в переплавку...

    Типа вот такого... Он хоть и золотистый, но это литьё и ничего там волнующего нет..обычное 97....98% 

    Серик-анод.jpg

  10. 1 час назад, aversun сказал:

    Медь он восстанавливать не будет, т.к. серебро уже окислено.

    А при чем тут восстановление, я рассчитывал что оксид серебра перейдёт в нитрат, а нитрат меди соответственно в оксид. Тот совсем малорастворим и неактивен, выпадет большей частью в осадок. Валентность меняться не должна, да и с чего бы .. Можно покипятить, возможный(??)  гидроксид меди перейдёт в оксид и на дно... Хотя вот тут конечно могут быть и нюансы, поэтому и спросил у химического сообщества. 

  11. 5 часов назад, Леша гальваник сказал:

    Дык попробуйте в стаканчике, чего там пробовать.... не умаялись бы гидроксид меди фильтровать...

    Наверное так и сделаю на днях... А гидроксид меди...так азотки добавить и нет его, исчез :) .

     

    Золота там вроде нет, обычное серебро технического плана.

  12. 1 час назад, Вадим Вергун сказал:

    Области существования гидроксидов меди и серебра конкретно так накладываются

    Существование устойчивого гидроксида серебра это вопрос дискуссионный, я ориентировался на классический оксид серебра. И на нерастворимость оксида меди в этом растворе.

    Собственно оксида серебра в процессе предварительного химического аффинажа (хлорид +щелочь) накапливается очень много, поэтому его наличие это данность, специально получать его не надо..

    "Стружка серебра".... а она тут при чем? Серебро не высадит из нитрата меди ничего принципиально...ряд электропотенциалов не позволит..

    Наверное стоит попробовать практически. Просто много лет назад то ли в патенте то ли на форумах встречал информацию о чистке раствора в процессе аффинажа окисью, а тут люди пришли проконсультироваться,у которых растворов десятки литров в работе одновременно аноды по 5..10 кг.  Типа как вывести медь из раствора без полной регенерации...

  13. Добрый день! 

    Что-то я сразу не смог однозначно ответить на следующий вопрос: при электрохимичском аффинаже серебра в растворе накапливается нитрат меди.. Возникла мысль пропускать его (раствор, содержащий нитраты меди, серебра и немного азотной кислоты (для стабилизации)) через емкость со свежеполученным оксидом серебра. Типа оксид серебра прореагирует с нитратом меди, оксид меди ll в осадок, нитрат серебра в работу. Пойдёт ли такая реакция? Ну что нейтрализуется и азотка попутно это понятно, просто должно увеличиться время работы основного электролита без полной переработки.

  14. Конечно медные теплообменники промывают (точнее ранее, пока доступна была) солянкой но разбавленной и без фанатизма. А вот перегонка, да ещё паяный разнородными металлами.. только опыт покажет.

  15. 23.10.2019 в 16:16, Инфинити сказал:

    Ну слава богу, а ежели продавать надумаю, чем можно будет залепить, чтобы товарный вид не портить?

     

    Что там медицина говорит :) ? Подобное-подобным. То есть найти тип пластика, растворитель, сделать кашу и залепить. Потом шлифануть понижающимся зерном пасты абразивной и до глянца.

    Если без продажи то силиконовый герметик, авто типа гермесил (без уксуса). Он пластичнее и лучше залепляет. Но не шлифуется, будет нашлёпка.

  16. В выходные поставлю им фильтр, попробую сотку мл воды выпарить. Фильтр... да ХЗ что за фильтр, три колбы, для жесткой воды. Скорее всего с катионитом, не мембранный, паспорт не смотрел. Марку не скажу, за рекламу заклюют :) . Думаю за 3-4 тыр что-то волшебное там не будет. Три колбы, бытовуха. Баков в рост человека там не ожидается :) .

    ЗЫ. Да, присутствие хлорида Na при катионировании выпариванием оценить не поможет похоже :( . Осадок будет.

  17. Спросили меня тут пищевики насчет анализа на жесткость простейшего. То есть у них есть оборудование которое сбрызгивает парами воды еду при приготовлении и при наличии солей все становится неаппетитно :) . Поставили они фильтр на умягчение (бытовой в колбах) и вот думают когда их менять не доводя до греха :ae:. Предложил полоски из магазинов но что-то отзывы не очень про них, лажают и цена несоразмерная (типа 300 р за две полоски в Леруа  :ai:  ). Вот возникла мысль им предложить на плите в стакане ХХХмл воды выпаривать и оценивать осадок. А  вот сколько мл надо? Ну что бы и осадок был заметный  и не превращать процесс в увлекательный и долгий квест :) ? Это оценить можно? 

  18. 20.10.2019 в 20:08, бродяга_ сказал:

    возможно это состав стали от ломаного клинка, в состав золото добавляют для коррозийной стойкости.

     

    А может плавильщик руку случайно сунул в расплав стали с кольцом обручальным на пальце  :) . В общем это очередной суслик, которого никто не видит а он есть ;)

  19. Был в НИИ в советские годы со школьной экскурсией (а-ля профориентация) оно ( НИИВОДГЕО ) занималось что-то типа подготовки к переброске рек, но со смертью Брежнева и НИИ захирело и померло вроде. Ну так они строили макеты всякой водотехнической хрени типа плотин и добавляли в воду флуоресцеин и фотографировали/снимали на кинопленку струйки обтекания . Прикольно, сам оранжевый а вода зеленая. Мы с другом мешочек сперли и потом  речку покрасили с купающимися :) . Может и Вам он подойдет?

  20. 6 часов назад, edc сказал:

    Нужно покрасить металлическую трубу отопления акриловой эмалью для радиаторов на водной основе.

     

    В теории хозяйственным мылом, кальцинированной содой. Потом водой промыть и красить "на холодную", если уже теплые то скорее всего слишком быстро высохнет.

    • Спасибо! 1
×
×
  • Создать...