LegendGamer

Наверно это был кристаллогидрат хлорида железа(2,3) Решил попробовать получить AlCl3 так: Взял банку, налил тут солянку, в крышке проделал три отверстия, сверху этих отверстий положил несколько листочков алюминия. Стал кипятить кислоту, получил черно-серо-белый хлорид. Тут AlCl3 получился?(Вроде как белый налет - это он и есть)

Растворил железные гвозди в соляной кислоте. У меня возникло предположение - если сделать пересыщенный раствор, лишний FeCl3(FeCl2) выпадет в осадок ведь? Выпали в осадок какие то зеленоватые кристаллы, кстати. Но FeCl3 есть, т.к крышка была железная)

Какими способами можно выделить оксид цинка из детской присыпки или цинковой мази? а) В детской присыпке в качестве всмп. веществ тальк и крахмал. б) В цинковой мази - вазелин. Как можно разделить эти вещества? Мне в общем нужно либо выделить оттуда оксид цинка, либо сразу чистый цинк. Лаба будет только в среду(там можно своровать цинк),а химичить охота прямо сейчас.

А сульфат аммония откуда взять? Из купороса какого нибудь? Или сжечь серу и газ в аммиак?

Ну вот беда. Есть же еще BF3, ZnCl2, FeCI3. Фтор вон из спец.зубной пасты можно выдрать. Делать я это, конечно же, не буду, хочу пожить еще)

А естественным образом?(потеря молекул, а не кипячение). Тоже не получится?

О, выпарить воду - так сложно! Ни за что бы не догадался!

Понятно. И почему же у меня получились растворы, а реакция не пошла? Нужны специальные условия какие то? Некоторые реакции, которые якобы идут только с катализатором, можно провести и без них.

Да, получил этилхлорид из этилового обычного. Насчет бензола с этилхлоридом: я знал что там образуется не только этилбензол, но и ди- и три- тоже. Но меня это как то мало волнует. Никаких колонок и гпк у меня нет, все на коленке. Дозировал шприцом, по 3 кубика. В этилбензол налил азотную кислоту значит. Произошло разделение, как ты и сказал. Только вот спустя три минуты там началась очень бурная реакция с выделением тепла и желтоватого дыма. По запаху на NO2 похоже, но это не он, потому что газ был не бурый. То что там помимо нитроэтилбензола еще куча всякой всячины получилось, понятное дело. Знаешь, я просто поигрался, если уж так можно сказать. Пробовал слить все, что может друг с другом реагировать. Вон теперь эта жидкость на балконе стоит. От нее воняет сильно диоксидом азота(или еще каким нитросоединением, хз) и бензином, вроде бы. Хотя я уже щас плохо ощущаю, нанюхался всякого уже. Насчет учебника не знаю, я в интернете загуглил. У меня в школе вообще 1 урок химии в неделю был) сам изучал Может, если такой умный, просветишь меня, что там получилось? И еще, осадок какой то выпал. Во, смотри сам. Описание примерно такое -желтоватая жидкость со смешанным запахом бензина и диоксида азота. И какой то осадок.

Лол. NC

... Кажется я понимаю, откуда у тебя 12к сообщений за 3 года всего. Хыхы. Забей на эту тему. ... Я жду еще ответов, друзья!

Да что ты? Ну ка обоснуй, почему ты так считаешь?

Откуда такая уверенность? Ты сидишь в моей голове? Ты как ванга можешь через монитор видеть? Или ты хочешь, чтобы я тебе доказывать начал? Я тебе доказывать ничего не собираюсь, я вопрос задал, и те кто хочет помочь, а не съязвить - ответят. Если ты не можешь ответить по сути темы - держи свое мнение при себе.

Завтра повторю, запишу.

Всем привет! У меня тут комплексный вопрос, не знаю точно куда написать. Сегодня начал развлекаться с реагентами. В общем получил этилбензол. При синтезе этилбензола побочным продуктом идет соляная кислота. 1) C6H6 + C2H5Cl =C6H5-C2H5 + HCl Так как данная HCl мне в дальнейшем не нужна, нейтрализую ее NaOH. И все хорошо. Но когда я делал это второй раз, я случайно вместо NaOH взял NaCl. Ну короче все тоже самое. Завоняло хлором. Я так полагаю прошла такая реакция? Просто это было для меня немного неожиданно(я чуть не задохнулся от хлора, лол) NaCl + HCl = NaCl + Cl2 + H2 Потом я этот этилбензол смешал с азотной кислотой, нагрел... и произошел взрыв К слову, я не особо надеялся на успех, потому что чтобы нитроэтилбензолы получить, мне надо было H2SO4 и HNO3 смешать. Я думаю, образовались разнообразные изомеры нитроэтилбензола и они жахнули. Или я получил новый вид ВВ?)

