[Помогите вычислить энтальпию]

Во-первых, найдите, что такое килокалория и переведите ваше значение в кДж

Во-вторых, учтите что энтальпия относится к 1 моль вещества (здесь - HCl)

Разберитесь, сколько моль HCl образуется из 1 л Cl2 (уравнение реакции в помощь)

И пересчитайте данную теплоту на 1 моль

И наконец учтите, чтo энтальпия = -Q

И будет вам счастье 

Как посчитать сколько моль получится из 1 л Cl2? Были бы граммы я бы еще понял...

[Помогите вычислить энтальпию]

Законом Гесса и табличными значениями пользоваться научился, но как применить тут не понимаю:

Вычислить энтальпию образования HCl в дж/моль если известно что в реакции H2(г)+Сl2(г)=2HCl(г), один литр Cl2 и выделяется 1,97 ккал тепла

Я тормоз, да.

[Коагулирующие ионы? Помогите.]

Допустим дана мицелла. Такая например.

Расписал. Внезапно с меня требуют три коагулирующих иона и нарисовать двойной электрический слой по штерну. Если со слоем еще можно найти, то с тремя коагулирующими ионами я не понял что требуется.

Поспрашивал своих - никто уже не помнит, что и как делать. Только смутно что-то о противоположном грануле знаке и чем "выше заряд, тем выше коагулирующая способность". Мб кто тут знает? Что за три иона, откуда взять и нафига нужны?

[Мицелла и двойной электрический слой]

А попробуй порассуждать сам. Какие ионы будут в растворе?

Какие из них могут достраивать кристаллическую решетку осадка?

Эм-м, Na⁺ и SO₄^2- ... ХЗ. Просто ответьте, а я как-нибудь сравнением и втыканием в википедии соображу.

[Мицелла и двойной электрический слой]

А что тут непонятного? Для реакции BaCl2 + Na2SO4 = BaSO4 + 2NaCl

Агрегат - BaSO4

Если взят в избытке BaCl2 то в растворе будут ионы Ba(2+), Cl(-) и Na(+) 

ионов SO4(2-) - нет, он весь в осадке.

 

Что может сорбироваться? - только Ba(2+).

А в случае избытка Na2SO4?

[Мицелла и двойной электрический слой]

Те ионы, которые сорбируются и будут потенциал-определяющими.

Они придают заряд частице.

Знак заряда зависит от того, какой из ионов агрегата в избытке.

 

Дополнительно связанные ионы уменьшают величину заряда, но полностью его не нейтрализуют.

Я правда туго понимаю абстрактный текст в учебнике, а средств на репетитора особо нет. Как определить какие ионы сорбируются и какой из ионов агрегата в избытке? Обычно когда учитель дает задание на составление мицеллы она говорит, что то или иное вещество "взято в избытке". Агрегатом как правило беру то, что выпало в осадок, но с определением ионов уже реально не пойму.

[Мицелла и двойной электрический слой]

При составлении мицеллы как определить потенциалопределяющие электроны и противоионы? В каком случае ПОИ и противоионы положительно и отрицательно заряженные?

Есть даже пример с BaCl2 + Na2SO4 -> BaSO4 + 2NaCl

В избытке барий хлорид, на поверхности агрегата адсорбируется nBa2+, а с поверхностью ядра связано 2(n-x) хлорид-ионов.

Худо-бедно ясно, но в случае если взят в избытке Na2SO4, то на поверхности агрегата будет SO^2-4, а с поверхностью ядра 2(n-x)Na+

Я вообще не понял логики данной манипуляции, особенно с в каком случае положительно/отрицательно заряженные ионы адсорбируются на агрегате/на поверхности ядра.

[Помогите понять уравнение]

Логически никак не могу понять, почему к моменту достижения равновесия получается (1-а)с0 и остальные значения.

Я понимаю, что в начальный момент с0 значит некоторую молярную концентрацию, то что она равна нулю для М+ и А- это тоже понимаю почему.

Но никак математически не могу сообразить как получились выражения ac0 и (1-a)c0. Что это вообще за альфа?

