rowers

Приветствую. Хочу поделиться с посетителями. Поясняю для тех кто будет впервые осаждать золото, раствор запорите прям как я.Поясняю, посмотрите ролики на ютубе, и начнете, будете думать кто коогулянт получится, сплавите и будет королек. Не не получится, на сколько я понял золото всегда выпадает мелкодесперсное, (только у метров, профессионалов в химии оно коагулируется) хоть гаси азотку хоть не гаси (мочевиной, сульфаминкой особенно если рн нечим измерить) разбавив водой, даже гидразин сернокислый не поможет, все равно пыль выпадает, ну и в оканцовке магнитное золото получится, если осаждение проводить железным купоросом, или как я из запоротых расстворов будете электролизом золото вытаскивать (когда железный электрод растворяется), на ютубе говорят что при электролизе вообще до "барабана" погашена там азотка или нет, не имеет значения, брешут. Я результата желанного добился конечно. Вообщем если бы я снова сделал переосаждение в "царе" и осадил бы золото железным купоросом, потому как нет у меня гидразина, у меня бы снова получилось магнитное золото, апричина проста. Пишу процесс: травите в азотке лишние металлы, отделяете золото, растворяете в "царе", гасите азотку мочевиной, осаждаете железным купоросом, выпадает пыль, так и должно быть пыль (мелкодесперсное) а не скоогулированное в кусок, стоите и думаете варите, кипятите, мешаете стеклянной палочкой, ну чтоб скоогулировалось, а оно не в какую. И вот ту ребята подскажу я вам секрет, что-бы оно скоогулировалось, дайте отстояться расствору пусть пыль хорошо осядет (это не долго), проводите декантацию, оккуратно отделяете пыль от кислот, в смысле от царя, промываете дисцилятом (можете раз 10-ть) отстоять. Заливаете пыль нсl (соляной кислотой) не 40-ка процентной а разведенной дисцилятом, я делал 10-ти процентную и ставите кипятить, кислота пожелтеет, небойтесь это она не золото жрет, а железо кушает, И вот здесь можете снимать и принимать "шок" золото скоогулировалось. И собирать вы его сможете после промывки руками. Вот где и когда оно коагулируется, собирается в пленку, после солянки вы больше пыль не увидите. Поверте и проверьте. Теперь можете плавить. И на последок представляю вам свой результат 2 грм. 67 мл. грм.

Берегу, сохраняю, а что это и для чего это, не знаю. Вообщем пацаны, имеются у меня кристалы, выпадали они в кислотах после травления металлов, снятия посеребрения, травления в разбавленной азотке серебра на меди, вообщем много присутствовало меди, само сабой была и латунь (бронза), никель, попадалось и кадмирование, возможно и палладирование, после извлечения хлорида серебра в отстоянных , разбавленных водой кислотах выпадали светло-зеленоватые, темно-синие и светло-бледные кристалы, похожи на медный купорос, на железный купорос что это??? Подскажите пожалуйста или выкинуть???Не пригадится оно мне случайно, подскажите где в химии, для какой реакции они мне могут понадобиться? Ну или могу ли я из них высадить меди кусок, к примеру. Восновном меня интересует не пригодится ли оно в таком деле как посеребрение, осаждение золота,

ну я как-то в перитектических реакциях не силен вообще первый раз слышу , я так понял золото с железом не совсем сплавляется но кусочек та магнитный, вот и не пойму почему А вообще ребят всем спасибо, кто откликнулся, буду химичить дальше может из 3-х грам выйдет один

Монстр ну а с железом в царе шо будет? Куда денется солью нитратной невидемой будет плавать, там и зависнит?

Монстр спасибо за подсказочки, вижу солянку всетаки прийдется сделать, просто закончилась.

Ребят а подскажите мне вот что, хочу сделать " бедного царя" , просто нет на данный момент HCL. Можно вместо аммиачной селитры использовать калиевую селитру? Просто я азотную кислоту, всегда делаю серная+калиевая, хорошая азотка получается.

