Ximik500
-
Постов
682 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент Ximik500
-
А Вы уверены, что это эффективно? Много воды + пару капель 3% перекиси? Обычно в растворе марганцовки замачивают... Действие перекиси водорода основано на разложении перекиси на кислород и воду, кислород как раз и убивает микроорганизмы. Семена быстрее могут прорасти, т.к. выделяется кислород (и его гораздо больше, чем в воздухе).
-
Может быть он нерастворим в спирте или ацетоне, можно попробовать на небольшой пробе раствора. Кстати, зачем нужно данное соединение?
-
Первым делом в суд надо подавать на этих "озонаторов помещений". Если выиграете дело, получите полную компенсацию и ещё надбавок...
-
Колонки нету.
-
Мне тоже просто из интереса очистить. Спасибо за методику =)
-
После хлористого кальция смесь расслаивалась? И нужно отделить верхний слой?
-
А серная кислота нужна? И обязательно ли делать так, как в методике? Как на счет такого варианта: поместить эквивалентное соотношение метанола и оксида бора в колбу, добавить пару миллилитров серной кислоты и отгонять эфир, потом очистить, так, как указано (просушить хлоридом цинка, отделить в воронке верхний эфирный слой и перегнать). Так проще немного будет, но насколько эфир будет чистым?...
-
Добрый день, коллеги! Интересует вопрос получения метилового эфира борной кислоты из оксида бора. Борная кислота содержит воду и будет идти сильный гидролиз эфира. Обезвоживать - замучаешься, да и тяга нужна... Как думаете, получится? Вот нашел в интернете статью, насколько ей можно доверять?
-
Это лучше в разделе "помощь" писать
-
А купить может его можете, что бы не мучится? http://rushim.ru/product_info.php?products_id=34 https://www.pulscen.ru/price/040421-oksid-aljuminija https://moscow.flagma.ru/alyuminiy-oksid-dlya-hromotografii-ch-tu-6-09-o3986786.html
-
Тогда можно все растворить в соляной или азотной кислоте (серную нельзя, т.к. сульфат кальция не растворим) и гидроксид алюминия осадить щелочью... Только не перелейте щелочь, алюминий амфотерный и в избытке щелочи растворится. Можно вместо щелочи взять карбонат, тогда гидроксид алюминия не должен раствориться. Будет такая реакция: 2AlCl3 + 3K2CO3 +3H2O => 2Al(OH)3 + 6NaCl + 3CO2 Потом гидроксид алюминия отфильтровать, высушить и прокалить - получите оксид. Можно ещё аммиак взять, он вроде не реагирует с солями алюминия. Советую попробовать на небольшой порции, если все будет нормально, то делать со всем количеством
-
Надо, что бы оба в-ва сохранились или только одно? Если нужен только оксид кальция, оксид алюминия можно вытравить щелочью. Потом гидроксид кальция прокалить при 580 оС и будет оксид
-
Похоже на то, уже вторник. Он надеялся безналичным продать, видимо
-
Если Вы из России - то вот: http://www.antrazoxrom.ru/node/2112 http://rushim.ru/product_info.php?products_id=202 https://pcgroup.ru/products/perekis-vodoroda-37-med/
-
А в какой стране, если не секрет? Может подскажу, если что
-
Зачем так мучиться-то? Гидроксид калия не дорогой и доступный реагент. Купить его проще, дешевле, выгодней и безопасней Вот: http://rushim.ru/product_info.php?products_id=451
-
Тогда вот: http://rushim.ru/product_info.php?products_id=4124
-
Посмотрите здесь: https://pcgroup.ru/products/kolba-kruglodonnaya-k-1-1000-2932/
-
Можно весь список, пожалуйста? Актуально, если Вы из Украины...
-
Электролит + поваренная соль + марганцовка (за неимением последней - диоксид марганца из батареек ). Раствор надо греть.
-
Попробуйте солянокислым гидроксиламином или гидразином восстановить, предварительно "погасив" азотную кислоту сульфаминовой кислотой или мочевиной (карбамид). Золото не восстанавливается из за избытка азотной кислоты. Раствор надо довести до кипения и прибавлять сульфаминовую кислоту или мочевину до прекращения вспенивания раствора. Потом можно восстанавливать...
-
у меня есть весы от 0,01 г до 250 г и кухонные от 1 г до 5 кг Да и вообще плотность у него почти как у воды (расплавленный, 40 оС) - 1,058 г/см3, так, что можно и пипеткой отбирать, а потом еще пару капель добавить - не аналитика же все таки
-
Значит буду плавить... Просто в кипяток поставил и все, раз температура плавления 40 оС ? Планирую так: поставил банку в кипяток, пипеткой отобрал (пересчитать по плотности?) и использую, остальное опять застыло. Так, ИМХО даже удобней будет...
-
Всегда ТБ соблюдаю. Фенол и так в пластике.
-
Кюветы используются для спектрофотометрии.