[Запутался в простой задачке на молярную концентрацию]

у вас 0.1 моль соли и 100 мл растворителя. Если не учитывать изменение объема при смешивании, то молярная концентрация 1 моль/литр.

 

http://thermalinfo.ru/svojstva-zhidkostej/voda-i-rastvory/plotnost-vodnyh-rastvorov-kislot-solej-i-osnovanij

 

концентрация раствора 17*100/117=14.5 %

по таблице находим плотность раствора 1.1284 г/мл

объем раствора 117/1.1284=103.7 мл

Так, а 0.1 моли откуда вылезло?

Если по-школьному, то принять объем растворителя, равным объему полученного раствора. И тогда получите примерный ответ. 

Или должны приводится значения плотности раствора.

В вашем случае объем раствора будет равен 103 мл  . Но если вы в формулу подставите эту цифру без каких-либо объяснений, то получите двойку очевидно 

М-м, хорошо возьму за объем раствора объем растворителя. А как вышло 103 мл?

[Запутался в простой задачке на молярную концентрацию]

17 граммов нитрата серебра растворили в 100 мл воды. Рассчитайте молярную концентрацию полученного раствора.
Есть формула молярной концентрации: C(x) = n(x)/V(раствора) = m(x)/M(x)*V(раствора)
У нас есть m(x) = 17 г
M(x) = 170 г/моль
И V(растворителя) = 100мл
Не понимаю как применить данные к этой формуле, если у нас V(растворителя), а не V(раствора). Помогите!

[Буферный раствор]

Форумчане! 

Вот допустим есть у нас NaH2PO4 + NaOH -> Na2HPO4 + H2O. Насколько я понимаю протон H+ был "отдан" кислотой и получилось сопряженное основание Na2HPO4.

Но что делать с буфером NH4CL/NH4OH? NH4CL вроде не является кислотой. Так какой же он протон отдает, чтобы получилось сопряженное основание?

P.S Модер прости меня, я снова тупанул с названием темы.

[Еще раз помогите!1]

В каком случае порядок реакции не совпадает с молекулярностью? (Первый вопрос)

Допустим дается мне выражение, как определить его порядок реакции и молекулярность?

[Порядок реакции! Спасите кретина]

U = kcAcB. 

Если "взаимоотношения" концентрации и времени еще более или менее ясны для такого плебея как я, не слыхавшего о науках точных, то когда в учебнике ввели константу скорости и некие степени концентрации (p+q), которые "не зависят от концентрации" вызвали у меня синий экран и кому.

Везде пишут, что эти значения "эмпирические" и определены они опытным путем. Ну и что формулу с этим порядком реакции можно логарифмировать и получить каким-то образом угол тангенса. И если этот угол равен 0, 45, 90 градусов, то это соответственно нулевой, первый и второй порядки реакции.

Кхм. Я хочу плакать.

... Так что такое порядок реакции? Откуда берется!? На что влияет!? Откуда взялись эти эмпирические q + p и какого черта их называет по разному в разных учебниках (vA + vB например) Причем тут чертов тангенс? Помогите Т_Т

Убивает еще вопрос: в каком случае молекулярность не совпадает с порядком реакции. Если моно/би/трех молекулярные реакции еще посчитать можно, то понять какой у реакции порядок реакции не представляется возможным.

[Термодинамика для чайника]

Киньте в воду кусок калия, все станет ясно.

Но разве сам факт того, что кусок калия оказался в системе не будет считаться изменением извне?

[Термодинамика для чайника]

Потому что экспериментально, на прямую, определить энтальпию CO нельзя, по этому ее находят косвенным путем и это и показано.

 

Не для всех реакций есть энтальпии в таблицах.

Вам на этом примере просто показан принцип, как зная энтальпии одних реакций, можно находить энтальпии других. Используя закон Гесса.

Спасибо ребята (больше в контексте you guys xd), это кажется и очевидным, но я не понимал. Реально спасибо. 

Не для всех реакций есть энтальпии в таблицах.

