Phenil
-
Постов
38 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Phenil
-
-
Массовая доля поваренной соли в морской воде 3,5 %. Определите массу соли, которую можно выпарить из 5 кг морской воды.
w(NaCl) = m(NaCL)/m(морской воды), =>
m(NaCl) = w(NaCl) * m(морск. воды) = 0.035*5 = 0.175 кг = 175 г
-
подскажите пожалуйста..
участок правой цепи ДНК имеет слудующую последовательность нуклеотидов ААААЦААТААТАТГЦЦГТТ... какова первичная структура фрагмента белка, соответствующего такой генетической информации?
Как изменяется процесс биосинтеза белка, если в этой цепи ДНК выпадет 12-ый нуклеотид?
Биосинтез белка, происходит следующим образом:
ДНК (транскрипция)-> РНК (трансляция) - > белок
Исходя из этого строим из молекулы ДНК иРНК:
ДНК: ААА АЦА АТА АТА ТГЦ ЦГТ Т ...
и-РНК: УУУ УГУ УАУ УАУ АЦГ ГЦЦ А...
АМК белка: Фен Цис Тир Тир Тре Ала СТОП
Выбрасываем 12-й нулеотид ДНК. Следовательно, произойдут заметные изменения - уменьшится количество и сосав АМК в белке:
ДНК: ААА АЦА АТА АТТ ГЦЦ ГТТ
иРНК: УУУ УГУ УАУ УАА ЦГГ ЦАА
АМК белка: Фен Цис Тир СТОП
-
А они разве не "только юридическим лицам" продают?
я покупал на школу, через отдел образования за свои деньги.
-
Не мне из цветков не подойдёт. :(
Мне нужен лакмус(лакмоид) метилоранж или универсальный. Где купить их?
В больших городах есть магазин ХимРеактивов, да и много часных фирм. Я покупал реактивы в фирме "5 океанов", в интете нашел их сайт и телефоны. Купить сегодня это не проблема)
-
привет всем!!!
помогите опытом кто может ))). не получается сделать гидролизат (и кислый и щелочной) для определения ДНК. все делаю по методике, но при взаимодействии гидролизата и реактивом Дише нет никакой синей окраски. уже не знаю че и делать :unsure:Не поделишься методичкой по которой ты готовил гидролизат, чтобы разобраться в чем у тя проблема
-
Самые доступные кислотно-основные индикаторы - водно-спиртовые вытяжки антоцианов (пигменты, придающие растениям различную окраску). Их очень лекго приготовить самому, в условиях школьной лаборатории. Достаточно запастись растительным сырьем ( я для этих целей использовал цветки красной розы, и цветки синего ириса). Конечно же, используя такой индикатор точного значения рН не определишь, но кислотная или щелочная среда - установишь)
-
таким способом определяют как Вы правильно написали в составе чая-дубильные вещества, то есть конденсированные полифенолы,
эта методика устарела, сейчас уже давно действует ГФ11 и даже 12 издания (там расчет немного по-другому ведется), но это определение танинов, А вот если Вам необходимо определить рутин, то используют спектрофотометрию, щас дам картинки из ГФ, то, что дана методика количественного определения, это выдержка из Фармакопейной статьи "Трава Зверобоя" (Herba Hyperici)
[/Количественное определение суммы флавоноидов в сухих соцветиях пижмы обыкновенной [Ладыгина Е.Я. Химический анализ лекарстенных растений. -М.:Высш. школа, 1961]
Оборудование и материалы:
Бумага фильтровальная, аппарат Сокслета, плоскодонные колбы вместимостью 200 мл, колбы со шлифами вместимостью 100 мл, колбы мерные вместимостью 25 и 50 мл, градуированные пипетки вместимостью 1 и 20 мл, цилиндры мерные на 50 и 100 мл, воронка делительная на 50 мл, бюксы с притертыми крышками, весы лабораторные аналитические, установка для отгонки растворителей, шкаф сушильный лабораторный, спектрофотометр СФ – 4А.
Реактивы:
Этанол, метанол, хлороформ, тетрахлорметан, этилацетат.
Ход эксперимента:
1 г измельченных соцветий пижмы помещали в пакетик из фильтровальной бумаги и экстрагировали в колбе со вставленным обратным холодильником со шлифами хлороформом в течении 3 ч. Хлороформное извлечение отбрасывали, а пакетик с навеской высушивали и экстрагировали в круглодонной колбе с обратным холодильником на водяной бане 30 мл метанола в течении 3 ч, периодически перемешивая. Брали 20 мл извлечения и метанол отгоняли на роторе досуха. Сухой остаток растворяли в 20 мл дистиллированной воды, количественно переносили в делительную воронку вместимостью 50 мл и очищали дважды по 15 мл тетрахлорметаном.
Очищенный водный экстракт пятикратно обрабатывали по 20 мл этилацетата, дожидаясь каждый раз полного расслаивания фаз. Объединенный этилацетатный экстракт упаривали в вакууме досуха и сушили в течение 1 ч в сушильном шкафу при температуре 65 ˚С. Высушенный остаток растворяли в небольшом объеме этилового спирта и переносили количественно в мерную колбу на 25 мл, доводили объем до метки этиловым спиртом (раствор А), 0,5 мл раствора А перенесли в мерную колбу на 50 мл и объем довели этиловым спиртом до метки (раствор Б).
Определяли оптическую плотность раствора Б на спектрофотометре в кювете с толщиной слоя 1 см при λ = 300 нм.