злой777 так что ж получается, при осаждении электролизом золота в осадок у меня нападало хлорида железа2 и хлорида железа 3?? Получается мне надо было прокипятить осадок в дисциляте и все?? Я бы избавился от железа??

Ну здесь я с вами согласен, сыпится значит железо травится, можно продолжать, но я привык расстворы отделять сливанием а не осадок собирать на фильтре, можно и золото все слить которое видно только под микроскопом, да и долгий процесс такого травления, хотя вариан конечно, я это и так понял, здесь вы мне лучше подскажите на счет фильтра , "царь" потом ватный фильтр скушает или нет, а то недавно спаленные фильтра в азотку закинул,кипятил, всю эту бодягу, вообщем и расствор с осажденным золотом засрал чернотой от фильтров, ели отмылся, вот такая сказка, да и зачем расствор не нужным веществом засирать?

Вообще сейчас у меня есть уже мочевина, и есть железный купорос сли сделать переосаждение , у меня снова будет магнитный сплав??

А дело такое, электролизом извлекал золото из царя, анод - жележо, катод-нержавейка осадок сплавил, получилось золото с железом, железо электрод растворялся азотка не погашена (нечем было гасить) хотя и водой разбавлял, вообще что получилось то и есть, магнитится сплав.

Ребят , есть сплав золота с железом. Как его правильно разделить? Если растворить в царской водке при осаждении железным купоросом в осадок с золотом снова выпадет железо? Вообщем кусочек у меня магнитный. Больше имеет белесый цвет с желтезной, травил в азотке, травил в электролите, начало сыпаться мелкое золото (видно под увеличителем) хочу растворить в царе, что получится? Цель убрать железо, ну и собственно лишние металлы.

Да Лавров вам спасибо, а то я в начале темы совсем не понимал о чем это вы?

Вы мне ребят скажите вот чего. Если я соберу банки из отрицательных пластин и сделаю аккамулятору переплюсовку, у меня минусовые пластины станут коричневые, сурик в сетках появится? Может не после первого заряда-разряда, но все-же Pb2O образуется в сетках пластин и сульфаты растворяться с повышением плотности электролита? Если это так то буду жарить.

Покаместь получается есть только один вариант , это очистка с NaOH. Всем спасибо, не обижайтесь если что. Скорее всего буду делать переплюсовку пластин и применять методы рассульфатизации пластин стабилизированным БП с раздельной регулировкой напряжения и тока, цыклическим способом. Как вам вариант?

То есть из сурика, прокалом можно получить губчатый свинец Pbo. С NaOH может что-то получиться Азоткой и лимонком можно только левых хим продуктов наколбасить, не вариант. Вам спасибо.

Максим0 это все занимательно и позновательно, времени у меня навалом, все эти процедуры вы проводили потому что вы знающий химик (мне так показалось) но мне это делать не зачем, скажем так у меня есть отлитые пластины с сурьмой которые применяются без страха в аккамуляторах (сурьма по моему применяется либо для размягчения свинца либо для переплавки, для текучести) и есть сурик б\у который загрязнен сульфатированием, вы бы стали набивать пластины таким суриком? Вы как химик сделали бы свежеприготовленный сурик, а если бы не было из чего вы бы по максимуму сделали б/у (очистили) сурик чистым и активным. Угадал? Чего и я желаю.

Вы хотите сказать что pbo перейдет перейдет в pb2o? Где-то я это читал. Но я как бы такого не пробовал

Ха милион раз написал, плюсовые пластины в аккамуляторе згорели, в изолирующих карманчиках остался только коричневый сурик, который мне нужно очистить от кристалов сульфата свинца.