Круто. Но как мне избавится от непрореагировавшего купороса?

Так так. Ты имеешь ввиду типо так CuSO4 + H2O -ϟ-> H2SO4 + CuO ? В OBI стоит копейки, это да.

Мне неинтересно купить серную кислоту. Это и дурак может. Мне интересно именно ее получить)

Здравсте! Купил сегодня азотную и соляную кислоту. Серную решил не покупать - больно дорогая. Теперь возник вопрос. У меня есть конц.азотная кислота и сера. Будут они при нагревании реагировать? И вообще, может есть другие способы получения серной кислоты? Как вариант в 4 этапа 1) S + O2 = SO2 2) SO2 + O2 = SO3 3) H2O + SO3 = H2SO3 4) H2SO3 + O2 = H2SO4 Вопрос лишь в одном - как мне SO2 ловить и запускать в воду? Нету специального оборудования никакого. Кустарно чет можно смастерить?

Здравствуйте! Помогите немного. Есть несколько вопросов. 1) Как называется вещество Cs2Cu(SO4)2? 2) Уравнять Zn(OH)3 + OH- = [Zn(OH)4]2- Честно говоря, что тут не так, в этом уравнении, я хз, но препод сказал есть ошибка. 3) Уравнять [sn(OH)6]2- + H3O+ = [sn(H2O)3]2+ + H2O P.S Вопросы еще будут)

Ага. На ЕГЕ проверяется, как ты подготовился к ЕГЕ, а не как ты учился в школе

Спасибо! Теперь я точно уверен что там была медь и Cu2O - я эти хлопья еще положил в плошку с уксусной кислотой и у меня прошла реакция только с одним из элементов( рыжие хлопья остались) и еще что то ярко-темно-зеленое получилось. Предположительно это CH3 - COOCu, верно? (Я просто так эксперименты ставлю - сначала делаю, а потом лезу в интернет смотреть, что я сделал вообще) Я слишком ленивый, да и не так то это просто - напильником точить( у меня мелкозернистый)

А я разве писал что мне нужен натрий? Я знаю же правило по ЭХРН, и натрий идет до алюминия, поэтому вместо него водород восстанавливается. А графит можно из карандаша вытащить. Правда, он хрупкий очень будет. Но если аккуратно... У меня есть много старых батареек, может там и солевые есть. Кстати, еще можно золотой стержень взять(только где бы его взять?) Можно спрошу тут, чтобы темы не плодить. Короче, взял я заново электролизить. Захотел как следует NaСl разложить. Взял дисстилят, насыпал туда соли, воткнул два медных электрода, жду. Сначала раствор приобрел буроватый оттенок, а потом и вовсе начали плавать хлопья рыжего цвета(какие то соединения меди, да?) . Смотрю - ярко ярко рыжий раствор. Думаю, там воды много - ставлю на газ, выкипячиваю воду, остается рыжий осадок, по консистенции очень напоминающий чуть мокрый песок. 2 часть - Я взял плошку свою кинул туда три кусочка серы, расплавил ее , нагрел, до такого состояния, что она начала самовоспламенятся. Я покидал сверху на эту серу эти рыжие хлопья и вот что получилось. Скажите пожалуйста, что это за рыжий осадок, и что за реакция с серой прошла?

Я так и понял, потому что подносил спичку(типо этан, сгореть должен) и ничего не происходило. Вот я и написал сюда, потому что что то не так пошло)

Здравствуйте, уважаемые форумчане! В общем, соорудил себе самодельную установку электролиза(зарядник от нокии и два медных провода, один из которых залужен на кончике(олово)). Вот, готовился значит к ЕГЕ, решал задачи. Наткнулся на задачу с электролизом ацетата натрия и недолго думая наковырял из морозилки льда(дисстилят короче) , расплавил его, проверил, что точно дистиллят; по быстренькому из уксусной кислоты и соды сделал себе плошечку ацетата натрия. Чтобы ускорить химическую реакцию уксуса с содой, поставил это все дело на газ и подогрел. Получил кристаллический ацетат, который сразу же растворил в своем дистилляте-врубаю электролиз. Преположительно на катоде должен выделятся натрий(и тут же соответсвенно вступать в реакцию с водой, образуя гидроксид) но стал замечать какой то странный голубоватый оттенок - смотрю - батюшки! провода истончились, а голубоватый оттенок придает точно Cu(OH)2(больше просто нечему). Так вот, хотел уточнить - в результате моего электролиза получилось вот это? CH3-COONa + Сu + H2O → C2H6 + H2 + Cu(OH)2 + NaOH ? P.S Я тут новичек, уважаемые модераторы, если я не туда написал, переместите тему. Спасибо.