После синтеза стало необходимым качественно проверить продукт, гидроксо-группу проверил, все нормально, а вот с диазотированием возникли проблемы. Обычное диазотирование приводит к хинону сразу же при добавлении нитрита. Нарыв информацию о том что диазотирование проводят с гидрохлоридом 2-Аминофенола и солями меди, попробовал, получив темно коричневое окрашивание раствора и мелкий темный осадок. Пробовал с В-нафтолом(щелочным). Если я понял правильно то к раствору гидрохлорида и небольшого количества соли меди добавляют эквивалент нитрита при охлаждении. Вопросы таковы, правильно ли я понял методику и с чем еще можно попробовать сочетать диазо соль 2-Аминофенола чтобы получить изменение цвета. И есть ли какой либо справочник имеющий расписанную цветовую гамму азосочетаний первичных ароматических аминов? (А то имея опыт только фарм аналитики привык к тому что все либо красное, либо оранжевое)