Евгений600
-
Постов
57 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Евгений600
-
-
Спасибо и как с ним ознакомиться? Заранее благодарен!
Анод ОРТА(окиснорутениевый титановый анод) в растворе напр серной кислоты в качестве анода будет при электролизе выделяться кислород и серная кислота плюс кислород будет способствовать растворению чего вам там надо железа вроде
-
Электролиз с нерастворимым анодом
-
Что значит перманганат калия 40%
это скорее всего не калия а натрия. стандартный продажный раствор перманганата натрия по гост 40%
-
Я думал, что химики этот простой вопрос знают... ...Получается, что подбором окислителя можно селективно выделять МПГ от меди и серебра в упорных рудах и сложном сырье.А здесь возникает и второй вопрос - сможет ли аммиачный комплекс палладия растворять сам палладий и потом окисляться подобранным окислителем, - т.е. по механизму растворения меди ?
...По крайней мере аммиакаты палладия так же, как и меди могут присоединять аммиак из солей аммония - наблюдается динамическое равновесие.
нет не смогут
-
А что мешает комплексообразованию, если вы его окислили?
кстати комплексы аммиачные могут быть. но это же целая научная работа и подбор реагентов и время которое очень дорого
-
А что может быть круче? Перхлорат здесь практически работать не будет, а гипохлорит моментально разлагается.
Когда-то я смывал позолоту раствором HCl + KMnO4, но процесс только за счет насыщения хлором соляной кислоты.
Ты в принципе прав. В основном работает растворенный хлор, хлорная способствует лучшему растворению платины и родия. В конце концов главное результат
Анализ я писал завышен в 2-3 раза
-
а по конкретнее немного понятие растяжимое
Конкретней. После того как получишь раствор серебра после растворения своих ШР сначала в этот раствор надо добавить плавиковой кислоты. Плавиковая кислота свяжет олово и он не выпадет в осадок в виде мета-бета оловянной кислоты в присутствии достаточного количества HF. А потом спокойно осаждай свое серебро в виде хлорида лучше HCl. Только учти если сначала осадишь хлорид то потом плавиковая уже не поможет. А количество необходимой HF определишь опытным путем. Ее не так и много надо. Будешь брать пробу раствора серебра напр. 1литр. Добавишь в нее напр.10мл. HF40% потом осаждаешь хлорид. Если осадок хлорида хорошо отстаивается и собирается в творог то все нормально. Если муляка стоит то добавляй в новую пробу больше HF.Так и определишь соотношения. Удачи
Конкретней. После того как получишь раствор серебра после растворения своих ШР сначала в этот раствор надо добавить плавиковой кислоты. Плавиковая кислота свяжет олово и он не выпадет в осадок в виде мета-бета оловянной кислоты в присутствии достаточного количества HF. А потом спокойно осаждай свое серебро в виде хлорида лучше HCl. Только учти если сначала осадишь хлорид то потом плавиковая уже не поможет. А количество необходимой HF определишь опытным путем. Ее не так и много надо. Будешь брать пробу раствора серебра напр. 1литр. Добавишь в нее напр.10мл. HF40% потом осаждаешь хлорид. Если осадок хлорида хорошо отстаивается и собирается в творог то все нормально. Если муляка стоит то добавляй в новую пробу больше HF.Так и определишь соотношения. Удачи
А лучше всего плавиковую кислоту добавлять заранее на стадии растворения серебра. Тогда еще лучше получится
-
Да, точняк идея. Смывать, с бедных диэлектриков нужное. не будешь же полоскаться, переливая туда сюда литры ЦВ...
Летом на свежем воздухе, растаявши под тёплыми лучами солнца... Аффинажёр отдыхает, электричество работает.
Корзину анодную из полиэтилена, оп-оп, вытащил-вставил...
без цикла не обойтись. Раствор ядреный но концентрации в нем окислителей большие не получатся, потому раствора много должно быть на единицу сырья
-
Голландская Протрава (Dutch Mordant) - смесь HCl + KСlO3 + H2O
Эта круче. Dutch Mordant отдыхает
-
Интересность в том, что этот аппарат сам для своей соляной окислитель производит. Положу в складку мосха, может где применение когда ему пригодится.
Получение так хлора какбе известно, но никогда не приходило в голову окислитель не добавлять, а получать там же.
Там же ядреная смесь получается при таких содержаниях HCl. Там и хлор, и HClO4 и HClO и еще какая хрень. Процесс интересный. Можно и золото с чего то смывать и много чего еще.
