Stewart
-
Постов
147 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Stewart
-
-
Ну надо же чем-то отсутствие жены компенсировать. )))
есть менее затейливые способы отойти в мир иной. -
К началу дискуссии. Какой литьевой полимер/мономер можно использовать в виде аналога оргстекла (ММА)?
Требования почти те же - прочность, нетоксичность в готовом изделии, долговечность и прозрачность. Возможность окрашивания в объёме.
Или только вариант с перегонкой оргстекла в ММА с последующей полимеризацией? Кстати, чем полимеризовать?
-
Дайте хоть предположение.
-
-
Ещё вариант - изотопное разделение. Выделить только изотоп 204, как самый тяжелый. Плотность вырастет?
-
-
Заморозить?
-
Растворение в солянке идёт очень медленно, даже при нагревании. Разбавленная азотка веселее, а с небольшим подогревом - хорошо.
Закинул 30 грамм магнитов в поллитра - 6 часов прошло,но ещё где-то треть металла не растворилась.
Раствор прошел стадию красного цвета и теперь цвета ржавчины.
-
-
Какой концентрации лучше взять солянку?
Нашёл патент с растворением в азотке 10-15%, переводе кобальта (II) в (III) аммиаком и осаждении самария оксалатом аммония.
-
тут уже начинаются извращения вроде осаждения никеля диметилглиоксимом.
ДМГ нет смысла применять, он 8500 за кило. Нужен более дешёвый способ разделения никель-кобальт. Идея в получении реактивов (пусть и не ХЧ) из бросового сырья. А если делить ДМГ, дешевле готовые соли ХЧ купить.
Про ДМГ. При его плохенькой растворимости, надо будет брать бочку спирта.
Концентрация никель-кобальт в первичном растворе 10-30 г/л каждого. При ДМГ 1% в спирте раствор очень вырастет в объёмах.
-
Как разделить и выделить в виде солей (или других соединений) из сплава?
Реактивы самария экзотичны и неприятны в цене, но есть с полкило магнитов.
Какие они, никто не знает, а делать РФА не где. Железо и медь не интересны, но если там попадётся гафний, его тоже было-бы неплохо отделить в каком-нибудь виде.
-
-
Каким инициатором можно полимеризовать ММА в большом объёме? Скажем 1000 см.куб.? Результат должен быть прозрачный. Возможно решение с использованием автоклава.
-
1
-
-
неполимеризнувшийся силикон близок по свойствам к силиконовому маслу, по аналогии - хорошо отмывается хлороформом, диэтиловым эфиром, четыреххлористым углеродом. это дорого, токсично. альтернатива - гидродинамическая отмывка с непенящимся павом. проблема - оборудование.
А полимеризованный?
Пока использовал смесь ацетон - 646 растворитель 1:1. После нескольких часов замачивания, силикон разбухает и сковыривается деревянной зубочисткой (у меня электронные изделия, залитые силиконом), но это очень долго и требует нескольких подходов. Есть что-то более скоростное?
Единственное условие - реагент не должен портить радиокомпоненты и плату. Купить реактивы есть возможность, так что "доставаемость" и токсичность меня не волнуют. Волнует эффективность и результат.
-
Можно ли сделать сплав оксида Серебра и оксида Бария?
Оксид серебра разлагается при >280 градусах. Оксид бария при > 600 переходит в пероксид, но восстанавливается до металла при нагревании с магнием ,цинком ,алюминием и кремнием. Возможно, с восстановленным серебром тоже восстановится. Температура плавления серебра 962, а металлический барий при нагреве воспламеняется. Может получиться фейерверк.
-
1
-
-
-
Если растворы слить, как остаток высушить? В сушилке при температуре около ста? Или больше?
-
есть менее затейливые способы отойти в мир иной. 
Как нагревать смесь серной кислоты и нитрата аммония?
в Неорганическая химия
Опубликовано
Без него кислота не получится.