Процентное содержание суммы флавоноидов х вычислили по формуле х = DK 100/Е 1 см m 100 l (1), где D – оптическая плотность исследуемого раствора; 25 – объем раствора А, мл; К – коэффициент разведения раствора А, равный 100; - удельный показатель поглощения, равный 560,8; m – навеска сырья в расчете на взятый аликвот, г; l – толщина слоя,0,005. Похажая попалась мне методика, по логике с Вашей. Может Вы втречались с другими методиками по количественному определению флавонолов - рутина и кверцетина?
quote]
-
Ни в одной методике количественного определения в растениях не видел, чтоы рутин титровали перманганатом: его определяют методом УФ-спектрофотометрии.
Вот методика, по которой я работаю. (Шапиро Д.К. Практикум по биологической химии, Мн.: «Вышэйшая школа», 1976. Стр. 97-99)
Определение суммарного количества Р-витаминных веществ в чае. В листьях растения витамин Р в основном представлен катехинами и их производными (чайным танином). В числе суммы катехинов чайного листа почти 9/10 составляют L-эпикатехин, эпикатехингаллат, эпигаллокатехин и эпигаллокатехингаллат.
В основу метода количественного определения вита¬мина Р в чае положена способность бесцветных катехи-нов окисляться марганцовокислым калием с образовани¬ем окрашенных соединений.
Реактивы и материалы: а) чай, черный или зеленый; б) марганцовокислый калий (перманганат ка¬лия), 0,1 н раствор: 3,16 г (навеска на аналитических ве¬сах) растворяют в прокипяченной и остуженной дистил-лированной воде в мерной колбе емкостью 1 л, раствор доводят до метки той же водой. Поправку на титр раство¬ра КМп04 устанавливают по химически чистому щавеле¬вокислому натрию или аммонию; в) раствор индигокармина: 1 г индигокармина растирают в фарфоровой ступ¬ке и растворяют в 50 мл концентрированной серной кис лоты. Раствор переносят в мерную колбу емкостью 1 л и доводят водой до метки, затем фильтруют через бу¬мажный складчатый фильтр. Хранят в холодном месте в склянке из темного стекла; срок годности раствора — не более 10 дней.
Навеску чая (0,5—0,6 г) переносят в коническую кол¬бу, заливают 200 мл кипящей воды, колбу закрывают пробкой с воздушным холодильником и продолжают ки¬пячение в течение 5 мин., после чего охлаждают. Изме¬ряют общий объем-водного экстракта.
В большую фарфоровую чашку наливают 500 мл ди¬стиллированной воды, 25 мл-раствора индигокармина и 10 мл водного экстракта из листьев чая (пипеткой). Рас¬твор в чашке, окрашенный в синий цвет, титруют 0,1 н раствором марганцовокислого калия до появления жел¬того окрашивания. Раствор марганцовокислого калия прибавляют небольшими порциями, все время перемеши¬вая жидкость в чашке стеклянной палочкой.
Одновременно проводят контрольный опыт: в чашку наливают 500 мл дистиллированной воды, 25 мл раство¬ра индигокармина и титруют 0,1 н раствором перман-ганата. Опытное и контрольное титрования повторяют 3—4 раза.
Суммарное содержание веществ Р-витаминного дейст¬вия в чае (в процентах) х вычисляют по формуле:
X = (a-B) K * 0.0064 V1*100/ dV2
где а — количество 0,1 н раствора КМп04, израсходо¬ванное на титрование опытного раствора, мл; b — то же для контрольного опыта; К — поправка на титр 0,1 н рас¬твора марганцовокислого калия; 0,0064 — количество чайного танина, окисляемое 1 мл 0,1 н раствора КМnО4, г; v1 — объем водного экстракта из листьев чая, мл; v2 — количество водного экстракта, взятое для титрования, мл; d — навеска.
quote]
-
Качественная реакция с серной кислотой основана на отщеплении и окислении (обугливании) 2 сахарных остатков, содержащихся в молекуле рутина (рутин: это глюкозил-рамнозил-кверцетин). Так и пишите, образуется кверцетин или дигидрокверцетин, углекислый газ и вода
Спасибо Вам. Как же быть с окислением рутина перманганатом калия? какой там химизм?
-
Для качественного определения рутина (предсавилель класса флавонолов) используют реакцию с концентрированной серной кислотой. Для количественного определение рутина (витамина Р) в чае, используют метод пермангонатометрии. Помогите пожалуйста написать уранения протекающих реакций.
Формула рутина:
http://upload.wikimedia.org/wikipedia/comm...250px-Rutin.png
-
Меня зовут Дима. Я ученик 11 класса гимназии №1 г. Копыля. Увлекаюсь органикой и биохимией. Люблю решать олимпиадные задачи, и конечно же экспериментировать! В будущем вижу себя биохимиком, поэтому собираюсь поступать на биологический факультет БГУ
-
Известно, что у каждой группы биофлавоноидов при спектрофотометрии обнаруживается два максимума поглощения, так вот, где можно поглядеть значения спектров поглощения для разных групп биофлавоноидов?
спектры приводятся в книгах Запрометова, Блажея. + еще каккой класс флавоноидов, Вы расстатриваете? спектры каких веществ Вам нуны?Я занимался флавонолами, есть материалы по их спектроскопическому анализу, могу подкинуть)))
помогите опытом кто может ))). не получается сделать гидролизат (и кислый и щелочной) для определения 
Какое изменение в первичной структуре белка гемоглобина вызывает серповидно-клеточную анемию?
в Биохимия
Опубликовано