-
Зависит от количества шлама который нужно обрабатывать. Если у вас его 100 кг и больше нет то легче соляной кислотой хотя растворят большое количество карбоната тот еще геморрой выделяется очень много газа и смесь может убежать, если потребность хотя бы пара тон в месяц и потребность долговременная то лучше городить установку с автоклавом.
В наличии пару тонн и больше не будет
-
Я понял смысл, у тебя соляная насыщенная окислителем получается.
И родий выщелачивает?
А водород спецотдельным выходом отделяется?
и родий тоже выделяется. Электролиз полностью открытый. Ниче страшного нет. Конц водорода практически ниже нпв. Все на открытом воздухе. Не кури над установкой и не спи с ней. и нет проблем
я думаю, что от карбоната кальция можно избавиться растворяя его в воде под избыточным давлением углекислого газа. Но для этого вам нужны сосуды высокого давления. Плюсы данного метода углекислота дешевая и ее можно регенерировать.
Вариант конечно тоже но весь интерес в том что бы не заниматься очисткой от кальция. Самый простой способ в соляной растворить наверно выйдет дешевле чем городить установки.
-
О не, такой огород городить и аппарат собирать не по мне рубаха. Этож надо площадку для работы арендовать, да и заниматься серьёзно... Я в жизни больше распи*дяй, чем проектами серьёзными заниматься...
Тоже не плохо
-
Понятно. Да не, я какбе не планирую ими заниматься, мне предлагали просто, я между складками мосха положил предложение, может пригодится, муза, вдруг, посетит за бутылочкой вина и всё такое... Да и предлагали с миксом работать, я с пустышками раз попробовал и ну их на... Растворы в канистрах уже несколько лет стоят...
Ну суть в двух словах что через слой раздавленного катализатора гоняется по циклу разбавленный раствор соляной кислоты который в другом аппарате непрерывно подвергается электролизу где на катоде выделяется смесь этих металлов а на аноде образуется всякая смесь хлорокислителей которая идет опять через слой и так до полного осветления раствора. на 200кг уходит 3-4 суток
-
А отбор на предмет содержания делали или миксом с беспонтовыми фигачили?
отбор делал приемщик. Моя задача переработка. Одна загрузка 200 кг
-
Каты какие, промышленные? Я про авто- говорил.
и я про авто
-
-
Надо знать в какой форме форме Мет находится, чтобы толкаться от точки притяжения. Думать можно и целый год, и пять лет, если сульфид палладия никогда не растворял в альтернативных растворителях. А я не растворял, я с шламами вообще не работал.
Мне вот тут поставили вопрос: Деньги есть, печку купим, надо захватить рынок б\у катализаторов... Печки нет, но я растворил керамику в воде, без печки, горелкой. Дальше что? На вариант объёмом в столовую ложку кто деньги вложит? А тем временем печки нет. Рисковать покупая печку в пол сотни тысяч никто не хочет. А говорят, что мет извлечём, обогатимся, в деньгах купаться будем. Охотно верю, но, сцука, раскусить орех, нужны зубы, соответственно раскусываему ореху.
Металл находится в виде металла а не сульфида. а на счет б/у катализаторов без проблем хорошую схему нарисую. много переработал было время. у меня бизнес по этому делу официальный. и все эти шламы официальные. пиши в личку
-
Я когда прочитал и не знал, что там в сульфидной форме находятся металлы, мне тоже пришла мысль о гравитационном столе, молоко с водой смыть. Но сульфиды поставили в тупик, ибо ХЗ их по плотности. В целом, форма соединений металлов, в этом шламе, инфа далеко не лишняя, и бо от неё бы и надо отталкиваться.
Но я не лез, ибо спец из дилетантов.
Гравитация не помогает. Проверено. А на счет дилетантов не обижайся просто не хочу что бы специалисты всякие которые золото марганцовкой со всяким дерьмом растворяют засерали тут
-
Потенциал Pd/Pd2+ довольно высок, почти +1 в и подобрать окислитель для щелочной и нейтральной среды довольно сложно, скорее всего это будет персульсульфат, НО, что мы добьемся, даже если окислим палладий (что далеко не факт)? В раствор он не перейдет, а будет находится в виде нерастворимой (ПР=1*10-31) гидроокиси, причем весьма реакционной и так и старающейся, что-нибудь окислить самой. Т.е. щелочью или нейтральной средой ничего не добиться.