Я подобное испытывал уже, поновой набивал сетки, в маленьком аккамуляторе, представте себе аккамулятор работает. Но нюансы есть, нужно очистить активную массу

изучать, это правильно, я изучал журнал называется "Радиофронт" там много чего интересного написано, как люди делали все на совесть и на века, читал про восстановление аккамуляторов высоким током от сварки, стабилизированными источниками тока и напряжения, подачи 15-ти 20-ти вольт на 12-ти вольтовые аккамуляторы, для рассульфатирования аккамулятора и набора емкости, но не где не прочел как воостановить сам оксид свинца в рабочее состояние, хим реакциями по удалению сульфата свинца из активной массы аккамулятора. А плюсовые я уже писал рассыпались в труху свинец (то-есть сетки свинцовые) "скушала H2SO4", токоотводов нет, осталась масса , сурик, который мне нужно восстановить, вот в чем проблемма.

Приветствую. Ребят тут такое дело, хочу собрать из жаренного, убитого, (вообщем полностью не пригодного аккамулятора) аккамулятора, новый (чтоб был как только что с завода). Состояние такое, минусовые пластины в целости, плюсовые в "труха", сам аккамулятор 12в. хочу собрать 6-ти вольтовый, так-как есть только целых пластин (свинцовых сеток) на три "банки". Ну вообщем у меня такая просьба к вам, подскажите пожалуйста, как правильно очистить "сурик" и Pbo "пористый свинец" то что эти реагенты нужно размолоть я понимаю, что нужно желательно не раз прокипятить в воде (дисцилированной), тоже приходило на ум, осадить отстоять воду слить, а вот как сделать химически чистыми,прошу подсказать. То-есть очистить от сульфата свинца, и от всякого прочего что там может еще присуцтвовать, чтобы наполнить свинцовые сетки хотя-бы более менее пригодными (по максимуму) реагентами, сама технология наполнения, сушки, или отлива новых пластин в форме меня не интересует, это все само собой, а вот Pbo и Pb2o мне нужно сделать чистыми. Читал что можно сульфат свинца растворить я так понял в щелочи, помоему в гидроксиде Na. Но как правильно все это сделать, чтоба случайно не испортить реагенты разно-полюсных пластин, чтобы не перешли они по реакции, в другие химические соединения, возможно кто-то уже чистил, подскажите пожалуйста, прошу совета по такой переделке аккамулятора.

Ха, ну вы ребят даете, вопервых плавить мне едкий калий не нужно, ну а платину я точно найду, кастрюлю, мне упарить раствор, после проведения реакции поташа с гашеной известью, отфильтрованный, прозрачный что слеза , (все равно после перекристализаций остался красновато-коричневый) выпарить и высушить нужно, что бы остался едкий кали , безводный. В фарфоре выпариваю. Мне интересно ваше мнение по поводу того что в этом случае будет , к примеру : едкий калий вступит в реакцию с фарфором, образуется другой компонент, который убьет едкий калий, и не чего у меня не получится, или фарфор рассыпится, да и есче я одного не понемаю как можно упарить до суха раствор с закрытой крышкой, конденсат долго и нудно будет мешать этому процессу. И еще прошу подсказать, на какой стадии едкий калий начинает хватать углекислоту, я думаю когда он в стадии почти полного испарения, с малым процентом воды, тоесть когда я его увижу кристализованным

Ну вы хлопцы подсказуете, прям сходу, хто первей,думаю пока ответ дождусь так и раствор уже выпарен будет, аэразоли там всякие летят, у меня тут еле пар с этой кофеварки летит (ага шо на батарею отопительную поставил), как думаете улетит у меня калий? А с воздуха углекислого когда он нахватается не подскажите? Ну шоб опять корбанатом стать после извести, я так думаю это когда я его в кофеварке в живую так сказать, в сухую увижу, тогда и нужно бояться шо карбонатом станет, купорить начинать под вакуумом довыпарить, а вот скажите пойдет такой способ "в крышке дырку а в дырку шлангу поливинилхлоридную ну или лучьше фторопластовую а еЁ у видро с водой, и пущяй себе булькает, шоб ему (калию едкому) казалось шо он без углекислого прожить сможет, так сказать доведение до кандиции.