Вам на этом примере просто показан принцип, как зная энтальпии одних реакций, можно находить энтальпии других. Используя закон Гесса.

А можно еще подсказку насчет термохимии? Самопроизвольная реакция. Я читал что такое энергия Гиббса, как она выражается и все такое. Читал про энтальпию и примерно прикинул что такое энтропия. Но вот... кхм. Самопроизвольная реакция не на страницах учебника. Это как вообще?  Без затраты энергии из вне. Это стоял как чайник с водой и вода в нем внезапно сама начала кипеть? Я даже представить себе не могу.

Если с обратимой и необратимой реакцией худо бедно есть презентация, то с самопроизвольным процессом беда

[Термодинамика для чайника]

Потому что расчет идет на 1 моль углерода или, другими совами, расчет на однокатионной основе.

Спасибо, тут понял. А зачем этот эксперимент сделали с вычитанием из уравнения один уравнение два? Ведь мы могли еще в исходном уравнении взять графит и кислород за простые вещества, энтальпии которых равны нулю. Ну и энтальпию СО за -110 кдж/моль.

-110 - 0 = -110. (H продуктов - H реагентов). А-а, что происходит? Зачем вытащили этот CO2? 

P.S Я очень тупой, да. 

[Термодинамика для чайника]

Вот смотрите, а почему к графиту прибавляется 0,5 моль кислорода? Так разве бывает?...
И второе, почему сразу нельзя по таблице глянуть энтальпию образования оксида углерода (II) без этих странных манипуляций? Смотрю: -110 кДж/Моль.
Закон Гесса гласит, что при постоянном объеме/давлении теплота хим. реакции определяется лишь природой исх. в-ств и продуктов реакции, а не от числа промежуточных стадий и их последовательности. Для себя взял для аксиому, но доказательства не понимаю.
То есть еще раз. Вопрос почему 0.5 моль кислорода и откуда взялись эти два выражения в объяснении. Картинка прилагается.

[Термодинамика для чайника]

 

Почему-то картинка со следствием не отправляется. Вопрос такой, а что значит Σ? 

 

Да, написано что сигма, но что тут означает эта сигма?

Второе: эта Vi  - что это?

Почему энтальпия от f, i? Ответьте пожалуйста

А, коэффициент понятно. А почему H от f, i? Что это означает?

[Школьная неорганическая химия]

Да как же, у вас точно написан интерметаллид калия-нобелия.

Лул. Мне казалось это нитрит калия и серная кислота. Я вообще вопрос задал, чтобы просто сделать вывод и чтобы дальше было проще понимать. Но ладно, w/e

[Школьная неорганическая химия]

Получится сульфат калия, сульфат нобелия и водород

.

=(((( какой сульфат нобелия?( Тралишь ламошкольника

[Школьная неорганическая химия]

Привет! Подскажите пожалуйста список  кислот, которые после реакции распадаются до воды и кислотного остатка. Например соль+кислота=соль+газ+вода. Уверен насчет угольной только.

И что получится в результате kno2+h2so4?

[Что получится? 1) Бутен-1 + H2O 2) Бутен-2 + H2O?]

По составу С₄Н₉ОН = С₄Н₁₀О

Почему они так голову морочат, божештымой... спасибо

[Что получится? 1) Бутен-1 + H2O 2) Бутен-2 + H2O?]

Любой бутанол - С4Н9ОН

Ой... полчаса убил уже. Гугл такая свалка честное слово. А точно ли? Он вообще выдает бутанол-2 - C₄H₁₀O

[Что получится? 1) Бутен-1 + H2O 2) Бутен-2 + H2O?]

Народ, помогите пожалуйста. Котелок совсем не варит как положение двойной связи в бутенах может повлиять на получившийся спирт. В случае бутанола-1 пишут C4H9OH а в случае бутанола=2 пишут C4H8OH или C4H10O. Как так?

[Графическая формула алкена]

Не знаете, что такое двойная связь?

 

Скажите проще: "нумерацию начинают с той стороны цепи, к которой ближе двойная связь"

 

Ну т.е двойную связь ставить с той стороны, с которой захочется?