antabu

Судя по описанию конструкция получится "одноразовая" и нагревателя не предусматривает. У заводских мешалок с подогревом почти все детали металлические. Бывают магнитные мешалки без подогрева и без движущихся частей - магнитное поле вращается за счёт переключения катушек.

У меня есть предположение, что перекисная группа в перкарбонате слабо связана, в отличие от персульфата. Поэтому, возможно его использовать в тех же случаях, как и перекись водорода и гидроперит, например, для каталитического получения кислорода.

Можно, и это неоднократно обсуждалось. Странно, что Вы не заметили.

Да гель кремниевой кислоты можно осадить даже солью аммония, другое дело, что с этим осадком трудно работать, фильтровать и отмывать от других компонентов раствора.

Проблема утилизации ртути из люминесцентных ламп глобальная. Даже Роснано оСколково организовали для разработки светодиодных светильников.

Видимо, форма частиц специальная, люди годами работают над такими проблемами.

Обычная проблема в таких делах не сульфат свинца, а метаоловянная кислота.

Да общий каталог по многим деталям фигурировал на форуме, причём в разных форматах.

ИМХО в небольшой степени может разлагаться под влиянием примесей, в частности из посуды.

Может, тут? http://univertv.ru/video/himiya/

Это из учебника Химические источники тока.

Наверно, сода разлагается при более высокой температуре, при этом оба компонента возгоняются, подобно нашатырю. Можно придумать пористую перегородку, устойчивую в такой среде, скорость диффузии через которую Na2O и CO2 будут разными, и в вакууме получить оксид натрия. Одним из способов каустификации соды было прокаливание её с оксидом железа, на форуме где-то было.

В щёлочи в некоторых пределах концентраций должен растворяться с образованием плюмбитов.

1) CaH2 + Br2 2) CaH2 + O2 + H2, Ca + H2 + O2 3) LiN3 + HNO3

Про растворимость ацетатов и буферные свойства соединений цинка ясно. А вот насчёт борной кислоты непонятно - у меня Садаков 87 года и цинкование к гальванопластике не имеет отношения. Не могли бы уточнить страницу, а если издание другое - то раздел. Просто, хочется разобраться самому.

Скорее всего требуется электропроводность.

Artemlas, написали бы в каком городе и для чего нужен тетрахлорид олова, жидкий или кристаллический.

Соли рубидия дают красное пламя, проверено лично, отражено в названии этого элемента. Кроме того, для этой цели их не применяют из-за цены, используют соли стронция.

Вроде, лантаноиды из водного раствора не восстанавливаются до металла. У меня тоже была идея покрывать ураном, нигде не нашёл ничего подобного.

Где-то читал, что природный пиролюзит для этой цели не годится, синтезируют электрохимическим способом. Кой-какая лит-ра есть здесь: http://www.galvanicrus.ru/lit/books.php

Тетрахлорид олова бывает жидкий безводный и пятиводный кристаллический. Наверно, можно получить хлорированием дихлорида.

Интересно, где такое написано, что борная кислота служит эмульгатором. И какой малорастворимый двойной ацетат может образоваться в этой системе. И по каким равновесиям хлорцинкат буферит.

У меня есть несколько книжек по химическим источникам тока, но из прошлого века.

Редкоземельные металлы(65)Спеддинг Ф.Х.,Даан А.Х.-ред. Успехи в химии и технологии редкоземельных элементов(70)Айринг Л. 2 трёхтомника: Редкие и рассеянные элементы.Химия и технология.Коровин и др. Химия и технология редких и рассеянных элементов(76)Большаков К.А.-ред Металлургия редких металлов(69)Баймаков Ю.В. Металлургия редких металлов(91)Зеликман А.Н.,Коршунов Б.Г. аналитическая химия Редкоземельных элементов и иттрия

В качестве лиганда - силикат, не встречалось, а в качестве центрального иона - фторидный комплекс, равновесие записывается по-другому, полную константу можно посчитать.