Мы пробовали нейтральным разбавленным раствором гипохлорита натрия около 5-8г/литр NaClO(полученный в бездиафрагменном электролизере электролизом разбавленного раствора NaCl).Растворение идет но очень медленно. Если бы как то усилить, может быть даже персульфатом но с ним наверно гипохлорит будет разлагаться. Не знаю что с этого может получится. похоже задача не разрешима
http://xumuk.ru/inorganic_reactions/-/b5444b3d
По любому проще и выгоднее сначало перевести кальций в раствор. Если солями аммония это делать,то можно их и регенерировать по циклу по идее
Избавившись же от кальция,уже сплавления с щелочью можно пробовать избавиться от прочих катионов и оесид кремния
Если на сухую с нашатырем обжигать а потом выщелачивать в раствор много чего должно перейти
Температуры думаю не высокие
В принципе тоже вариант. Если избавиться от кальция то дальше проблем нет. Этот вариант оставлял на крайний случай
Я думаю надо попробовать обогатить этот продукт гравитационными, или флотационными методами.
Просто так по Вашим словам, и не понятным анализам сложно сказать, что это за материал. Нужно попробовать руками.
Гравитацией не получится а флотацией не знаю. Не моя тема
-
Как всегда говорится в данных случаях: - Правильно поставленный вопрос - половина полученного ответа!
А правильная постановка в 99% производится Доскональным, а лучше даже Избыточным, описанием условий вашей задачи. В противном случае, с очень высокой вероятностью, товарищам банально надоест "тянуть клещами" из вас инфу - и появляется риск ответа не получить вовсе.
Хорошо. Попробую еще раз.Есть порошок с содержанием палладия.Это не горная порода. Это отходы от переработки драгоценных металлов которые собирались в шламонакопителе. Основу составляет кремния двуокись и карбонат кальция. Все остальные примеси находятся в виде оксидов и сульфидов. Надо извлечь палладий без растворения Кальция карбоната, т.е. перевести палладий в раствор каким то нейтральным или щелочным растворителем. Иодидный метод не подходит. Слишком много иода надо а он тоже не дешевый.
Я извиняюсь может действительно что то не до объяснял так как мне это казалось очевидным и я не придавал значение.
Таким образом мне надо каким то методом растворить палладий и даже если концентрации в растворе будут очень малы проблем с выделением палладия из такого раствора у меня не будет. Надеюсь объяснил.
-
Бля, ну не может человек описать все нормально, но помощи почему-то хочет.
Не ругайся.Мне не нужна теоретическая химия и дебри куда Вы лезете. Есть порошок приблизительно такого состава который я описал и который можете не подвергать сомнению. Что еще не понятного? Палладий там в виде металл. Серебро част металл,част. сульфид. Надо извлечь Пд. Что мне еще атомными радиусами их заниматься.
-
Если кремний в виде окисла, тогда кальций и остальные элементы тогда тоже должны быть в окисных процентах. Вы толком вообще можете описать, что у вас там, горная порода или что? Почему вы думаете что карбонат, какие для этого основания.
Кстати, не может вот так просто РФА определять за раз все элементы, там множество интерференций и взаимных наложений пиков, особенно это касается элементов в малых концентрациях. Например пики титана накладываются на пики ванадия, Pb на As, а марганец дает наложение на пик фтора и т.д. С тем разрешением детектора (150 эв), что имеют эти анализаторы, такие проблемы чаще всего не разрешимы. Вот волновые детекторы в большинстве случают пики разрешают хорошо.
Это шламы от переработки Дм. Карбонат кальция там легко определяется при взаимодействии с соляной кислотой образованием углекислого газа.РФА может определять за раз все элементы в сплаве. В порошках он будет показывать завышенные результаты раза в 2-3 но это не важно всякие наложения и так далее.Основные компоненты сырья он показывает правильно
-
ну раз такая пьянка пошла ещё одна проблема осаждение хлорида ср в присутствии олова (шр раъёмы) отвратительно и сахарок не помогает может у кого есть какие нубудь наработки по этой теме буду очень благодарен
уходи от этого метода пробовал как не промывай всё равно медяха присутствует . я остановился на хлориде ср и востановление едкий натр +сахар и чисто и быстро
Перед осаждением хлорида Ср добавь немного плавиковой кислоты или какого фторида. Олово тогда не будет с серебром соосаждаться
Я думал, что химики этот простой вопрос знают... ...Получается, что подбором 
Аффинаж золота
в Неорганическая химия
Опубликовано
Чего Вы спорите. Очень легко олово обойти добавив на стадии растворения серебра с оловом просто плавиковой кислоты или в крайнем случае фторида аммония. Никакой муляки оловянной кислоты при этом не будет. дальше спокойно выделяйте серебро хоть соляной кислотой хоть медью. И фторидов не так много надо. приблизительно 1:100 общего раствора. И будет Вам счастье. Не ругайтесь.